职位描述：

主要职责 Responsibilities:
	负责过程质量控制文档的策划和编写，来料检验、过程检验以及最终检验指导书；
	负责生产过程的质量检验，包括过程中关键控制点的确认和出厂检验，以及5M1E的监控；
	对生产各过程质量状况进行监控，对质量数据进行定期汇总分析，持续推动产品和过程质量持续改进；
	负责对生产过程中的不合格品和质量问题进行跟踪处理，推动并跟踪纠正预防措施的实施和效果验证；
	协助工艺和生产部门对生产人员进行定期的质量意识、质量案例进行宣导和培训。

任职要求 Competencies:
	五年以上质量控制的工作经验，有无菌/植入/有源类耗材产品质量控制经验优先；
	熟悉ISO13485，QSR820和GMP相关法规和质量管理体系标准，精通常用质量工具（如PFMEA、SPC、QCP、8D等）运用；
	工作认真仔细、积极主动、责任心强、有较强的沟通协调能力；

教育背景 Education Requirement:
	电子、机械、自动化、生物医学工程等相关专业本科及以上学历。

职位描述：

岗位职责：
1、 负责公司生物肥料、有机肥料、复合肥料系列产品的研发；
2、 负责产品配方的优化和生产工艺的改进并制定整套工艺性文件，指导、协助生产；
3、 负责公司日常研发工作和公司工程技术中心的管理
4、新产品项目市场策划、推广及技术支持；
5、专利申报相关工作；

任职要求：
1、 大学本科及以上学历，生物工程、发酵工程、微生物学、农学、化学等相关专业； 有行业相关岗位从业经验的学历要求可适当放宽； 
2、 科研态度严谨，专业知识扎实，具有较强创新能力和意识
3、 吃苦耐劳，作风踏实，事业心强

职位描述：

一、任职要求+
1、喜爱沉香、销售工作，展示介绍香品及分享香文化、熏香知识，愿意在沉香行业长期发展；
2、态度诚恳、具责任感及耐性，有服务意识
4、有较强的学习及适应能力，爱岗敬业:
5、有较强的团队协作精神，吃苦耐劳，成承受
较大工作压力；
6、月假期4天


二、人员要求：
1、学历要求：大专及以上学历。2年以上相关工作经验。
2、打字速度快:具备良好的协调沟通能力、语言表达能力强。
3、底薪4150元+提成，收入上不封顶
4、购买社保

职位描述：

职位介绍
1、负责阿里巴巴国际站主账号后台的管理工作及优化排名，以及产品的上下架和布局；
2、负责阿里巴巴国际站平台搜索排名和产品优化曝光，精通操作阿里巴巴运营国际站推广，产品及关键词优化；
3、负责公司阿里巴巴国际站店铺的整体运营，规划，推广工作，提高产品的曝光率与点击率，增加询盘；
4、进行数据分析、评估关键词质量度、提出关键词的优化方案；
5、灵活实施推广力度，增加点击和询单量。
6、待遇：综合薪资4.95-6K（底薪+提成），月假期4天，五险一金，带薪年假，团建聚餐等，具体面谈。
任职资格
1、有3年以上外贸运营经验，熟悉阿里巴巴国际站平台操作；
2、熟悉阿里巴巴国际站排名规则，对提高店铺转化率有丰富经验；
3、热爱外贸推广工作，有从事过沉香行业者优先考虑；
4、良好的统筹、逻辑思维、沟通能力，执行力和抗压力强，具备团队合作精神。
年龄要求：25-45岁

职位描述：

1、生物技术专业或食品工程专业；
2、有糖浆车间经验优先。

职位描述：

1、	本科及以上学历，食品科学、生物工程等相关专业,食品研发领域工作三年以上，优秀应届毕业生可择优录取.
2、	熟悉食品研发及应用流程，生产工艺；对餐饮、咸味香精、液态、半固态复合调味料的研发及应用有成熟评估经验与理论实践经验
3、能在公司现有产品基础上进行开发及应用、设计，研发新产品及新产品开发项目的跟进；
4、能全程跟进、验证新产品在生产车间实操的可行性及纠偏能力。
5、有创新精神，具有上进心、责任心、严谨工作的态度；具备良好的抗压能力、沟通协调、应变和较强的研究创新能力；服从公司安排，有团队合作精神。

