1、负责整个工厂（吸塑和胶片）的工艺流程完善、监督，出货品质检验和异常的处理，主导不良异常原因检讨和改善； 2、负责客户品质投诉的处理，督导供应商或者厂内完成8D report并完成流程文件，做到切实的工艺和流程改善； 3、负责整个工厂质量事故分析和相应月度、季度、年度的报表； 4、负责厂内测量仪器规范使用和校准管理； 5、负责厂内产品的检测，现场管理； 6、负责厂内质量管理体系文件的修改、完善； 岗位要求： 1、一年以上品质管理相关经验，接触过吸塑行业的经验优先考虑； 2、熟悉ISO22000, ISO9001, BRC, GRS质量体系，拥有内审员证的优先考虑； 3、有较强的理解能力及逻辑思维能力，良好的沟通能力，能够主动并独立的完成工作安排； 4、熟悉office办公软件的使用，良好的报告书写和数据分析能力； 5、了解APQP、PPAP、PFMEA、SPC、MSA、5why等质量管理工具；

任职要求： 1、大专以上学历，专业不限；工作积极，责任心强；能熟练运用office办公软件； 2、熟悉AI、SMT、DIP制程和判定标准； 3、熟悉品质管理手法，有相关品质管理3年以上经验; 4、熟悉ISO9001，能主导ISO9001运行； 5、能独立推行公司品质改善，并满足客户品质需求。

职位要求： 1、 大专及以上文化。 2、 五年以上五金行业品质工作经验，三年以上五金冲压品质管理经验。 3、 熟悉制造业整套业务流程。 4、 熟悉各种测量工具2.5次元、3坐标测量仪等。 5、 熟悉ISO9001、IATF16949体系及流程。 6、具有较强的沟通协调能力，有较强的责任心。 工作职责： 1.负责组织完善公司质量管理体系； 2.负责对不合格品的处理、评审、对产品品质进行最终判定； 3.负责编制各类检验报表及产品检验报告； 4.负责所有来料、出货产品的品质最终确认； 5.负责品质异常的改善，控制客户投诉与退货，不合格品预防措施的订立与执行； 6.负责进料、在制品，外发产品，成品检验规范的制订与执行； 7.主导部门例会与品质例会的召开，并监督检查会议决议的宣导与执行；

要求：1.熟知品质检验管理知识。 2.对检验中发生的问题进行处理跟踪； 2.有箱包类品控经验，掌握整个品质流程。 3.责任心强，具备较强的执行力和沟通协调、分析解决能力。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

1.25-40岁，大专及以上学历 2.熟悉五金、底座、转轴类产品生产工艺及质量控制 3.具有同行业3年及以上质量管理工作经验 4.熟练使用办公软件对质量进行分析 5.熟练使用常用的检测设备、熟练操作对检验设备维护及校准 6.熟悉ISO9001:2015质量管理体系并有文件管理工作经验

品质经理 全面负责品质部门的工作对接，新产品的质量倒入，供应商的体系维护，内部产品质量的提升

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-35岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 7. 负责客诉处理及及回复.内审外审的主导，供应商的稽核与辅导，品质异常的处理及改善跟踪确认。 8. 负责主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责； 9. 负责制定产品的质量检验标准，公司采购品和产品质量控制 任职要求： 1、20-45岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

1. 教育背景：本科及以上学历，机械工程、材料科学、质量管理等相关专业优先。 2. 工作经验：具有至少 5 年以上注塑行业质量管理工作经验，熟悉注塑工艺和流程，有大厂服务或工作经验优先。 3. 专业知识： • 精通质量管理体系，如 ISO 9001 等。 • 熟悉注塑产品的质量标准和检测方法。 • 掌握品质管理工具，如 SPC、FMEA、六西格玛等。 4. 技能要求： • 具备良好的数据分析能力，能够从大量数据中发现问题和趋势。 • 熟练使用质量检测设备和工具。 • 熟练使用办公软件，进行数据分析和报告撰写。 5. 能力素质： • 较强的问题解决能力，能够迅速应对和解决各类质量问题。 • 出色的沟通和协调能力，能够与不同部门有效地合作。 • 良好的团队管理能力，能够带领和激励团队成员。 • 注重细节，严谨认真，有较强的责任心和执行力。 • 具备较强的学习能力和创新精神，能够不断推动质量改进工作。

1、cable线材、USB数据线材、耳机线材电线行业品质管理工作5年以上，3年以上同职工作经验； 2、熟悉进料、制程、出货检验的相关流程和QC七大手法； 3、熟悉客诉处理流程及8D报告回复； 4、具有较强的管理、沟通协调能力； 5、具有丰富的现场品质管理或供应商管理工作经验； 6、有ISO9001/ISO14001内审员资格证者优先。

