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• 品质主管

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  大专

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  3年

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  东莞-樟木头镇

  

  立即应聘

  任职要求： 1、年龄28-42岁，大专及以上学历 2、2年及以上品质管理经验，熟悉五金、硅胶等自动化配件产品检测标准 3、熟悉QC七大手法和8D报告等、熟悉ISO9001等管理体系要求 4、熟悉产品制程主要控制点，并做相关改善 5、沟通能力强，具备较强的分析问题和解决问题的能力，有较好的领导和组织协调能力，执行能力，品质意识强 6、有五金、硅胶行业相关工作经验优先

  东莞源涵实业有限公司

  生产/制造/加工

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  1-100

  

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  2024-12-26

• 品质主管

  8-10K

  大专

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  5年

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  东莞-虎门镇

  

  立即应聘

  1、收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督 2、组织、建立实施质量体系并保证体系的有效运行 3、体系文件的编写、报批、发放、修改等管理工作及质量管理工作的持续改进 4、公司质量计划的制定与实施，质量目标的分解与检查考核 5、组织制定产品质量检验标准，并组织实施 6、编制质量年度、月度工作计划，经批准后组织实施 7、内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督 8、依据用户反馈质量信息、售后索赔原因分析提出整改措施，并对实施情况跟踪 9、每月召集一次质量例会，就上个月公司的质量问题进行通报、分析，提出纠正整改措施，并做好会议记录 10、公司采购件的入厂检验，生产过程的过程控制，产品的出厂检验及相关记录的控制 11、组织工艺纪律检查、保证工艺纪律的执行 12、对原材料、包装物、半成品、产成品的质量判定及行使质量否决 13、公司内部计量器具的管理，包括申请购置、建立台帐、鉴定、审核等14、质量事故的分析和处理 15、参与新产品开发的产品质量先期策划，审查新产品设计、工艺的科学、合理性，负责产品的质量改进工作 16、认真做好本部门质量统计工作，及时报送各类统计报表，并对统计数据的及时与真实性负责，为领导及有关部门提供准确可靠的质量信息 17、积极参加各类培训，不断提高自身素质 18、制定培训计划，定期对全厂员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识 19、负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施 20、积极完成领导及会议安排的其他工作任务

  艾米健康科技（广东）有限公司

  医疗/美容服务

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  200-500

  

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  2022-12-16

• 品质经理

  9-13K·13薪

  大专

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  应届毕业生

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  东莞-东城区

  

  立即应聘

  岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员（下属）日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、30-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有电子喇叭型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

  友高电子（东莞）有限公司

  电子/半导体/集成电路

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  100-200

  

  能力强者工资可谈

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  2024-07-02

• 品质主管

  急聘

  12-15K

  大专

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  3年

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  东莞-虎门镇

  

  立即应聘

  岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、25-40岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件；具体薪资面议； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

  东莞市伯科电子科技有限公司

  生产/制造/加工

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  200-500

  

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  2024-12-19

• 品质主管

  8-10K

  大专

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  5年

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  东莞-厚街镇

  

  立即应聘

  岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-35岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

  东莞市连邦电子科技有限公司

  生产/制造/加工

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  1000-2000

  

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  2024-06-24

• 品质经理

  10-14K

  大专

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  5年

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  东莞-清溪镇

  

  立即应聘

  岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

  东莞市金冠电子有限公司

  生产/制造/加工

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  1-100

  

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  2023-11-09

• 品质经理

  8-10K

  大专

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  5年

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  东莞-塘厦镇

  

  立即应聘

  1、大专以上学历，熟悉华为能源总装或结构件产品质量管理； 2、有华为、日台资、结构件品质质量管理经验，部门同等职位以上管理者，优先考虑； 3、熟悉钣金或总装质量管理，对 QE QC人员现场管理、考核、培训有实施经验； 4、对流程梳理及异常检讨组织内部改善，有QCC/QIT实施项目经验； 5、抗压能力、组织能力、责任心强，能统筹大质量目标管理； 6、善于沟通，逻辑思维和构建能力良好；

  东莞阳天电子科技有限公司

  生产/制造/加工

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  2000以上

  

  包住

  餐补

  8小时工作制

  绩效奖

  年终奖

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  团队活动丰富

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  2017-07-19

• Sr. QE Manager

  1-2K

  本科

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  10年

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  东莞-东坑镇

  