职位描述：

职位描述
岗位职责
1、负责对公用系统（净化空调系统、纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统、冷冻水系统）运行及维护工作；后期需要上夜班，夜班主要监控水系统；
2、对公用系统的工艺流程和各处理单元的熟悉掌握，懂原理，懂性能，会操作；
3、准确、规范填写公用系统各类相关记录并及时归档；
4、参与公用系统相关设备的验证、检测工作，参与公用系统设备年度回顾工作并形成记录；
5、参与公用系统的维护保养工作；
6、 勤奋，敬业，任劳任怨的工作精神，细致的工作态度，安全意识强。

任职资格：
1 、具备机械工程、制药机械、生物工程、自动化等相关专业知识，具备药厂GMP经验，可独立操作并能进行日常维护；
2、工作认真细心，具备自主学习和解决问题的能力。

职位描述：

岗位要求：
1、大专及以上学历，食品工程、生物、化学等食品相关专业。
2、专业知识扎实，具备一定的实验室基本操作技能，学习能力好，动手能力强。
3、工作踏实勤恳，良好的沟通组织协调能力，有较强的团队意识和质量管理意识。
4、优秀应届毕业生亦可。
岗位职责：
1、完成实验室的日常维护工作，严谨认真地做好原材料、成品的监督与检验（包括理化、微生物、感官的检验）。
2、对供应商、化学品、清洁用品的管理和仪器校准管理。
3、熟悉食品质量管理体系相关知识，协助上级完成审核工作。
4、负责对生产加工过程质量、卫生进行检查和控制。
5、负责新产品研发项目的完整运行和实施，主要包括研发配方及工艺设   计、小试、中试、试产跟进等相关工作。
6、	服从上级安排，积极完成上级交办的其它任务。

职位描述：

1、生物医学工程相关背景，负责有源导管部分竞品的分析与调研，参与导管项目的全过程开发。
2、机械工程专业，偏向电与控制部分，负责有源导管部分中有源技术的学习和应用，参与导管项目全过程。
3、此岗位可招优秀应届毕业生

职位描述：

岗位名称：质量管培生
一、岗位要求：
1、本科及以上学历，25届应届生；
2、食品、生物、化学、药学等相关专业；
3、阳光、上进，有强烈的学习和成长动机，愿意从基层做起；
4、能适应两班倒工作制，能接受跨基地调岗。
二、发展定位：
1、通过两至三年的全方位培养，快速成长为质量管理核心骨干，满足质量技术或基层管理岗位需求。
2、三年后成为新基地的管理干部梯队人员。
三、培养周期及安排：
1、轮岗学习：第1年，巡检岗（需两班倒），学习生产工序和工艺、制程质量标准，掌握各工序质检方法；第2年，检验岗（白班，40H/周），学习来料和成品质量标准，掌握原辅料、理化、功效、微生物检测等的质检方法。
2、定岗提升：经过前两年的轮岗学习对公司质量管理有清晰和全面的了解，在第3年，根据个人意愿和公司规划在巡检或检验定岗，深入学习和持续提升，快速成长为技术骨干。
3、飞跃期：三年后，根据前三年的综合表现，给予管理岗位的轮岗学习机会。
四、薪资福利：
1、薪酬：根据轮岗期间出勤班次的不同确定相应薪资水平，享有年底双薪，每年视综合表现调薪一次。
2、社保/公积金：入职即购买五险一金。
3、住宿：免费提供住宿，3-4人/间，配置空调，有独立阳台和洗手间，免费热水供应，电费超标自理。
4、用餐：公司提供早、中、晚餐及夜宵，餐补600，超出部分按早餐3元，中/晚餐10元，夜宵2元扣费。
5、其他福利：享有法定假，可带薪休婚假、产假、陪产假、丧假、年假等，免费体检，节日礼品、生日礼品等。