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、30-45岁，中专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有压铸类产品品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位职责： 1.年龄35-45岁，5年以上储能/动力电池液冷板与箱体品质管理经验或同等职位工作经验，能独立开展品质内部/外部的各项工作; 2.精通FMEA等常用工具手法，精通机械加工流程和准确把握图纸要求； 3.具有良好的计划组织能力，管理控制能力，执行力，团队合作能力，优秀的分析判断能力，沟通协调能力，熟练使用办公软件； 4.了解各种材料性能，精密零部件产品生产工艺，精通行业品质标准，以及各种品质检验设备和检验方法; 5.精通多种品质控制手法，熟悉品质管理业务流程和业务知识; 6.统筹资源组织生产，生产过程中品质前期策划，过程管控，保质保量达成生产任务； 7.现场5S管理,目视化管理,安全生产； 8.基层管理选拔，培养，管理，团队组织氛围建设，品质团队绩效的评定； 9.对重大品质异常处理及客户投诉处理有丰富的实战经验； 10.品质成本分析／控制，降低客诉率，提升客户满意度。 任职要求： 1、大专或以上(机械相关专业优先) 2、熟悉IATF16949,，ISO14001，ISO9001质量管理体系要求 3、5年以上新能源行业品质工作经验（有储能/动力电池液冷板与箱体生产制造企业的经验） 4、具体工资需面谈

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、30-40岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用； 3、熟悉体系16949

岗位职责： 1、负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务； 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督； 3、负责制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施； 4、负责组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案； 5、负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题； 6、负责对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批。 任职要求： 1、20-35岁，大专及以上学历，具备良好的沟通、协调和组织能力，熟练使用办公软件； 2、有大中制造型企业，产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用；

岗位要求： 1、负责公司质量方针、质量目标贯彻落实，改善公司质量管理工作。 2、负责公司各种质量管理制度的制定与实施，以及公司各种质量管理活动执行与推动。 3、组织和协调公司产品的认证工作，负责对原材料供应商的评估。 4、负责进料、在制品、成品质量标准和检验规程的制定与执行，监督指导各项质量检验工作。 5、负责处理质量异常，协助处理顾客投诉与退货调查、原因分析，并拟定改善措施。 6、负责质量管理信息的收集、传导、回复、以及质量成本的分析与控制工作。 7、负责组织不合格品的控制，制定不合格的预防和纠正措施，并予以督导执行。 8、负责检验仪器、量具、实验设备的管理工作。 9、负责监督、检查质量记录，组织分析管理数据。 10、负责检验人员的质量基础培训及检验工作要点培训工作。 任职要求： 1、对品质管理的有尝试了解和实践。 2、有3-5年品管部管理经验。 3、有汽车零部件工厂工作经验、了解IATF16949或VDA6.3/6.5优先。

1、6年以上LCM一线大厂经验； 2、有生产技术或QE背景； 3、工厂体系熟悉，客户沟通能力强； 4、专科以上学历，英文良好，40岁以下； 5、熟AM-OLED或TV大尺寸屏模组制造者优先

