热门城区:
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 东莞
- 沙田镇
- 体系工程师/审核员
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7-11K
大专
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3年
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东莞-沙田镇
立即应聘
工作内容: 1.负责各项管理体系文件:IS09001/14001/45001、16949体系审核;提出流程优化的意见及指导修订 2.负责各项管理体系内部审查活动的计划与实施,跟进审查不符合项及效果确认; 3.各项管理体系相关培训的主导开展,协助管理者策划部门管理评审活动; 4.参与内审与外审活动及现场对接; 5.负责配合落实公司各项管理体系的建立、推行、维护、改善管理工作。 任职条件 : 1.熟悉IS09001:2015/IATF16949:2016/IS014000/SA8000/IS045001管理体系、3C审核,且具备实际推行和维护经验; 2.熟悉掌握质量工具如六大工具、8D、统计工具、团队协调管理能力 3.熟悉RoHS/REACH等相关标准; 4.良好的沟通协调能力和异常分析处理能力; 5.具有高度的工作责任心和团队意识; 6.具备三年及以上品质工程师工作经验或三年及以上品质主管工作经验; -
8-10K
大专
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5年
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东莞-沙田镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入,确保项目的EHS规格性; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:专科以上学历,体系管理、工学、安全工程、消防工程、机械相关专业; 2、知识: 熟练掌握质量体系ISO管理、工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识; 3、技能:能够独立进行质量管理体系运作、安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等;熟悉ISO9001/ISO13485/ISO14001等体系标准; 4、具有较强的沟通、组织协调能力;有体系管理审核员相关证书、注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先; 5、经验:有5年以上机械零部件加工行业质量体系管理工作经验。
推荐招聘信息
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7-10K
大专
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4年
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东莞-大朗镇
立即应聘
工作内容: 负责公司的质量管理体系和流程的建立、实施和维护,确保公司的质量管理体系符合国家和行业的要求,并负责公司内部和外部审核。 主要职责: - 负责公司质量管理体系的建立、实施和维护; - 参与公司的项目验收,对项目成果进行评价; - 组织公司的内部和外部审核,并跟踪项目的实施情况; - 负责体系文件的收集、整理、检查、修订、评审、发放和回收;; - 协助公司开展质量管理的培训和宣传; - 确保公司质量管理体系符合国家和行业的要求,并负责监测和报告体系运行情况。 职位要求: - 大专及以上学历,具备一定的法律、法规和质量管理知识。 - 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够独立开展工作。 - 具备一定的数据分析能力,能够对数据进行统计和分析。 - 具备一定的项目管理能力,能够对项目进行跟踪和管理。 - 熟练掌握各种体系文件的编写和审核技巧,如800/1400/4500等。 - 了解ISO9001/ISO14001/ISO45001的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的要求,能够顺利通过认证。 -
5-7K·13薪
高中
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2年
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东莞-大朗镇
立即应聘
1、協辦品質管理系統內、外部稽核、管理審查活動安排及缺失改善追蹤 2、協辦客戶評鑑、工程監察、稽核活動安排及缺失改善追蹤 3、主導或參與供應商選擇、評鑑,主導供應商品質管理、年度稽核、異常問題改善及輔導提升 4、主導廠區品質系統規劃、國際法規更新管理及協辦持續改進過程活動 5、環保法規禁限用物質相關作業(送測)及客戶相關問題處理應對 职位要求: 高中以上学历, 2年以上稽核相關工作經驗 熟悉QC七手法、8D問題解析、稽核技巧 -
6-8K
中专
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责各大体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责各类文件的整理、收发、存档工作。 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:中专以上学历; 2、熟悉管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力; 3、经验:有3年以上工作经验; -
8-10K
大专
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1年
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东莞-谢岗镇
立即应聘