职位描述：

岗位职责：
1、 负责医疗器械供应商的开发、评估、审核与管理，建立供应商准入与退出机制，确保原材料及零部件质量符合法规与产品标准，保障产品质量安全追溯体系有效运行。
2、 结合医疗器械销售数据、市场预测及产品有效期管理，制定科学的库存策略，优化库存结构，降低库存成本，防止积压与缺货风险，确保应急物资储备充足且调配及时。
3、 规划并优化医疗器械物流网络，选择专业物流合作伙伴，确保产品运输安全、高效、合规，符合冷链等特殊物流要求。建立物流配送监控机制，提升客户交付满意度，降低物流费用。
4、与生产部门紧密协作，依据市场需求与库存状况制定生产计划，保障生产物料及时供应，确保生产进度与产品交付周期达成目标。参与新产品研发过程中的供应链可行性评估与规划。
5、 了解医疗器械行业法规政策，如 GMP、GSP 等，确保供应链各环节运营符合法规要求。建立风险预警与应对机制，识别、评估与处置供应链中的质量、供应中断、合规等风险，保障业务连续性。
6、 收集、分析供应链关键数据指标，如采购成本、库存周转率、物流时效等，为决策提供数据支持，推动供应链流程优化与绩效持续改进，定期向上级汇报供应链运营状况与改进成果。
任职要求：
1、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、物流管理、供应链管理等相关专业优先。
2、具有3年以上医疗器械供应链管理工作经验，熟悉医疗器械产品研发、注册、生产、销售全流程者优先。
3、精通医疗器械供应链管理流程与运作模式，熟悉医疗器械法规标准，熟练掌握物流、采购、库存管理等相关软件工具，具备数据分析与项目管理能力。
4、具备战略规划与前瞻性思维，卓越的沟通协调与跨部门合作能力，严谨的逻辑思维与问题解决能力，高度的责任心与风险管理意识，能够在高压环境下有效推动工作开展并保障供应链稳定运行。

工作地点：东莞或武汉

职位描述：

职位概要(Job summary): 

管理公司内部的微生物实验室和化学实验室，组织完成医疗器械的检验工作，确保检验结果的准确性和有效性。主要工作包括对产品、环境、原材料、内包材、工艺用水等进行无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查。
Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc.

工作职责(Responsibilities):  

1.	实验室管理：负责微生物实验室和化学实验室的日常管理和运营，确保实验室各项工作符合GMP、药典和其他相关法律法规，以及公司质量体系等的相关要求。 
Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements.
2.	文件管理：负责起草、修订相关文件，并对现有文件提出改进及优化，确保实验室管理的规范化和标准化。 
Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management.
3.	方法验证：对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证，确保检验方法的科学性和可靠性，包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等方法的开发、验证和实施。
Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing.
4.	检验任务：负责微生物实验室和化学实验室的检验任务，包括对产品、原材料、内包材、环境、工艺用水等的无菌、微生物限度、内毒素、阳性实验和菌种鉴定， 以及对产品的不溶性微粒检测和EO/ECH残留检测、对工艺用水的化学检验等。
Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc.
5.	环境监测：负责洁净区的环境监测计划的制定及日常监测，统计和分析数据。
Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data.
6.	团队管理：负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理 。 
Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel.
7.	设备管理：参与微生物实验和化学实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及管理工作。 
Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments.
8.	物料管理：负责实验室的各类物料管理，包括样品、菌种、生物指示剂、培养基、试剂耗材等。
Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc.
9.	数据分析和异常处理：对关键检测数据进行定期的趋势分析，对相关检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等实验室异常的调查处理。
Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process.

任职资格(Qualification) :
1. 教育背景：全日制本科及以上学历，生物工程、微生物、医药、应用化学等相关专业。 
Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields.
2. 工作经验：5年及以上相关医疗器械行业微生物实验室工作经验，熟悉中美欧GMP和CHP/USP/EP药典对无菌和微生物控制的相关技术和方法要求，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查等，能够独立编写微生物相关SOP、方案报告; 熟悉各类检验仪器的使用和维护； 有医疗器械无菌检验员证书。
Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices.
3. 技能要求：有团队管理经验，具备良好的组织管理、计划、协调和沟通能力，问题分析和解决能力，能够有效地管理团队和实验室的日常运营；需要具备风险规避和防范意识，确保实验室工作的安全和质量 。
Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work.
4. 英语技能：CET-4以上，具备英文听说读写能力，能阅读国外药典和标准。
English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