  立即应聘

  Job Summary: The Senior Manager of Quality Engineering will lead the quality assurance efforts in the manufacturing process for medical devices, ensuring compliance with regulatory standards and internal procedures. This role is responsible for overseeing all validation activities related to equipment, processes, software, and systems in the development and manufacturing of medical devices. This role involves driving the implementation of quality initiatives, improving product quality, and maintaining high standards across the manufacturing process. The Senior Manager will collaborate closely with cross-functional teams, including manufacturing, engineering, and also with customers, to ensure products are consistently produced in compliance with FDA, ISO 13485, and other relevant standards. Key Responsibilities: 1. Leadership & Strategy: 1) Lead and mentor the Quality Engineering teams (NPI, Mass production and Validation), providing guidance, support, and development opportunities. 2) Develop validation strategies and plans in alignment with company goals, industry regulations, and best practices. 3) Develop and implement strategies to continuously improve manufacturing quality processes and reduce non-conformances. 4) Collaborate with manufacturing and engineering teams to ensure products meet quality standards throughout the production lifecycle. 2. Manufacturing Quality Management: 1) Oversee the implementation and maintenance of quality systems, ensuring compliance with all applicable regulatory and quality standards (FDA, ISO 13485,etc.). 2) Lead quality activities during manufacturing processes, including process validations, qualification of equipment, and verification of production lines. 3) Establish and monitor key quality metrics (KPIs) to assess the effectiveness of manufacturing quality processes. 4) Implement and manage non-conformance and CAPA (Corrective and Preventive Action) processes to ensure timely resolution of issues. 3. New Product Introduction (NPI): 1) Collaborate with Customers and Engineering teams to ensure the successful transfer of new products from development to manufacturing. 2) Develop and validate processes and systems to ensure new products meet regulatory and quality requirements during scaling up for mass production. 3) Participate in Design for Manufacturing (DFM) reviews to identify potential manufacturing and quality issues early in the product development process. 4. Mass Production: 1) Manage and maintain quality systems to ensure consistent product quality during high-volume manufacturing 2) Develop and monitor key production quality metrics (KPIs) such as defect rates, ***-pass yield, and scrap rates, ensuring continuous improvement. 3) Implement process controls and risk mitigation strategies to minimize quality issues during mass production. 4) Ensure timely investigation, root cause analysis, and resolution of any production related quality issues, including non-conformance reports (NCRs) and deviations 5) Drive continuous improvement initiatives aimed at enhancing product quality and operational efficiency within the manufacturing environment. 5. Validation Management 1) Oversee the creation, execution, and approval of validation master plans, validation protocols for equipment, processes, software, and systems, ensuring alignment with regulatory and industry standards. 2) Manage Process Validation (IQ, OQ, PQ), Equipment Validation, Cleaning Validation, and Computer System Validation (CSV) activities. 3) Ensure all validation documentation is accurate, complete, and in compliance with applicable regulations, including the preparation and approval of validation plans, reports, and protocols. 4) Implement risk-based validation approaches using tools such as Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) to ensure that critical risks are identified and mitigated. 6. Regulatory & Compliance: 1) Ensure manufacturing operations comply with all regulatory requirements, including FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, and other applicable standards. 2) Lead audits related to manufacturing quality processes, including internal audits and external audits (customer audits and regulatory inspections). 3) Ensure proper documentation and records management related to manufacturing quality systems. 7. Collaboration & Communication: 1) Act as the primary interface between the quality engineering team and other departments, including Supply chain, Engineering, Materials etc. 2) Provide regular updates to senior management on key quality metrics, project status, and any critical issues affecting production quality. Qualifications: 1. Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related field. 2. Minimum of 10 years of experience in quality engineering within the medical device industry, with a focus on manufacturing. 3. Proven leadership experience, with at least 3-5 years of managing teams. 4. In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and GMP requirements in

  秋时电子科技（东莞）有限公司

  生产/制造/加工

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  2000以上

  

  包住

  餐补

  五险一金

  8小时工作制

  双休

  免费培训

  生日礼物

  团队活动丰富

  年终奖

  外企

  2024-12-28

• 实验室品质高级主管

  10-15K

  大专

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  5年

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  东莞-洪梅镇

  

  立即应聘

  岗位职责： 1. 负责测试中心的17025体系维护与运行，协同实验室主任和技术负责人通过 CNAS 评审的换证工作。 2. 熟悉实验室的检测项目开发。 3. 制定测试中心的人员培训计划、人员监督、能力监控等计划，并主导内部质量审核和管理评审，处理日常工作中的客户投诉，不符合项整改。 岗位要求： 1. 理工科专业优先； 2. 至少5年实验室品质或测试领域工作经验，熟悉品质所有模块并具良好实操技巧；需具有一定的统筹能力及经验；较强的质量管理控制经验; 3. 较强的过程统计分析能力.； 4. 较强的17025知识。

  德丰电创科技股份有限公司

  电子/半导体/集成电路

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  2000以上

  

  包住

  餐补

  五险一金

  8小时工作制

  加班补助

  双休

  带薪年假

  2023-04-03

• 品质组长

  8-9K

  本科

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  3年

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  东莞-常平镇

  

  立即应聘

  注塑品质人员基本要求如下： 首先具备良好的检验能力，能熟练运用各种量具，如卡尺、千分尺来检测产品尺寸，并且知道产品的尺寸公差范围。同时要善于观察产品外观，识别如飞边、缺料、气泡、熔接痕等常见外观缺陷。 在质量意识方面，品质人员要以质量为核心，严格遵守品质管理标准和流程，如ISO 9001等相关标准，在检验过程中保持公正、客观。 对于文件记录，要能够准确填写品质检验报告，记录产品批次、检验时间、检验结果（合格/不合格）和缺陷详情等内容，并且会整理和归档相关的品质文件。 另外，要有良好的沟通协调能力，当产品出现品质问题时，能及时和生产部门、技术部门沟通，共同解决问题。

  东莞砚博塑胶科技有限公司

  橡胶/塑料制品

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  五险

  房补

  餐补

  2024-10-25