主要工作: 1、负责评估出口设备的CE/TUV/UL等相关需求,根据客户的技术要求,在方案阶段给予可行性评估建议。参与和指导出口设备的内部设计评审; 2、跟踪并研读出口国准入法规和认证标准,不断积累CE认证相关能力和知识,输出解读文档,赋能内部工程师,对设备合规进行CE/TUV/UL等指导和培训,认证资料填写指导及审核; 3、参与并推进设备在设计、交付及验收过程中的CE标准相关问题点的整改闭环; 4、编写与审核设备的风险评估报告; 5、组织协调并全程参与第三方检测认证机构的评审,有能力对于关键问题点提出有效解决方案; 6、完成上级领导的指派的其他工作任务; 保护公司利益及需保密的信息。 任职要求: 1、熟悉机械和机器相关安全标准和规范,熟悉欧盟CE-MD机械指令,EN/ISO等防护标准,电气系统的通用安全设计标准; 2、具备CE符合性评估的专业知识,熟悉CE认证相关流程; 3、善于沟通,有协调能力,有主见和决策能力。 -
8-10K
本科
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2年
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东莞-石碣镇
立即应聘
1.熟悉IATF16949、APQP; 2.英语能力强,流利听读写; 3.懂电子产品结构和生产流程; 4.通能力强,吃苦耐劳,有上进心和团队精神。 -
7-9K
中专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责照明产品的UL,ETL,CE,FCC,ROHS等认证; 2、负责认证资料整理和对接; 3、负责专利申请资料审核提交; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:专科以上学历; 2、知识: 熟练掌握各国认证要求; 3、技能:能够独立进行各国认证资料更新和培训; 4、经验:有3年以上相关工作经验; -
6-8K
大专
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1年
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东莞-厚街镇
立即应聘
1.负责公司内部控制日常稽核、各项特殊案件及项目之调查与稽核,并提交相关内控报告; 2.依公司年度稽核计划实施检查、形成稽核意见、撰写稽核报告、跟踪整改情况; 3.负责对稽核发现问题的责任落实和后续跟踪处理; 4.对公司运作中暴露出来的问题及监管机构提出的问题,展开稽核调查,并提交处理意见与建议; 5.指定稽核事项处理及稽核报告之提交; 6.主管交办之其它事项。 -
实验室质量负责人
急聘
6-8K
大专
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1年
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东莞-东城区
立即应聘
实验室质量负责人职责: 1.负责实验室的CNAS、CMA等审核工作; 2.负责实验室IS017025体系的运转; 3.主导及协助CNAS17025(扩项、年审)CMA(扩项、年审); 4.对相关人员进行技术培训、监督; 5.负责实验室原始记录整理归档; 6.负责定期开展实验室内部质量体系审核。 任职要求: 1.男女不限,大专及以上学历 2.工作积极主动,有良好的沟通能力和团队精神,稳定性强 3.有CMA或CNAS认可评审的经验或第三方认证检测实验室工作经验者优先考虑 4.善于学习、责任心强 5.有ISO体系管理或品质管理经历优先考虑 员工福利待遇: 1.五险包午餐,提供员工宿舍 2.每月组织团建活动,定时下午茶 3.法定节假日,礼品发放 作息:实行双休制度 周一至周五上班时间上午:8:30-12:00 下午:13:30-18:00 -
8-14.9K
大专
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1年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、有体系内审员资格证书; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:本科以上学历,45岁以下; 2、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等; 3、熟悉ISO16949、ISO14001、ISO45001管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力; -
8-10K
本科
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5年
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广州-增城区
立即应聘
质量管理代表是公司质量管理体系的核心角色,负责确保公司三类医疗器械产品从研发到生产、销售的全过程符合国家法规和国际标准。该岗位需具备深厚的专业知识、丰富的行业经验和卓越的领导能力,以推动公司质量管理体系的持续改进和优化。 工作内容: 1. 质量体系建立与维护: 负责建立、维护和持续改进公司三类医疗器械的质量管理体系,确保符合ISO 1348、GBT 42061-2022等国际标准和国家相关法规。 2. 内部审核与合规性: 定期组织内部质量审核,评估质量管理体系的有效性,确保产品合规性。 3. 风险管理: 识别和管理与三类医疗器械相关的质量风险,确保采取适当的预防和纠正措施。 4. 团队领导与管理: 领导质量管理团队,提升团队的专业能力和工作效率。 5. 外部沟通与协调: 与监管机构、认证机构和其他外部合作伙伴进行有效沟通,确保公司利益和合规性。 6. 危机处理与改进: 在发生质量事件时,负责协调和领导危机处理工作,确保及时响应和有效解决。 任职资格: • 教育背景: o 医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业学士以上学历。 • 资格证书: o 持有国家认可的三类医疗器械质量管理相关资格证书。 • 培训经历: o 接受过ISO 13485、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训,具有持续的专业发展记录。 • 工作经验: o 至少5年以上三类医疗器械行业质量管理或相关工作经验,具有丰富的行业知识和实践经验。 • 技能技巧: o 精通医疗器械行业质量管理体系和相关法规。 o 具备出色的分析问题和解决问题的能力。 o 强大的领导力和团队管理能力。 • 态度: o 具有卓越的领导潜力、出色的人际交往和社会活动能力。 o 强烈的责任心、事业心和敬业精神、良好的职业道德操守和高度的诚信。
移动端:
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