职位描述：

岗位职责
在事业部主管领导下，协助做好日常的营销团队管理工作，不断扩大营销网路，确保实现公司的经营目标。
1、负责医疗产品（耗材、二类或三类手术器械）业务开发、品牌推广、团队培训；
2、确保回款工作，防止出现坏帐和呆帐
3、参与公司新产品开发调研工作
4、负责收集市场信息和顾客的投诉及建议，并及时将信息和意见反馈到有关部门，做好售后服务工作

任职要求
1、28岁－50岁，有良好的职业操守，品行优秀，表达能力强，综合素质高；
2、专科及以上学历，市场营销、生物医学工程等相关专业优先； 
3、5年以上医疗产品一线销售工作，有团队管理经验者优先考虑；有行业大客户资源，能快速搭建合作意向
4、具有较强的谈判、跨部门沟通、良好的组织协调和应变能力，能适应出差；
5、具备一定的医疗器械行业人际资源，有医疗器械、耗材、药品销售经验，熟悉医院工作流程
6、具有高度的责任感；具备优秀的沟通能力和团队合作精神；既往销售业绩良好；
7、在医疗行业外企或行业上市公司经验者优先；

职位描述：

职位描述
岗位职责：
一、负责公司新产品注册
了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息，为公司新产品提出合理化建议；
负责新产品注册的前期调研工作，按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核，并按进度表跟进各项目实际进展；
根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制；
开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作，取得检验报告；
起草注册申报资料，向药监局提交产品注册申请；
编制发补资料，并提交药监局；
根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料；
在部门负责人的指导下，参与产品注册过程中的质量管理体系审核；
取得产品注册证书后，协助部门负责人完成生产许可证变更。
二、已有产品注册变更、延续注册
1、根据产品或法规的变更需求，提出产品的变更申请（规格、包装、技术参数等），保证产品的合法销售；
2、关注产品注册证的有效期限，及时提出产品的延续注册申请，保证注册证书的有效性；
3、完成变更资料、延续注册的文件编写，向药监局申报产品变更延续并备案；
4、领取变更批件或者新的注册证后，及时告知各职能部门，并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更；
5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。
三、完成上级领导交办的临时性工作任务。

任职资格：
1、专科及以上学历，生物、医学、检验、质量工程等相关专业；
2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验；
3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作；
4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作；
5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。

职位福利：全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利

职位描述：

应届生需要:
- 食品科学、食品工程、生物技术等相关专业本科及以上学历。
有经验的需要：
- 具有1年以上猪牛羊肉类食品研发工作经验，有成功研发产品的案例优先。
- 熟悉肉类食品的生产工艺和质量控制，了解相关法律法规。
工资面议！！！！！

职位描述：

岗位职责：1、组织编制年、季、月生产工作计划；2、负责生产过程产量、质量、效率、成本、安全等方面的管理；3、根据生产情况，落实人员、作业时间、设备调度，科学平衡生产力，控制生产成本。任职资格：1、全日制专科或以上学历，企业管理、食品工程、生物技术等相关专业；2、五年以上大中型食品企业生产运营管理经验；3、精通生产、品控、物流、设备等管理，较强产销协调、PMC、JMT、6S等；4、熟悉QS、ISO、HACCP等质量管理体系的运作。

职位描述：

岗位职责：负责车间物料、环境卫生、水电、人员工效等管理，及时有效完成生产任务。任职要求：1、大专及以上学历，食品工程、生物技术等相关专业；2、三年以上食品、快消品行业生产管理经验；3、熟悉质量管理体系者优先；4、善于员工关系处理，成本意识强；5、具有较强的沟通协调能力，工作踏实、责任心强；适应两班倒。

职位描述：

岗位职责：
1、根据公司与客户需要研发产品（复合调味料，调味酱，调味油，调味膏，调味汁等）；
2、根据产品特性，制定标准化生产流程；
3、对产本成品核算，根据市场需求进行成本控制；
4、开发新产品、研制竞争对手的产品、编写配方、说明书和成份说明，给客户做产品展示；
5、根据开发产品的需要，了解相应的食品法律法规，确保产品符合规定；
6、负责提高产品质量，改善工艺流程，产品开发新设备的调研；
7、负责产品研发目标设定及流程管控，把握产品研发方向；
8、掌握基本的生物工程技术，包括美拉德反应，酶解法，浓缩提取等；
9、完成上级交办的其他工作。

