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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 东莞
- 麻涌镇
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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8-10K
不限
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应届毕业生
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东莞-长安镇
立即应聘
1.负责公司体系推行及维护，协助制定，组织实施，监督运行及逐步完善； 2.结合文件与实际操作一致性； 3.配合业务部门开展体系方面的验厂； 4.绩效运行及相关资料收集与整理（可以教会）。 5.责任心强，细心，认真。 -
8-9K
大专
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
1、负责中国工厂及越南工厂ISO9001/14001、BSCI、RBA、质量环境、社会责任体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责产品安规CCC、TUV、UL、ETL、PSE等安规定期每年、每季度审厂。 3、负责客人对工厂审厂等工作。 -
5-7K
中专
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2年
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东莞-石碣镇
立即应聘
工作职责： 1、客户及第三方审核活动的组织准备与跟进，应对审核与问题跟进； 2、组织内部审核活动； 3、组织管理评审及记录跟进； 4、负责公司内外部管制文件的发行及管理（过期无效文件的回收、作废、销毁及暂 留文件的保管） 5、负责处理上级交办的其他事项。 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历； 2、经验：有2年以上工作经验； -
9-12K
大专
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5年
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惠州-惠阳区
立即应聘
1、负责体系文件的管理，修订，发放与回收作废处理； 2、熟悉六大体系：ISO9001、ISO14001、ISO45001、OHSAS18001、TS16949、ISO13485； 3、负责编制内部审核计划，组织内审活动，负责组织策划管理评审活动； 4、对所有受控体系文件的实施情况进行监督； 5、负责监督公司内部体系运行的有效性； 6、负责落实体系相关培训工作；橡胶/塑料制品
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200-500
年终奖
股票期权
绩效奖
项目奖
试用期全薪
包吃
包住
五险
工作环境优美
交通便利
团队活动丰富
免费体检
免费旅游
免费培训
节日福利
2024-11-15
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7-10K
高中
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3年
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东莞-石龙镇
立即应聘
岗位职责： 1、工程项目验收工作：工程质量验收、工程工作量确认、工程材料确认、工程竣工文档存档和统计、配合信息管线资产验收和移交工作； 2、参与ISO质量管理体系建设； 3、仪器仪表管理：定期做仪器仪表的检测、校正、管理； 任职要求： 1、本科以上学历，计算机、通信类专业优先； 2、了解光纤传输、SDH、PON、OTN等技术原理，熟悉华为、中兴等网络设备应用者优先； 3、为人正直，做事耐心细致，具备较好的团队协作及沟通能力，愿意学习新知识、新技术； -
10-15K
大专
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应届毕业生
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东莞-凤岗镇
立即应聘
1.熟悉英文听写，能用英文处理日常工作； 2.具备两年以上五金/塑胶品质工作经验，电脑操作熟练，逻辑性强、沟通能力，有较强的分析能力和团队合作精神。 3.能制定并实施质量要求，建立产品质量体系； 4.负责对公司的产品、服务等质量进行监督、检查、协调、管理； 5.健全质量管理体系，能制定和完善质量管理目标责任制，确保产品质量的稳定提升； -
8-10K
大专
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3年
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惠州-龙门县
立即应聘
主要工作职责： 1.体系建设 2.日常管理 任职要求： 1、专科以上学历或具有同等技能经验 2、熟练运用办公软件，数据分悉常用工具，使用过ERP系统 3、3年以上体系管理工作 4、受过Iso9001以及IS014001、OHSAS18001、IATF16949四体系方便的培训及熟悉应用 5、最好是参于四体系从建设到熟练运用者优先 6、40岁以下，工资可详细面议。 此岗位前几个月是在东莞任职，后期惠州新工厂开业，需要到惠州新工工厂上班 （龙门县惠州产业转移工业园办公楼558号（广东恒茂科技）） -
5.5-7K
大专
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2年
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广州-增城区
立即应聘
医疗器械质量管理体系内审员负责确保公司医疗器械产品的质量管理体系符合国家及国际标准，如ISO 1348、GBT 42061-2022等。该岗位将参与内部审核、监督和改进公司的质量管理体系，以确保持续改进和符合法规要求。 工作内容: 1. 质量管理体系维护： - 参与制定和维护公司医疗器械质量管理体系文件。 - 定期进行内部审核，确保质量管理体系的有效运行。 2. 审核与评估： - 对公司各部门的质量管理流程进行审核，提出改进建议。 - 协助处理客户和监管机构的质量投诉。 3. 培训与指导： - 参与质量管理体系相关的员工培训工作。 - 指导相关部门正确理解和执行质量管理体系要求。 4. 监管合规： - 跟踪和解读医疗器械行业相关的法律法规变化，确保公司质量管理体系的合规性。 - 准备和参与外部审核，如认证机构的审核。 5. 沟通与协调： - 与公司内部各部门沟通协调，确保质量管理体系的有效实施。 - 与外部机构沟通，如监管机构、认证机构等。 任职资格: 教育背景: ◆医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业专科以上学历。 培训经历: ◆接受过ISO 1348、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训。 经 验: ◆2年以上生产现场与品质管理经验。 技能技巧: ◆熟悉医疗器械行业的质量管理体系和相关法规。； ◆熟悉质量体系专业知识，持有内审员资格证； ◆良好的沟通和协调能力。 态 度: ◆诚实、敬业、工作积极主动，有较强的责任心； ◆能吃苦耐劳，具有团队精神。 -
8-12K
大专
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3年
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东莞-凤岗镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO9001体系的推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理事项等； 2、有组织公司ISO14001/45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实的工作经验； 3、负责公司新项目客户的审核验厂的应对； 4、负责公司体系文件的文控管理及日常监督检查工作的统筹和对接； 5、有QC管理经验者优先，能协调完成上级领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历； 2、知识： 要求懂ISO9001和14001/45001相关体系管理经验； 3、技能：可主导接待客户审核验厂及内审，熟练使用office软件， 4、经验：有机械机加工或非标自动化设备行业工厂3年工作经验者优先。 -
体系工程师
急聘
8-12K
大专
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3年
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东莞-大朗镇
立即应聘
任职条件： 1、负责公司IATF16949 质量管理体系内审与管理评审工作组织、实施、总结，对内审不符合项进行追踪改善，直至结案，并编写内审总结报告和协助整理管理评审报告； 2、负责制定体系年度审核计划，按照年度审核计划组织实施体系内审、管理评审； 3、负责公司第二方／第三方审核的迎审准备及不符合项整改和跟踪验证； 4、开展定期／不定期体系稽核、制程质量稽核工作，跟进不符合项的有效整改，推动体系持续改进； 5、陪同客户验厂、参观，并对客户所提出的问题点进行跟踪改善并记录效果； 6、从产品/过程/体系三方面进行抽样稽查，包含 7S 管理，做好监督/推动与总结。 任职要求： 1．大专以上学历，三年以上质量管理体系相关工作经验； 2．熟悉IATF16949管理体系标准，具有相对应的体系内审员资质； 3．具备较好的组织能力、沟通协调能力，逻辑思维清晰，执行性强。
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