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    岗位职责 1、主导建立并完善公司(ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001)三大管理体系工作,对公司体系运行负责; 2、主导优化公司三大体系的相关文件,流程与表单; 3、负责对公司三大体系文件资料的收集、整理、保存、传阅与控制(其中包括:ISO文件正本目录建立、副本分发、版本控制、编码管理、保存期限规定,即规范文件管理); 4、监督各部门的记录管理实施,并指导、规范各部门记录管理; 5、定期对形成的文件进行宣传、培训使各级员工了解理解并执行,以满足三体系的要求; 6、主导现场、三大体系的活动每周进行独立的、系统的审核,对不合格项开具纠正预防措施并对结果进行验证; 7、就公司三大体系的保持和改进向上级提出建议; 8、对外部(第二方和第三方)体系审核起接口作用,了解外部审核资讯,主导外部审核及外部审核缺失改善结案; 9、编写公司年度审核计划,并主导三大体系的内审工作,评价组织三大体系的符合性、有效性、持续性,认真做好监督、审核、维护; 11、主导公司内部稽核办工作。 10、及时完成上级领导安排的其它工作。 岗位要求: 1、大专以上学历 年龄30—45岁; 2、精通(ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001)三大管理体系,有担任过体系专员岗位两年以上实操经验,有内审员资格证; 3、有1-3年机械加工制造工厂质量体系管理经验; 4、有500人以上的台资/韩资/日资工厂工作经验优先; 5、具有良好的沟通能力与协调能力,具有独立解决突发情况的经验与能力; 6、熟练操作办公软件,遵守公司劳动纪律和各项规章制度。

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    岗位职责: 协助体系主管进行文件修订和编制、体系维护、客户建档和自评资料完成、参与客户和第三方审核工作。 任职要求: 1.熟练掌握以下部分体系:IS09001、IS014001、IS045001、QC080000、IS014064、IATF16949。(无需都擅长) 2.能主导修订1-4附文件表单; 3.擅于填写客户审核自评文件和客户新供应商建档资料 4.大专或以上 5.协助体系主管进行文件修订和编制、体系维护、客户建档和自评资料完成、参与客户和第三方审核工作 6.3年以上体系工作。熟悉苹果/华为产品环保、社会责任、电气安全、消防安全优先

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    岗位职责: 1.公司质量管理体系建立: 1)负责组织建立、完善公司质量管理体系,使公司质量体系始终符合各流程并对各流程具有指导性作用。 2)负责根据公司运营组织质量管理体系文件的策划,并对公司的质量体系文件(质量手册、程序文件、各部门三级文件)的组织编写、修改、审核。 3)负责策划质量管理体系各职能、各要素在公司各部门的分配,确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。 4)负责公司质量体系的宣传和培训工作,对新员工进行质量意识培训,必要时组合各部门学习体系相关知识。 2.内部审核、产品审核、过程审核 3.管理评审; 4.对接二方和三方审核工作 5.5S推行 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历,机械或管理专业优先; 2、知识:ISO, IATF16949体系专业知识 3、技能:熟练运用5大工具 4、经验:具有3年以上体系兼文控管理工作经验 5.其他要求:熟练使用办公软件

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    岗位职责: 1、负责IATF16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责协助生产部门、品质部门规范SOP,SIP,SAP等生产性标准文件; 4、负责新品导入前PPAP,APQP资料; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上; 2、知识:了解IATF16949质量管理体系; 3、技能:参与工程设计对新品安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等;熟悉IATF16949管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力; 4、经验:有3年以上工作经验;

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    岗位职责:1、负责公司ISO、HACCP质量管理体系的维护;2、负责公司ISO、HACCP体系的运行及运行中相关问题的处理;3、负责公司相关体系的内审及外审事务;4、负责质量管理体系相关活动的推动及培训。任职资格:1、大专学历,食品类或管理类相关专业;2、3年以上具大中型食品或制药企业工作经验;3、熟悉ISO、HACCP体系的内、外审工作程序,有内审员资质证;4、工作严谨、务实,应变能力强;5、了解生产体系,了解ISO22000?,HACCP。