任职要求：
1、大专及以上学历，食品或者相关专业毕业；
2、5年以上调味品研发经验，熟悉酱料类食品的原料及属性；
3、有酱料类研发应用经验，西餐餐饮经验；
4、熟悉酱料的复配、生产工艺及设备；
5、善于分析和开发客户需求，并制定相关的产品方案；
6、较强的动手能力，分析解决问题能力。

职位描述：

岗位职责：（薪资可面谈）
1、负责产品技术要求的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；
2、负责医疗器械产品注册资料的编写及申报，负责与产品相关的法律法规及相关标准的合规落实；
3、建立健全公司相关产品质量管理体系，负责申请产品相关质量认证体系的材料编写和申报；
4、与第三方辅导机构的配合与互动，提供内部和外部的各项审查资料及体系考核等工作
5、协助完成其它质量管理相关工作；
任职要求：
1、具有医疗器械管理、生物医学工程、机械、电子、生物工程、等相关专业专科以上学历；
2、熟悉了解医疗器械注册、生产以及经营相关的法规知识；
3、具有2年以上医疗器械注册或质量体系工作经验；
4、英语四级或以上，能流利阅读、编写英文文档，有较好的人际沟通技能，责任心强，工作严谨细致；
5、有ISO 13485：2016，IATF 169494:2016内审员资格证者优先;

职位描述：

岗位职责：
1、负责新产品导入工作，组织实施新产品试产及工艺验证，评估试产结果；
2、负责编制、审核新产品各项标准技术文件（工艺规程、标准操作规程、包材编码、包装物料清单、包材规格书、包装规格书、首件等）；									
3、负责编制、审核及维护产品生产过程各项标准技术文件（工艺规程、标准操作规程、包材编码、包装物料清单、包材规格书、包装规格书等技术文件）；							
4、负责检查、指导、考核产品工艺的执行情况，为生产车间相关人员提供培训、技术支持、现场指导；
5、负责生产过程工艺异常的分析、解决，落实各项整改措施，跟进整改效果；				
6、负责对过程质量异常、客户投诉等有关工艺问题的分析、解决及整改措施效果跟进；
7、参与生产线工艺改善、优化，组织各项验证工作；	

任职要求：
1、本科及以上学历，制药、生物技术、食品工程等相关专业；
2、10年以上工作经验，5年以上同行业从事技术、研发、制造相关经验优先；
3、熟悉食品、保健食品加工工艺及保健食品相关法律法规；
4、掌握扎实的理论基础和技术工作；
5、具有强烈的产品意识、创新思维，有计划性和执行力。

职位描述：

岗位职责：
1、确定合作意向，根据客户需求协调样品调试；
2、确定包装及其物料价位、签订合作协议或合同；
3、负责与内部各部门对接具体细化问题；
4、落实各物料的到位情况、生产周期及安排、形成初始订单；
5、发现并挖掘新客户、拜访新老客户，扩大客户群体。

岗位要求：
1、市场营销、工商管理、食品、药品、生物工程等相关专业；
2、形象气质好，善于沟通，性格阳光；
3、熟悉功效产品，业务能力熟悉，有食品、保健品、药品行业经验优先；
4、具备较强的商务谈判能力及渠道开发管理能力。

职位描述：

岗位职责：
1、负责公司的药品质量监控管理及质量检验管理工作。
2、负责国内外药品GMP认证管理。
3、负责统筹公司药品GMP认证体系管理。

任职要求：
1、	熟悉药品质量相关管理法规、国内外GMP相关法规，具有5年以上药品质量管理同岗位经验。
2、	能用英文进行日常工作沟通交流。
3、	药学相关专业本科以上学历，具有药品质量监控、药品检验的验证经验。
4、	原则性强、具学习力、工作认真积极。
5、	持有中级职称或执业药师证者优先考虑。

薪资待遇：
1、	年底双薪加奖励。
2、	福利：工作餐、五险一金、节日补贴、年度体检、团建旅游、工龄奖。
3、	工作时间：每天7.5小时，周双休工作制，各类国家有薪假期。

