洁特生物

职位描述：

岗位职责
1. 项目管理：
   - 全面统筹自动化项目的规划、实施和监控，确保项目按时、按质、按量完成。
   - 参与项目前期需求评审，组织自动化装备项目立项，制定项目细则、总体日程、产线布局等。
   - 监控自动化项目状态，识别项目风险，运用项目管理工具和方法对项目进行分析，及时处理风险和问题。
2. 技术指导与支持：
   - 参与生产过程技术指导，协助解决设备方面的技术问题，确保产品质量和生产效率。
   - 负责自动化设备的技术方案鉴定、设备定级和质量评定工作。
   - 提供售前售后技术支持，参与产品试制和验证。
3. 技术研发与创新：
   - 根据公司整体发展战略，进行智能制造装备的研发规划和技术改进。
   - 跟踪和研究新技术、新工艺，储备关键技术，提高公司核心竞争力。
   - 参与自动化方案的制订和实施，推动自动化系统的持续优化和升级。
4. 团队建设与管理：
   - 负责组建、培训和管理自动化团队，提升团队整体技术水平和协作能力。
   - 分配和协调工作任务，激励团队成员积极投入工作，提高工作效率。
5. 文档整理与归档：
   - 按公司要求，配合项目部进行相关文档整理归档，确保项目资料的完整性和可追溯性。
6. 跨部门协作与沟通：
   - 与相关部门保持良好的沟通和协作，了解业务需求，确保自动化系统顺利实施并达成预期效果。
   - 参与公司规章制度的编制、修订和图纸审查等工作。
任职要求
1.本科及以上学历，自动化、电子信息工程、电气工程等相关专业。
2. 具有5年以上自动化项目管理或相关工作经验，熟悉自动化设备开发流程和自动化原理。有带领团队完成自动化项目的成功案例，具备独立处理项目问题和风险的能力
3.精通PLC编程、触摸屏与上位机程序开发，熟悉各种电机驱动器、电磁阀等电气部件的应用。
4.熟练使用CAD、Solidworks等设计绘图软件，具备自动化设备设计、选型和调试的能力。
5.具备出色的领导能力、沟通能力和决策能力。能够有效地制定项目计划、管理项目资源、监控项目进度和成本。
6.具有良好的团队合作精神和责任心，能够承受一定的工作压力。
7.持有电工证或相关资质证书者优先。

职位描述：

一、岗位职责
1. 生产管理与协调：
   - 负责注塑车间的日常生产管理，确保生产计划按时完成，产品质量符合标准。
   - 协调车间内部资源，包括人力、设备、物料等，优化生产流程，提高生产效率。
2. 团队领导与培训：
   - 领导和管理注塑团队，确保团队成员遵守公司规章制度，维护良好的工作氛围。
   - 组织并实施团队培训，提升团队成员的专业技能和综合素质
3. 质量控制与改进：
   - 监督产品质量，及时发现并解决生产过程中的质量问题，确保产品合格率。
   - 推动质量改进项目，持续优化生产工艺，提高产品质量和客户满意度。
4. 设备维护与管理：
   - 负责注塑设备的日常维护和管理，确保设备正常运行，减少设备故障率。
   - 安排设备检修计划，协调维修团队进行设备维修和保养。
5. 成本控制与预算管理：
   - 监控生产成本，制定并实施成本控制措施，降低生产成本。
   - 参与车间预算的制定和执行，确保预算目标的实现。
6. 安全管理与环保：
   - 负责车间的安全生产管理，遵守国家和公司的安全生产规定，确保员工的人身安全和设备的安全运行。
   - 推动环保措施的实施，减少生产过程中的环境污染。
二、任职要求
1.大专及以上学历。
2.具有5年以上注塑行业的工作经验，其中至少2年以上的领班或管理岗位经验。
3.熟悉注塑生产工艺和设备，具备解决生产问题的能力。
4.精通注塑成型原理、注塑材料特性和注塑模具结构。
5.具备良好的生产管理和团队协作能力，能够带领团队高效地完成生产任务。
6.具备出色的领导能力、沟通能力和决策能力。 能够有效地制定生产计划、管理库存和协调资源。
7. 对产品质量有高度的责任感，能够确保产品质量符合客户要求。善于运用质量管理工具和方法，推动质量改进。
8.严格遵守安全生产规定，能够确保员工的人身安全和设备的安全运行。定期组织员工进行安全培训，提高员工的安全意识。

职位描述：

岗位职责
1. 负责后工序组装团队的管理：包括人员安排、任务分配、工作进度监控等，确保组装工作的高效进行。
2. 制定和执行组装流程：根据生物医疗耗材产品的特性和客户需求，制定详细的组装流程和操作规程，并监督执行。
3. 质量控制：对组装过程中的产品质量进行严格把关，确保产品符合相关标准和要求。
4. 设备维护和保养：负责组装设备的日常调适维护和保养，确保设备的正常运行和精度。
5. 团队协作与沟通：与质量部门等保持密切沟通，协调解决组装过程中出现的问题。
任职要求
1. 专科及以上学历，生物医学工程、机械工程、自动化等相关专业。
2. 具有3年以上生物医学耗材或相关行业后工序组装工作经验，其中至少1年以上管理经验。
3.熟悉生物医学耗材产品的特点和组装流程。
4.了解GMP、ISO等相关质量管理体系和标准。具备一定的机械设计和自动化设备调试能力。
5. 具备良好的团队管理能力和组织协调能力。能够制定和执行组装计划，确保生产进度和质量。
6. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与相关部门保持有效沟通。
7. 熟练掌握生物医学耗材后工序组装所需的各类设备和工具的操作和维护方法。
8. 了解并掌握生物医学耗材产品的质量检测方法和控制手段，确保产品质量。
9. 能够迅速识别和解决组装过程中出现的问题，确保生产顺