东莞认证/体系工程师/审核员工资待遇
东莞认证/体系工程师/审核员工资水平一般一个月多少钱?其中52.21%的岗位拿5K-8K/月。
数据来源:东莞认证/体系工程师/审核员薪酬查询数据来源于智通直聘企业公开发布的招聘信息统计分析得出,可能因统计算法等因素出现偏差,仅供参考。
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月薪趋势(平均)
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月薪区间分布
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学历要求
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学历等级年龄分布
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经验要求
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工作年限月薪分布
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收入阶梯
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城市平均薪资
数据来源:为智通直聘招聘市场数据的总和分析值,仅供参考
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实习咨询师
职位描述:
1、 根据企业实际情况参与制定咨询方案,咨询项目,并将企业项目落地;
2 、负责收集和整理并分析相关信息,对咨询项目提供支撑;
3、 负责参与咨询项目,能自行撰写咨询报告;
4、与客户进行沟通和交流,根据用户需求提供咨询服务;
任职要求:
1、专科及以上学历,工商管理,经济,市场营销,管理类相关专业
2、具备较强的沟通能力,逻辑分析能力,解决问题能力;
3、具有强烈的责任感和执行力,办事认真负责;有团队合作精神;
4、能保证有相对充裕的时间,以确保及时完成所安排的各项任务;
5、一起分享,一起付出,一起收获,一起成长;
工作地点
广东省东莞市松山湖林润智谷5号楼1103-1105
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4.5-7K
东莞-松山湖
大专
应届毕业生
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体系专员(2名)
体系专员(2名)
(一)、岗位职责
1.参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进; 2.主导外部(二方&三方)审核应审准备、应审协调及审核问题项的改善闭环; 3.内外部审核纠正预防措施报告跟进闭环。
4.参与年度质量目标方案的拟定,召集各部门评审签核;
5.月度收集跟进各质量数据达标情况,质量目标不达标项跟进改善闭环工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,具备2年以上品质工程师相关工作经验或1年体系工程师相关工作经验; 2、熟悉质量体系IQS9001要求;
3、了解环境体系ISO14001、职业健康体系ISO45001、有害物质管理体系QC080001等要求;
4、熟悉熟悉质量检验、生产工艺流程的实际操作规范;
5、了解六西格玛、QCC改善及质量五大工具(SPC/MSA/FMEA/APQP/PPAP)。
工资薪金:6000元一15000元
有食品、医疗、药品包装经验优先,有GMP 管理经验优先。
工作地点
广东省东莞市东坑镇凤大工业一路3号
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6-12K
东莞-东坑镇
大专
应届毕业生
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医疗器械注册
国内医疗器械注册专员
岗位职责
1、负责医疗器械各省药品监督管理局的注册申报及评审跟进。
2、负责产品技术要求和说明书等送检资料的编制。
3、医疗器械注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。
4、负责与客户及审批部门的日常沟通,并与项目顾问师和客户及时汇报有关情况。
5、负责接收审评部门的审评意见,并根据意见进行修改和完善相关申报材料。
6、跟进合同的执行情况,及时向客户递送产品注册证书等相关资料。
7、协助项目顾问师完成质量体系文件及各类质量记录编写、无菌检验等工作的开展。
8、协助项目顾问协调各环节进度与客户方需配合资料的跟进。
9、完成项目顾问及公司安排的其他任务。
工作地点
广东省东莞市万江区万江区金曲路23号11栋308室
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6-10K
东莞-万江区
大专
2年
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体系工程师
主要职责/工作:
1、熟悉食品法规标准及安全规范,确保新产品的合规性,包括各原材料合规评估,新技术、工艺合规评估,参与原材料、半成品、成品验收标准的制定。
2、为新产品不良反应投诉提供技术法规支持,透过收集及分析次料,解决不良反应问题,确保新产品能合法合规地生产及销售,以助公司争取更多客户。
工作地点
广东省东莞市虎门镇南栅民昌路七巷2号
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10-12K
东莞-虎门镇
大专
5年
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ISO体系专员/文控
岗位职责:
1、维系每年ISO体系有效运行,与3年一次改版换证工作;
2、依照公司管理体系ISO文件之执行;
3、协调品保部及配合跨部门之相关业务。
任职要求:
1、中专及本科以上学历,会使用基本Word、Excel 、Outlook计算机相关专业优先考虑;
2、愿意学习厂内各种制造/品质检验技能;
3、敏锐的观察力,能及时发现流程中需要改进的地方。
工作地点
广东省东莞市清溪镇荔横百荔街10号
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6.5-7K
东莞-清溪镇
中专
1年
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医疗器械咨询顾问
岗位职责
1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件,如:CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。
2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系,如:CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。
3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作,并对整个过程进行追踪,确保客户的各类注册认证顺利推进。
4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。
5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问,提供相应的咨询服务。
6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作,跟进注册进度,解决审评过程中出现的问题。
7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。
任职要求
1、专科及以上学历,医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。
2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验,或医疗器械咨询企业咨询工作经验,基本掌握CE或NMPA相关法规知识。
3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。
4、熟悉医疗器械产品国内注册流程,能独立完成产品注册资料的编写。
5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。
工作地点
广东省东莞市万江区万江区金曲路23号11栋308室
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6-12K
东莞-万江区
中专
2年
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体系工程师
岗位职责:
1、负责公司体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;
2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实;
3、负责客户稽查的接待及改善落实;
4、负责外部监督检查工作的统筹和对接;
5、协调领导交代的其他工作。
任职要求:
1、学历/专业:大专以上学历
2、熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识
工作地点
广东省东莞市高埗镇高龙西路136号
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7-8K
东莞-高埗镇
大专
1年
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体系工程师
岗位职责:
1、负责质量、环境体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;
2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实;
3、负责外部监督检查工作的统筹和对接;
4、能够在指导下独立完成文件的编写的制定、流程图的绘制.
5、协调领导交代的其他工作;
任职要求:
1、学历/专业:中专以上学历
工作地点
广东省东莞市道滘镇粤晖路305号
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7-10K
东莞-道滘镇
中专
3年
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体系专员
岗位要求:
1、大专及以上学历,3年以上体系策划运行和独立推行经验;
2、精通IATF16949/ISO9000/ISO14001/sa8000体系要求;
3、熟悉APQP五大工具;
4、能独立统筹客户审核和验厂,对问题项及时推动改善;
5、负责定期对公司质量管理体系进行内部审核及管理评审工作;
6、负责建立维护产品质量管理档案,制订产品质量改进方案;
7、工作服从性强,协调性强,积极认真,责任心强
工作地点
广东省东莞市东坑镇平谦工业园C栋厂房东莞市维美德电子材料有限公司
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7-8K·13薪
东莞-东坑镇
大专
3年
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