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职位类别: 注塑工程师
一、职位概述 注塑工艺负责优化注塑生产工艺,确保产品质量和生产效率,通过技术创新和工艺改进,降低生产成本,提升产品竞争力。本职位需要深入理解注塑成型原理,熟悉注塑材料特性和模具设计,能够解决生产过程中的技术难题。 二、主要职责 1. 工艺优化与制定: - 根据产品设计和生产需求,制定和优化注塑生产工艺流程。 - 设定注塑机的工艺参数,包括温度、压力、时间等,确保产品符合质量标准。 - 分析和解决注塑过程中的质量问题,如缩水、变形、气纹等。 2. 模具管理: - 参与模具设计和验收,确保模具符合生产要求。 - 监督模具的维护和保养,延长模具使用寿命。 - 协调模具维修和更换工作,确保生产顺利进行。 3. 材料管理: - 评估和选择适合注塑生产的原材料,确保材料质量符合标准。 - 监控原材料的使用情况,提出合理的库存建议。 - 协助研发部门进行新材料的测试和验证。 4. 技术培训与指导: - 对生产员工进行注塑工艺培训,提升员工的操作技能和质量意识。 - 指导新员工熟悉生产设备和操作流程,确保安全生产。 5. 持续改进与创新: - 关注注塑行业的***和发展趋势,提出工艺改进和创新建议。 - 参与精益生产和持续改进项目,提高生产效率和产品质量。 任职要求 1.专业大专及以上学历。 2.至少5年以上注塑工艺工程师或相关领域工作经验。 3.熟悉注塑机的操作和维护,了解注塑模具设计和制造流程。 4.精通注塑成型原理、材料特性和模具设计。 5.具备良好的问题解决能力和创新思维。 6. 团队协作精神、责任心强查看更多
- 年龄要求: 不限
- 语言要求: 不限
- 所属部门: 生产部
李清文
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公司介绍
广州洁特生物过滤股份有限公司(股票代码:688026)成立于 2001 年,为 A 股上市企业, 坐 落于美丽的黄埔区,是国内领先的致力于为生物实验室提供整体解决方案的高新技术企业,已成为 国内生物实验室耗材的领航者(细分领域龙头企业)。旗下一家独立运营的综合性第三方检测机构, 实验室总面积 3,000 ㎡,已通过国家 CNAS 认可,并严格按照 ISO17025 标准管理与运作。 公司总建筑面积 160,000 ㎡,其中,GMP 级及 10 万级洁净生产车间超 65,000 ㎡,产品数量逾 千种,包括生物实验室高端耗材、生物试剂、实验室设备等,远销欧美等 70 多个国家和地区。 公司秉持创新精神,着力强化核心技术的研发,被认定为“专精特新小巨人企业”、“广 东省生物实验室一次性塑料耗材工程技术研究中心”、“广东省省级企业技术中心”等。 洁特生物走在行业细分领域的前端,掌握了多项生物实验室耗材生产领域相关的关键核心技术 和先进工艺。目前拥有专利 87 项,其中发明专利 23 项、实用新型专利 48 项、外观设计专利 16 项,并连续三年获国家发明专利奖,同时还主导制定了省级标准 2 项,团体标准 17 项,参与制定 行业标准 3 项。查看更多
工商信息
- 公司名称: 广州洁特生物过滤股份有限公司
- 公司状态: 开业
- 行业: 研究和试验发展
- 公司类型: 股份有限公司(港澳台投资、上市)
- 地址: 广州经济技术开发区永和经济区斗塘路1号
- 企业规模: 500-999人
- 法人代表: 袁建华
- 注册资本: 14036.316万人民币
- 注册时间: 2001年04月11日
- 注册号: 440108000018145
- 统一社会信用代码: 91440116728198443M
- 组织机构代码: 72819844-3
- 登记机关: 广州市黄埔区市场监督管理局
- 注册地址: 广州经济技术开发区永和经济区斗塘路1号
- 营业期限: 2001-04-11至无固定期限
- 核准日期: 2024年03月25日
-
经营范围:
塑料薄膜制造;医疗卫生用塑料制品制造;生物分解塑料制品制造;实验分析仪器制造;药物检测仪器制造;泡沫塑料制造;日用塑料制品制造;模具制造;新材料技术开发服务;生物技术开发服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);化学试剂和助剂制造(监控化学品、危险化学品除外);化学试剂和助剂销售(监控化学品、危险化学品除外);药品研发(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外);非许可类医疗器械经营;医疗用品及器材零售(不含药品及医疗器械);销售本公司生产的产品(国家法律法规禁止经营的项目除外;涉及许可经营的产品需取得许可证后方可经营);非金属制品模具设计与制造;普通劳动防护用品制造;房屋租赁;场地租赁(不含仓储);技术进出口;大气污染治理;货物进出口(涉及外资准入特别管理规定和许可审批的商品除外);新型诊断试剂的开发及生产;医疗实验室设备和器具制造;特种劳动防护用品制造
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工作地址
广东省广州市黄埔区经济技术开发区永和经济区斗塘路1号
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