职位描述：

岗位职责：
1、	本科及以上学历，食品科学、生物工程等相关专业,食品研发领域工作三年以上，优秀应届毕业生可择优录取.
2、	熟悉食品研发及应用流程，生产工艺；对餐饮、咸味香精、液态、半固态复合调味料的研发及应用有成熟评估经验与理论实践经验
3、能在公司现有产品基础上进行开发及应用、设计，研发新产品及新产品开发项目的跟进；
4、能全程跟进、验证新产品在生产车间实操的可行性及纠偏能力。
5、有创新精神，具有上进心、责任心、严谨工作的态度；具备良好的抗压能力、沟通协调、应变和较强的研究创新能力；服从公司安排，有团队合作精神。

职位描述：

1.  具备2年商业照明或家电行业独立操作经验；
2、熟悉操作solidwork、Pro/E、CAD，2D、3D图纸，BOM表、爆炸图、零件图、新品发布会等技术文件输出；
3、依据工程师装配图组装样品；
4.   熟悉压铸、注塑、吹塑、冲压、旋压等工艺要求，模具开发进度跟进，产品零部件试模检讨，设计更改和零部件最终确认；
5、样品所涉及的相关物料的申购与领取；
6、样品组装式产生的异常问题反馈，改进方法，品质保证；
7、生产是试产时的实操培训及组装；
8、成品测试记录；
9、样品手工贴片；
10、服从领导安排其他相关部门工作.

职位描述：

工作职责:
1.按生产计划组织产品生产，确保生产顺利进行，计划有效达成;
2.产品合格率管控及改善，不合格品评审及处理，客诉检讨改善;
3.确保所有操作符合作业指导书及操作规程的要求，杜绝安全事故;
4.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;
5.与生产计划一起综合平衡年度生产任务，制定生产产能分析表，做到均衡生产;
6.质量管理体系要求其它管理活动及上级安排的其它任务。
任职资格:
1.机械工程、材料科学与工程、精密科学仪器、生物医学工程或相关领域本科及以上学历;
2.三年以上医药、医疗器械生产制造企业现场管理经验及洁净车间/无尘车间工作经验，或同岗位实际工作经验;
3.熟悉MS Office或WPS等办公软件;
4.熟悉生产成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理;
5.熟悉ISO13485等医疗器械相关法规，有无菌药品或Ⅲ类植入类医疗器械生产管理经验者优先;

职位描述：

职位描述:
1、参与学习新产品新工艺，参与工艺过程风险和可制造性评估，参与新产品试产过程;
2、参与工艺开发，负责生产工艺持续改进，负责对特殊过程进行过程确认/再确认;
3、负责工艺异常情况处理，协助客诉分析;
4、负责对操作人员进行工艺培训和日常工艺监督;
5、负责产品工艺文件的维护、升版及培训。
任职要求:
1、本科及以上学历，高分子/金属材料/材料成型/生物工程等相关专业;
2、具有1-2年制造型工艺/研发相关工作经验，可接受优秀应届毕业生;
3、主动学习能力强，做事踏实耐心，良好的沟通协调能力和风险意识;
4、具有医疗器械/医药行业经验优先，熟悉ISO13485尤佳。

职位描述：

岗位职责：
1、	根据生产计划员制定下发的生产计划合理安排人员进行生产，做好车间生产排程和生产进度控制，结合月、周、临时单生产计划以及原辅材料、成品库存状况安排生产的有序运行，确保计划达成。
2、	有效监控车间生产过程中各种物料的消耗，严格按部门的成本控制目标执行车间工序操作，降低生产成本。
3、	根据公司质量方针及ISO体系的相关要求执行全面质量管理：（1）严格按工艺要求和标准操作规范组织生产、严格执行关键控制点。（2）对车间异常情况及时跟进、处理确保不合格品不流入下道工序，及时发现和排除质量隐患，避免批量产品不良发生，确保产品检验一次合格。
4、	生产现场管理：指导、监督、检查生产现场的卫生，定置、标识、劳动纪律。执行车间现场“6S”管理，确保生产一线环境达到SOP标准。
7、	完善车间团队管理，提高团队素质，控制人员流失率，监督指导车间生产文员、车间组长的各项工作，加强对其各项培训，提升其各项操作技能。
8、	了解各项安全规定，严格抓好安全生产，确保人员、机械、设备的安全运行。
岗位要求：
1、	有食品、生物工程相关专业大专以上学历，有三年以上现场生产管理实际工作经验。
2、	熟练操作办公软件，有受过生产管理、管理学、管理技能开发等方面的知识培训。
3、	具有敬业精神和拼搏精神，能够带领团队，发挥较好的团队合作精神；优秀的表达能力、沟通能力、领导能力，能够承受高强度的工作压力。

