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    大专

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    应届毕业生

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    赣州-信丰县

    立即应聘

    任职要求: 1. 学历要求:大专及以上学历,如质量管理、工业工程、机械工程、电子工程、企业管理等优先; 2. 工作经验: 具备五年以上制造业(压铸行业、机加行业优先)体系管理工作经验;了解并熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等国际标准体系,以及相关的国家或行业标准。精通IATF16949体系,有独立维护和主导经验; 有质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系等体系认证经验者优先。 3. 专业技能:熟悉管理体系认证流程,包括内部审核、外部审核、管理评审等。掌握五大质量管理工具(如PDCA、FMEA、鱼骨图等)及实践经验。熟悉相关法规和标准,如TS16949、VDA、QC080000等。具备良好的文档编写和审核能力。 4. 沟通与协调能力:具有良好的语言和文字表达能力,能够准确、清晰地传达信息和指令。能够与不同部门、不同层级的人员进行有效沟通和协调。 具备团队合作精神和解决问题的能力。 5. 计算机技能:熟练掌握办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等。了解项目管理软件或相关工具的使用。 6. 其他要求:责任心强,工作认真负责,能够承受工作压力。有较强的学习能力和自我提升意识。具备良好的职业操守和保密意识。

    广东铭利达科技有限公司

    生产/制造/加工

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    2024-12-26

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    大专

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    5年

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    赣州-信丰县

    立即应聘

    1、要求精通IATF16949体系,并且在制造业独立维护或主导 2、在体系工作岗位工作至少6年以上 3、压铸行业、机加行业优先 4、岗位可以设置工程师或主管以上 5、有较强的沟通和抗压能力

    江西铭利达科技有限公司(ZZ)

    汽车零部件

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    2024-11-19

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    大专

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    3年

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    赣州-信丰县

    立即应聘

    1.负责公司各项管理体系建立与维护(IATF16949/ISO9001/ISO14001/ISO45001//QC080000/ISO17025等); 2.制订公司体系文件及工作流程:文件编写、修改、流程梳理、培训; 3.组织协调公司内部审核、管理审核工作:制订审核计划、实施审核并完成审核报告,以及不符合纠正措施的跟进; 4.负责客户及第三方审核的应审工作:审核前调查表回复、审核前预审、审核陪同、及不符合项跟进; 5.日常稽核,周/月诊断报告,完成周、月改进报告、评比; 6.对各责任部门提出的纠正、预防措施监督、跟踪、验证; 7.督促和指导各部门执行体系文件,并检查执行情况; 8.参与新供应商体系评审、合格供应商年度审核; 9.公司内部体系基础管理培训; 10.参与公司流程变革与梳理工作。 任职要求: 1.大专及以上学历,男女不限,五年以上同岗位工作经验; 2.熟悉ISO9001、IATF16949体系作业 ,持IATF16949内审员证书(硬性要求);熟悉质量标准,品质管理,五大工具; 3.能独立应对客户审核,编写标准文件; 4.能适应外地出差(临时出差,指导和监督各子公司的流程动作); 5.良好的沟通协调能力,较强的抗压能力,熟练使用办公软件;

    广东铭利达科技有限公司

    生产/制造/加工

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    2000以上

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    2024-09-28

推荐招聘信息

  • 6-8K

    本科

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    3年

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    新余-渝水区

    立即应聘

    工作职责: 1、组织建立和完善质量管理体系,识别体系改进的机会,指导并参与体系文件的制订。 2、开展各开发项目前期的交流与指导,组织开展质量体系的宣贯、并监督实施。 3、推进质量体系日常自查、专项审查、综合内审以及体系认证审核。组织落实纠正预防措施及有关奖惩措施的实施。 4、负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定,对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订,对执行有效性差的提出整改要求并监督验证。 5、负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证及公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证。 6、供方审核:负责供方质量体系及生产过程的审核,输出审核报告并跟踪整改情况。 7、会议管理:负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措施的监督执行及跟踪验证报告。 8、活动策划与跟踪:负责协助部长策划质量月活动方案并沟通协调相关工作;负责质量月各部门行动计划的跟踪验证及总结评定,输出跟踪验证报告及总结评定报告。 基本要求: 1、教育背景:本科及以上学历。 2、工作经验:从事质量相关工作3年以上,有汽配行业及正负极材料行业实操经验优先。 3、专业知识:熟悉ISO9001或TS16949标准,ISO14001,能熟练运用五大工具及品管七大手法。 4、沟通能力:具有良好的中文沟通、表达能力,英语熟练。/ 5、自我管理:很强的自我约束力,独立工作和承受压力的能力。 6、其他技能:获得ISO9001/ISO14001/IATF16949管理体系内审资格证、五大工具APQP, PPAP, SPC, MSA, CP、VDA等质量工具专业培训并经过考核或考试合格,熟练RoHS/REACH相关有害物质管理要求,熟练使用办公软件。

