职位描述：

岗位职责:
1、药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作;
2、本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作;
3、制定公司质量方针和目标。组织制定公司年度质量管理工作计划。负责引进质量管理技术，提高质量管理水平负责周期性评估验证维护情况;
4、负责督促企业相关部门执行国家药品管理的法律、法规，对企业经营药品的质量负责，以及公司质量管理体系文件的制定、管理、指导、监督执行;
5、上级领导安排的其他工作任务,
任职要求:
1、具有医药相关专业大学专科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训;
3、具有扎实的专业及行业理论知识基础。熟悉国家药品生产、药品注册、药品管理等相关的法律法规;
4、有能够指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力;
5、具有优秀的质量风险管理意识和能力，有较强的工作责任心和良好沟通能力。

职位描述：

岗位核心职责：1、负责制订、完善品质管理制度、流程及各品项各工序质量检验标准和方法；2、负责产品制程质量、入库检验的控制把关，依据制程QMS、食品安全体系要求，提高产品一次合格率，确保出库产品符合质量要求；3、组织质量改善专项，指导生产部门制定、落实质量改善措施，确保产品质量持续提升；4、监督生产CCP点，及时排查发现质量隐患并出具纠偏预防措施，避免批量性质量事故的发生；5、对制程质量事故、消费者投诉质量问题进行调查、分析，并提出改善对策、跟进改善成效，确保异常产品得到及时妥善解决；6、协助公司质量管理体系的落地，确保质量体系有效运行。任职要求：1、45周岁以内，专科及以上学历，食品专业、生物技术等相关专业；2、三年以上食品、药品等行业品质岗位管理工作经验；3、熟悉各种质量管理工具及运用，具备质量报告总结分析能力；4、具备较强的改善意识，善于发现问题并解决问题。

职位描述：

岗位职责：
1、负责公司的药品质量监控管理及质量检验管理工作。
2、负责国内外药品GMP认证管理。
3、负责统筹公司药品GMP认证体系管理。

任职要求：
1、	熟悉药品质量相关管理法规、国内外GMP相关法规，具有5年以上药品质量管理同岗位经验。
2、	能用英文进行日常工作沟通交流。
3、	药学相关专业本科以上学历，具有药品质量监控、药品检验的验证经验。
4、	原则性强、具学习力、工作认真积极。
5、	持有中级职称或执业药师证者优先考虑。

薪资待遇：
1、	年底双薪加奖励。
2、	福利：工作餐、五险一金、节日补贴、年度体检、团建旅游、工龄奖。
3、	工作时间：每天7.5小时，周双休工作制，各类国家有薪假期。

职位描述：

1）5年以上食品、药品、保健品或快消品质量及生产管理经验；熟悉食品安全体系。
2）工作严谨，富有活跃的策略思维，善于问题的发现、分析及解决；
3）熟悉品质运作流程，对体系管理有足够的认知；
4）有台企工作背景者优先考虑。
工作地点：苏州、东莞

职位描述：

负责药品调配工作，认真完成处方审核、调配、复核、发药等工作;负责指定药品质量管理，效期检查、养护记录、设施设备养护登记;负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规范;协助医疗机构相关医疗质量管控。