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- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
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- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
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- 30K以上
急聘
已选条件:
- 珠海
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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体系工程师（车联）
急聘
10-12K
大专
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3年
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东莞-寮步镇
立即应聘
岗位职责及要求： 1、熟练掌握IATF16949； 2、能应对客户体系审核； 3、负责实施内部品质稽核； 4、定期培训体系知识； 5、大专以上学历，3年以上同岗位经验 -
6-7K
大专
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2年
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东莞-东坑镇
立即应聘
任职要求： 1、参加过ISO 质量体系的培训，有丰富的体系推行和维护经验，如：ISO9001、ISO14001、ISO45001等； 2、电脑操作熟练，有实际推行6S经验； 3、了解社会责任体系要求 4、责任心强。 -
10-12K·13薪
大专
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3年
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东莞-望牛墩镇
立即应聘
工作内容： 负责公司ISO体系的管理和维护，确保公司的质量管理体系符合ISO标准的要求。 主要职责： - 负责公司ISO体系文件的编制、审核、归档等工作。 - 指导公司内部审计、培训等工作，以提高公司员工对ISO质量管理体系的理解和认识。 - 配合公司管理层制定ISO质量管理体系的年度计划和月度计划，并监督其实施。 - 协助公司进行ISO认证，并跟踪认证过程中的各项指标。 - 协助公司建立并维护ISO质量管理体系文档，包括记录文件、程序文件、内部控制文件等。 - 参与公司质量管理活动，以提高公司的质量管理水平。 - 与其他部门的同事合作，确保公司的ISO质量管理体系与公司业务流程的协调和整合。 职位要求： - 本科或以上学历，具备一定的技术和管理知识。 - 熟悉ISO质量管理体系的要求和标准，重点熟悉ISO16949体系优先考虑，具备相关的证书或证明。 - 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与其他部门沟通和合作。 - 熟练掌握办公软件（如Word、Excel、PowerPoint等），具备基本的数据录入和整理能力。 -
6-8K
中专
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责各大体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责各类文件的整理、收发、存档工作。 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：中专以上学历； 2、熟悉管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 3、经验：有3年以上工作经验； -
9-12K
大专
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5年
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惠州-惠阳区
立即应聘
1、负责体系文件的管理，修订，发放与回收作废处理； 2、熟悉六大体系：ISO9001、ISO14001、ISO45001、OHSAS18001、TS16949、ISO13485； 3、负责编制内部审核计划，组织内审活动，负责组织策划管理评审活动； 4、对所有受控体系文件的实施情况进行监督； 5、负责监督公司内部体系运行的有效性； 6、负责落实体系相关培训工作；橡胶/塑料制品
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200-500
年终奖
股票期权
绩效奖
项目奖
试用期全薪
包吃
包住
五险
工作环境优美
交通便利
团队活动丰富
免费体检
免费旅游
免费培训
节日福利
2024-11-15
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体系专员
急聘
6-7.5K
高中
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3年
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东莞-茶山镇
立即应聘
体系专员 男女不限，熟悉ExceL／Word／PPT等办公软件，有文职工作经验。 岗位职责： 1、负责公司文件的打印，复印及扫描和管理各种表格文件； 2、负责公司所有受控文件、外来文件保存、发行、记录及回收； 3、及时下发各部门所需文件，妥善管理文件的纸质档和电子档，防止文件的丢失及损坏； 4、过期无效的文件回收、作废、销毁及暂留文件的管理； 5、定期对质量体系文件进行检查且跟进改善效果； 6、协助体系工程师内审与外审及客户审厂工作，审核资料的提供； 7、完成领导安排的其他工作； 有意向者请直接电话联系，谢谢！ 有意向者请直接电话联系，谢谢！ 有意向者请直接电话联系，谢谢！ -
8-10K
本科
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5年
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广州-增城区
立即应聘
质量管理代表是公司质量管理体系的核心角色，负责确保公司三类医疗器械产品从研发到生产、销售的全过程符合国家法规和国际标准。该岗位需具备深厚的专业知识、丰富的行业经验和卓越的领导能力，以推动公司质量管理体系的持续改进和优化。 工作内容: 1. 质量体系建立与维护： 负责建立、维护和持续改进公司三类医疗器械的质量管理体系，确保符合ISO 1348、GBT 42061-2022等国际标准和国家相关法规。 2. 内部审核与合规性： 定期组织内部质量审核，评估质量管理体系的有效性，确保产品合规性。 3. 风险管理： 识别和管理与三类医疗器械相关的质量风险，确保采取适当的预防和纠正措施。 4. 团队领导与管理： 领导质量管理团队，提升团队的专业能力和工作效率。 5. 外部沟通与协调： 与监管机构、认证机构和其他外部合作伙伴进行有效沟通，确保公司利益和合规性。 6. 危机处理与改进： 在发生质量事件时，负责协调和领导危机处理工作，确保及时响应和有效解决。 任职资格: • 教育背景： o 医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业学士以上学历。 • 资格证书： o 持有国家认可的三类医疗器械质量管理相关资格证书。 • 培训经历： o 接受过ISO 13485、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训，具有持续的专业发展记录。 • 工作经验： o 至少5年以上三类医疗器械行业质量管理或相关工作经验，具有丰富的行业知识和实践经验。 • 技能技巧： o 精通医疗器械行业质量管理体系和相关法规。 o 具备出色的分析问题和解决问题的能力。 o 强大的领导力和团队管理能力。 • 态度： o 具有卓越的领导潜力、出色的人际交往和社会活动能力。 o 强烈的责任心、事业心和敬业精神、良好的职业道德操守和高度的诚信。 -
ISO体系专员
急聘
9-12K
高中
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
工作职责： 1、依据质量管理体系标准及公司管理标准建立、实施、维护质量管理体系文件得到有效 执行，并正常运行和持续改进。 2、负责组织实施公司质量管理体系及环保管理体系的内部审核工作展开。 3、负责质量管理体系外部审核认证的有关事宜的外部联系沟通。 4、负责组织质量体系文件的编制及修订，内部培训。 5、通过稽核工作的开展，确保公司内各岗位的职责、权限得到规定和沟通，监督检查各部门日常工作事务。 6、 负责质量管理体系过程绩效目标指标达成状况的统计，并对不达标的项目开立纠正措施报告，进行跟踪验证。 7、负责管理与发放受控文件，及外来文件的管控等。 8、负责根据最新的环保法规和客户要求及时更新有害物质的管控，并向厂内倡导有害物质管控的要求及注意事项。 9、完成上级交办的工作事项。 任职要求： 1、男女不限，高中及以上学历；年龄45岁以下。 2、有ISO9001内审资格证，熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949标准。 3、3年以上质量管理工作经验，两年以上体系运作和推行经验。 4、能独立主导内审、外审工作，保证审核顺利通过。 5、较强的人际沟通、组织协调、分析判断能力。 6、有注塑/模具厂5年以上实际从业经验者优先。 龙背岭工厂公交路线： 718路：到【龙背岭工业区】站下，距离公司300米。 768路：到【龙背岭广场】站下，距离公司800米。 712路：到【龙背岭居委会】站下，距离公司1100米。 -
7-10K
大专
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不限
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深圳-光明区
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：专科以上学历； 2、知识： 熟练掌握验厂知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，熟悉ISO管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有3年以上体系工作经验； 5、工作地点：深圳市光明区公明街道
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