    东莞金鑫茂新能源技术有限公司

    生产/制造/加工

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    200-500

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    2024-12-24

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    大专

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    3年

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    东莞-清溪镇

    立即应聘

    1.熟悉ISO9001:2015质量体系及环境体系运作; 2.熟悉IATF16949汽车体系运作; 3.具务按照体系要求带领内部部门进行完善、整改的能力,包括但不限于,制度出具,体系文件制作,程序文件及基层支撑表格的制作,检查及落实; 4.具备独立运作并完成体系工作,尤其是拥有完善体系落地及治理制度与现实脱节的能力。

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    8小时工作制

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    2024-09-24

  • 10-15K

    大专

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    3年

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    湖州-长兴县

    立即应聘

    职位要求: 1、统招大专学历,25-40岁,有3年或以上大中型企业相关管理体系推行维护工作经验; 2、熟悉汽车体系16949 ISO9001、1SO14001标准要求,熟悉1SO13485、AS9100D等质量体系标准更佳。有相关体系的内审员证书。 3、熟悉内部审核工作内容和流程,具备独立开展内部审核活动的能力和经验,有应对第二方和第三方体系审核的能力和经验; 4、具有良好的组织协调与沟通能力;有较强的文件编写能力,能独立制定相关体系文件,熟悉文件控制的一般流程。 岗位职责: 1、负责按计划完成相关管理体系的内部审核工作; 2、负责公司相关管理体系的日常运行与维护,不断促进各部门建立、健全管理体系文件与制度; 3、负责组织各相关部门妥善应对第三方机构的认证审核工作;需要时协助市场部妥善应对客户现场审核、调查评分等活动; 4、其它相关的工作,如文控、质量体系培训等。

    湖州锐镁精密金属有限公司

    橡胶/塑料制品

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    200-500

    2024-04-25

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    大专

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    2年

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    广州-增城区

    立即应聘

    医疗器械质量管理体系内审员负责确保公司医疗器械产品的质量管理体系符合国家及国际标准,如ISO 1348、GBT 42061-2022等。该岗位将参与内部审核、监督和改进公司的质量管理体系,以确保持续改进和符合法规要求。 工作内容: 1. 质量管理体系维护: - 参与制定和维护公司医疗器械质量管理体系文件。 - 定期进行内部审核,确保质量管理体系的有效运行。 2. 审核与评估: - 对公司各部门的质量管理流程进行审核,提出改进建议。 - 协助处理客户和监管机构的质量投诉。 3. 培训与指导: - 参与质量管理体系相关的员工培训工作。 - 指导相关部门正确理解和执行质量管理体系要求。 4. 监管合规: - 跟踪和解读医疗器械行业相关的法律法规变化,确保公司质量管理体系的合规性。 - 准备和参与外部审核,如认证机构的审核。 5. 沟通与协调: - 与公司内部各部门沟通协调,确保质量管理体系的有效实施。 - 与外部机构沟通,如监管机构、认证机构等。 任职资格: 教育背景: ◆医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业专科以上学历。 培训经历: ◆接受过ISO 1348、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训。 经 验: ◆2年以上生产现场与品质管理经验。 技能技巧: ◆熟悉医疗器械行业的质量管理体系和相关法规。; ◆熟悉质量体系专业知识,持有内审员资格证; ◆良好的沟通和协调能力。 态 度: ◆诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心; ◆能吃苦耐劳,具有团队精神。

    广东威力铭科技有限公司

    医疗/美容服务

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    100-200

    2024-10-09

  • 9-12K·13薪

    大专

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    1年

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    东莞-塘厦镇

    立即应聘

    岗位职责: 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历; 2、知识: 熟练掌握ISO相关知识; 3、技能:英文读写说能力

    东莞市鑫鸿泰电子科技有限公司

    生产/制造/加工

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    1-100

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    2024-06-01

  • 10-15K

    大专

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    5年

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    中山-三角镇

    立即应聘

    职位描述: 1、维护ISO9001-2015、ISO45001-2018、ISO14001:2015、IATF16949等管理体系正常运作。 2、组织质量分析会、SQP验厂及体系认证相关工作 3、专项品质推进,推行体系流程优化改善。 4、编制质量管理体系策划的相关文件,并对其相关方案的实施进度进行监督检查 5、应对客户质量体系等相关内容审核,并督导相关单位改善.。 6、年度各部门品质目标拟定,每月统计各部门品质目标实际达成状况。 7、拟定年度内审计划及议程,参与公司年度内审工作。 8、接待第三方认证审查,并对相关改善项目进行追踪执行及效果确认。 任职要求: 1、有5年以上五金制造业质量体系运行管理经验。 2、熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949体系认证流程和内外部审核流程,有相关内审员证书者优先,懂VAD体系认证优先考虑。 3、能独立撰写各类程序、流程、标准等文件。 4、有2年以上SQP验厂经验。 5、执行力强,有独立思考能力,条理性强,具有较好的组织协调及文字编写能力。 工作时间:5.5天制,8:00-12:00,13:30-17:30。 福利待遇:五险一金,包吃包住,工龄奖,年度体检,法定节假日,节假日礼品、年假,不定期团建活动、享受各种有薪假,年终奖、春节补贴、开工红包、公司聚餐、生日会、生日礼品、年终晚会抽奖,一线员工每天2次工休时间及夜班补贴…