    无穷食品制造(广东)有限公司

    服装/纺织/皮革

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    任职要求:1.具有机械工程或医疗检测相关专业中级以上专业技术职称,退休人员优先。 2.熟悉实验室管理知识,医疗器械法律法规、标准、技术文件等。 3.具有对采用的医疗器械标准/技术文件进行确认和预评价的能力,能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害,并有正确评估其风险的能力。 岗位职责:1.负责医疗器械/康复器具/个人防护品等产品的国内、国外标准和认证项目的流程工作。 2.团队的技术主窗口:对外负责解答客户和认证机构的技术咨询,对内为业务、客服等提供技术支持。。 3.领导安排的其它工作。 薪资待遇:可面谈 工作方式:兼职

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    1.OMM,CMM編程; 2.制作MTD/MSOP; 3.GRR&Correlation量測與報告制作; 4.管理安排量測室工作; 5.製作客戶需求的英文報告資料; 6.應對客戶量測技術探討、稽核。 任职要求:英語流利 技能要求: 1.熟練CMM&OMM編程與操作,制作MTD/MSOP; 2.能看懂2D/3D圖; 3.熟練使用操作OFFICE辦公軟件; 4.有A產品經驗者優先。

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    1、大专或以上学历,应用电子或机电工程相关专业,25-45岁。 2、熟悉CE\CB\UL\FCC\BQB认证项目内容及流程。 3、有相关认证工作经验2年以上。 4、熟悉音响产品认证要求,具有一定的项目整改知识。 5、对各国认证的法律法规有一定的认知,能在产品设计初步提供专业的意见。

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    岗位职责: 1、负责公内部管理体系的统筹规划、设计推行、维护改进; 2、协助各业务部门输出标准化作业流程规则,推进作业流程IT化的培训与应用; 3、公司系统流程文件、作业指导等相关资料收集、整理、编写、修订、分类、编号、受控、发行、归档等工作; 4、负责制定流程运行的监控机制,输出稽核评估结果; 5、进行例行内部管理稽核,针对检查结果提出缺陷整改报告和优化改善建议,跟进改善项目的实施; 6、协助管理层管控流程缺失及设定相关管理风险预警机制,提高经营效率; 任职要求: 1、20-39岁,大专及以上学历,具备良好的沟通协调能力,熟练使用办公软件; 2、具制造、IT、电商行业稽核工作经验或三年以体系工程、文件管控、内部稽核相关工作经验。

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    东莞-黄江镇

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    岗位职责要求 1、负责各类ISO9001、ISO4001、ISO45001、IATF16949等体系的资料维护/认证应对/体系培训 2、负责客户体系审核资料填写/协助完成客户现场审核的跟进 3、外来文件和法律、法规及其他要求的收集、评估管理工作。 4、负责供应商准入/年度审核 5、负责公司制度流程、内部项目的相关审计工作 6、对接外部审计机构事宜 任职条件: 专业背景 行政、审计、财务、内控管理、企业管理类相关专业职称或资格证书 ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员资格证。工作经验 1.有3年以上推行汽车质量、环境、职业健康安全的工作经验。 2.有3年以上审计、内控或稽核同岗位工作经验知识要求 1、熟悉汽车质量、环境、职业健康安全管理体系; 2、了解社会责任管理、有害物质管理体系; 3、接受过汽车质量、环境、职业健康安全体系认证等方面的培训。 能力要求 1、具有良好的沟通能力、分析判断和决策能力; 2、具有良好的逻辑思维能力; 3、擅长起草各类文件,具有较强的文字功底。 4、具有较强的抗压能力。 5、具有良好的组织协调能力其它要求 熟练操作电脑办公软件。

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    职位要求: 1、统招大专学历,有3年或以上大中型企业相关管理体系推行维护工作经验; 2、熟悉ISO9001、ISO14001标准要求,熟悉ISO13485、AS9100D等质量体系标准更佳。有相关体系的内审员证书。 3、熟悉内部审核工作内容和流程,具备独立开展内部审核活动的能力和经验。有应对第二方和第三方体系审核的能力和经验。 4、具有良好的组织协调与沟通能力;有较强的文件编写能力,能独立制定相关体系文件,熟悉文件控制的一般流程。 岗位职责: 1、负责按计划完成相关管理体系的内部审核工作; 2、负责公司相关管理体系的日常运行与维护,不断促进各部门建立、健全管理体系文件与制度; 3、负责组织各相关部门妥善应对第三方机构的认证审核工作;需要时协助市场部妥善应对客户现场审核、调查评分等活动; 4、其它相关的工作,如文控、质量体系培训等。

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