Job Summary: The Senior Manager of Quality Engineering will lead the quality assurance efforts in the manufacturing process for medical devices, ensuring compliance with regulatory standards and internal procedures. This role is responsible for overseeing all validation activities related to equipment, processes, software, and systems in the development and manufacturing of medical devices. This role involves driving the implementation of quality initiatives, improving product quality, and maintaining high standards across the manufacturing process. The Senior Manager will collaborate closely with cross-functional teams, including manufacturing, engineering, and also with customers, to ensure products are consistently produced in compliance with FDA, ISO 13485, and other relevant standards. Key Responsibilities: 1. Leadership & Strategy: 1) Lead and mentor the Quality Engineering teams (NPI, Mass production and Validation), providing guidance, support, and development opportunities. 2) Develop validation strategies and plans in alignment with company goals, industry regulations, and best practices. 3) Develop and implement strategies to continuously improve manufacturing quality processes and reduce non-conformances. 4) Collaborate with manufacturing and engineering teams to ensure products meet quality standards throughout the production lifecycle. 2. Manufacturing Quality Management: 1) Oversee the implementation and maintenance of quality systems, ensuring compliance with all applicable regulatory and quality standards (FDA, ISO 13485,etc.). 2) Lead quality activities during manufacturing processes, including process validations, qualification of equipment, and verification of production lines. 3) Establish and monitor key quality metrics (KPIs) to assess the effectiveness of manufacturing quality processes. 4) Implement and manage non-conformance and CAPA (Corrective and Preventive Action) processes to ensure timely resolution of issues. 3. New Product Introduction (NPI): 1) Collaborate with Customers and Engineering teams to ensure the successful transfer of new products from development to manufacturing. 2) Develop and validate processes and systems to ensure new products meet regulatory and quality requirements during scaling up for mass production. 3) Participate in Design for Manufacturing (DFM) reviews to identify potential manufacturing and quality issues early in the product development process. 4. Mass Production: 1) Manage and maintain quality systems to ensure consistent product quality during high-volume manufacturing 2) Develop and monitor key production quality metrics (KPIs) such as defect rates, ***-pass yield, and scrap rates, ensuring continuous improvement. 3) Implement process controls and risk mitigation strategies to minimize quality issues during mass production. 4) Ensure timely investigation, root cause analysis, and resolution of any production related quality issues, including non-conformance reports (NCRs) and deviations 5) Drive continuous improvement initiatives aimed at enhancing product quality and operational efficiency within the manufacturing environment. 5. Validation Management 1) Oversee the creation, execution, and approval of validation master plans, validation protocols for equipment, processes, software, and systems, ensuring alignment with regulatory and industry standards. 2) Manage Process Validation (IQ, OQ, PQ), Equipment Validation, Cleaning Validation, and Computer System Validation (CSV) activities. 3) Ensure all validation documentation is accurate, complete, and in compliance with applicable regulations, including the preparation and approval of validation plans, reports, and protocols. 4) Implement risk-based validation approaches using tools such as Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) to ensure that critical risks are identified and mitigated. 6. Regulatory & Compliance: 1) Ensure manufacturing operations comply with all regulatory requirements, including FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, and other applicable standards. 2) Lead audits related to manufacturing quality processes, including internal audits and external audits (customer audits and regulatory inspections). 3) Ensure proper documentation and records management related to manufacturing quality systems. 7. Collaboration & Communication: 1) Act as the primary interface between the quality engineering team and other departments, including Supply chain, Engineering, Materials etc. 2) Provide regular updates to senior management on key quality metrics, project status, and any critical issues affecting production quality. Qualifications: 1. Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related field. 2. Minimum of 10 years of experience in quality engineering within the medical device industry, with a focus on manufacturing. 3. Proven leadership experience, with at least 3-5 years of managing teams. 4. In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and GMP requirements in

职位概要(Job summary): 管理公司内部的微生物实验室和化学实验室，组织完成医疗器械的检验工作，确保检验结果的准确性和有效性。主要工作包括对产品、环境、原材料、内包材、工艺用水等进行无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作职责(Responsibilities): 1. 实验室管理：负责微生物实验室和化学实验室的日常管理和运营，确保实验室各项工作符合GMP、药典和其他相关法律法规，以及公司质量体系等的相关要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：负责起草、修订相关文件，并对现有文件提出改进及优化，确保实验室管理的规范化和标准化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法验证：对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证，确保检验方法的科学性和可靠性，包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等方法的开发、验证和实施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 检验任务：负责微生物实验室和化学实验室的检验任务，包括对产品、原材料、内包材、环境、工艺用水等的无菌、微生物限度、内毒素、阳性实验和菌种鉴定， 以及对产品的不溶性微粒检测和EO/ECH残留检测、对工艺用水的化学检验等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 环境监测：负责洁净区的环境监测计划的制定及日常监测，统计和分析数据。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 团队管理：负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 设备管理：参与微生物实验和化学实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：负责实验室的各类物料管理，包括样品、菌种、生物指示剂、培养基、试剂耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 数据分析和异常处理：对关键检测数据进行定期的趋势分析，对相关检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常的调查处理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任职资格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上学历，生物工程、微生物、医药、应用化学等相关专业。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作经验：5年及以上相关医疗器械行业微生物实验室工作经验，熟悉中美欧GMP和CHP/USP/EP药典对无菌和微生物控制的相关技术和方法要求，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查等，能够独立编写微生物相关SOP、方案报告; 熟悉各类检验仪器的使用和维护； 有医疗器械无菌检验员证书。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有团队管理经验，具备良好的组织管理、计划、协调和沟通能力，问题分析和解决能力，能够有效地管理团队和实验室的日常运营；需要具备风险规避和防范意识，确保实验室工作的安全和质量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英语技能：CET-4以上，具备英文听说读写能力，能阅读国外药典和标准。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.