    中山市正强科技有限公司

    生产/制造/加工

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    500-1000

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    2024-11-08

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    大专

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    5年

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    东莞-东城区

    立即应聘

    职责概述: 1、负责公司质量手册的编订与更新,推动各部门管理文件的维护与更新; 2、定期组织制造过程审核、体系审核,协助管理者代表组织管理评审,定期汇总管理评审各项工作开展情况,向上级汇报; 3、监督工厂质量管理体系运行,定期总结工厂体系运行状况,持续提高体系运行效率; 4、每月核查各部门品质目标达成状况,要求没有达成的部门进行改善并跟进结果; 5、主导工厂体系相关的培训工作的开展; 6、主导第三方和客户的审核,并跟进不符合项改进落实。 a、熟悉ISO9001、TS16949(IATF16949)、ISO14001等体系运作经验,能独立操作内审工作,熟悉品管相关手法,能够独立主导体系培训工作 b、相关岗位三年以上经验,工作有条理性、有耐性,普通话流利,熟悉EXCEL,数据处理、SPC、MSA、FMEA计算工具。 c、质量、环境和安全内审资格证优先 d、精通Office办公软件、熟练使用CAD、会看电路图

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    2023-09-23

  • 8-8.5K

    大专

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    1年

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    东莞-长安镇

    立即应聘

    一.任职要求: 1.大专及以上学历,熟练使用电脑办公软件; 2.熟悉ISO9001、IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO13485管理体系,并持内审员证书; 3.具有以上体系建立、推行、认证、维护和改进的经验; 4. 3年以上同等岗位工作经验; 5.熟悉塑胶行业有害物质管理,如:RoHS、REACH; 6.表达、沟通、协调、抗压能力强,做事认真、细致,有良好的团队精神及服务意识。   二.主要工作职责: 1.组织公司体系文件的编写、修订; 2.ISO9001、IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO13485管理体系的维护及改进; 3.参与公司内审、管理评审; 4.参与第二、三方审核,填写客户环保调查资料; 5.参与相关部门月会。 公司体系运行成熟,各部门配合,体系工作开展顺畅。工作制:5.5天制

    东莞长安捷顺塑胶有限公司

    橡胶/塑料制品

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    2012-09-10

  • 5-8K

    高中

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    2年

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    东莞-石碣镇

    立即应聘

    1.懂IATF16949,有APQP经验优先; 2.会看图纸,了解生产流程; 3.沟通能力强,吃苦耐劳,有上进心和团队精神。

    东翔电子(东莞)有限公司

    生产/制造/加工

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    500-1000

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    大小周

    五险一金

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    2024-01-26

  • 12-16K·13薪

    本科

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    5年

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    东莞-东坑镇

    立即应聘

    职位概要(Job summary): Quasar’s Program Management Team comprising of Program managers and Program Specialists, manage and are responsible for P&L for designated Programs as well for ensuring Excellent Customer Experience. As a Program Specialist, you will work together with Program Manager to ensure a program meet Customer expectations – defined by On Time Delivery, Quality of products delivered and providing Excellent Customer Support. Program Specialists work with KAM, Quality, Manufacturing, Finance, and other functions across Quasar as well as Customer. 工作职责(Responsibilities): 1. Support Program Manager for reach P&L Targets for assigned program. 2. Maintain excellent relationship with customers by coordinating internal activities and providing timely updates. 3. Suggest and / or manage implementation of cost reduction initiatives. 4. Receive and Manage Customer POs from receiving till fulfilment. 5. Maintain accurate costing files for each program. 6. Manage changes in scope of program that will affect cost and scheduling of orders. 7. Coordinate with Finance Department on Payment issues. 8. Other tasks assigned by superior. 任职资格(Qualification) : Educational Background and Experience 1. Bachelor and above. 2. 5 more years of experience as Program Specialist / Customer Service Specialist in Medical Device / Electronic Industry. Skills and Competencies 1. Good Communication Skills to manage internal and external communications. 2. Knowledge of FDA regulations preferred 3. Must be results-oriented 4. Demonstrated ability to successfully support multiple programs and meet targets for P&L and Customer Satisfaction. 5. Demonstrated proficiency in Microsoft Office Tools is required.

    秋时电子科技(东莞)有限公司

    生产/制造/加工

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    2000以上

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    外企

    2024-12-28

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