职位描述：

岗位职责：
1、	负责药品、药膏生产现场管理工作，进行药品生产工艺验证。
2、	负责国内外药品管理认证，及药品生产流程检查认证的文件体系管理工作。
3、 落实厂区的员工管理，按时保质完成订单要求。

任职要求：
1、熟悉药品生产相关管理法规、国内外GMP相关法规。
2、 药学相关专业本科以上学历，能用英文进行日常工作沟通交流。
3、 具有5年以上药品生产现场同岗位管理经验。
4、沟通表达能力强，亲和力强，持有中级职称或执业药师证者优先考虑。

5、有无菌药品生产管理经验优先。

薪资待遇：
1、	年底双薪加奖励。
2、	福利：工作餐、五险一金、节日补贴、年度体检、团建旅游、工龄奖。
3、	工作时间：每天7.5小时，周双休工作制，各类国家有薪假期。

职位描述：

岗位职责
1. 负责后工序组装团队的管理：包括人员安排、任务分配、工作进度监控等，确保组装工作的高效进行。
2. 制定和执行组装流程：根据生物医疗耗材产品的特性和客户需求，制定详细的组装流程和操作规程，并监督执行。
3. 质量控制：对组装过程中的产品质量进行严格把关，确保产品符合相关标准和要求。
4. 设备维护和保养：负责组装设备的日常调适维护和保养，确保设备的正常运行和精度。
5. 团队协作与沟通：与质量部门等保持密切沟通，协调解决组装过程中出现的问题。
任职要求
1. 专科及以上学历，生物医学工程、机械工程、自动化等相关专业。
2. 具有3年以上生物医学耗材或相关行业后工序组装工作经验，其中至少1年以上管理经验。
3.熟悉生物医学耗材产品的特点和组装流程。
4.了解GMP、ISO等相关质量管理体系和标准。具备一定的机械设计和自动化设备调试能力。
5. 具备良好的团队管理能力和组织协调能力。能够制定和执行组装计划，确保生产进度和质量。
6. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与相关部门保持有效沟通。
7. 熟练掌握生物医学耗材后工序组装所需的各类设备和工具的操作和维护方法。
8. 了解并掌握生物医学耗材产品的质量检测方法和控制手段，确保产品质量。
9. 能够迅速识别和解决组装过程中出现的问题，确保生产顺

职位描述：

岗位职责
1. 负责生物医疗产品的后工序组装工作，确保产品符合质量标准和生产要求。
2. 遵守生产工艺流程，执行组装操作规程，确保生产过程的规范性和安全性。
3. 对组装过程中出现的问题进行及时记录、反馈和处理，确保生产过程的顺利进行。
4. 参与产品质量检验和测试工作，确保产品质量符合相关标准和要求。
5. 协助技术人员进行产品改进和优化工作，提高产品的性能和质量。
6. 维护和保养生产设备，确保设备的正常运行和延长使用寿命。
7. 遵守公司规章制度，积极参与公司组织的培训和学习活动，提高自身技能和素质。
8. 其他工作：
 协助上级管理车间，包括生产营运、人员、设备、品质等方面。
 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1. 大及以上学历，生物技术、生物工程、生物医学工程等相关专业毕业。
2. 具备1年以上生物医疗产品后工序组装或相关领域的工作经验。熟悉生物医疗产品的生产工艺和质量控制要求。
3.熟练掌握生物医疗产品的后工序组装技术，了解产品特性和生产工艺流程。具备一定的设备维护和故障排除能力。熟练使用相关生产设备和检测工具。
4.工作认真负责，具备良好的职业道德和团队合作精神。
5.具备较强的学习能力和沟通能力，能够迅速适应新的工作环境和要求。
6.注重细节，具备较强的质量控制意识和安全意识。
7.熟练掌握生物医疗产品的组装工艺和操作规程。
8.熟悉产品质量检验和测试的标准和方法
9.熟悉生产设备的结构和性能。能够进行设备的日常维护和保养工作，确保设备的正常运行。
10.能够对组装过程中出现的问题进行及时分析和处理。能够与技术人员和其他部门进行有效沟通，共同解决问题。