职位描述：

岗位职责：
1、负责箱包手袋五金结构设计，包括复杂组装结构的设计与优化；
2、运用精雕软件完成五金零部件的绘图工作；
3、熟悉并优化五金锁具及狗扣等关键部件的结构原理；
4、掌握箱包五金生产工艺流程，确保设计方案符合生产要求；
5、协助团队解决设计与生产中的技术问题；

任职要求：
1、高中及以上学历，机械设计或相关专业优先考虑；
2、具备二年以上箱包手袋五金结构设计经验；
3、熟练使用精雕软件进行绘图和设计；
4、精通复杂组装结构设计，能够独立完成五金零部件的设计；
5、熟悉五金锁具及狗扣等关键部件的结构原理；
6、了解箱包五金生产工艺流程，具备优化能力；
7、具有良好的沟通能力和团队

职位描述：

注：无电子烟的行业经验者勿扰。
岗位职责：
1.负责新项目产品工艺可行性评估，协助完成样机，设计可行性工艺方案；
2.负责分析和预防生产过程出现的异常，并采取有效的改善措施；
3.负责工艺文件的制作（PFMEA/SOP/流程图/试产报告/生产注意事项/参数表等) 并制定对应标准；
4.负责协助生产开展各种改善活动提高品质与工作效率，降低成本，主导生产爬坡效率提升，工艺优化；
5.负责工装治具的评估设计，并提出改良优化方案，持续提升工作效率；
6.负责针对工艺标准、岗位技能、持续改善相关等相关培训；
7.完成上级领导安排的其他事项。
岗位要求：
1.专科以上学历，3年以上PE或PIE工作经验；
2.熟悉电子产品工艺流程和IE手法相关工具，有电子烟行业优先；
3.能独立完成新产品工艺设计，异常分析对策，专案改善；
4.能吃苦耐劳，积极承担并独立完成工作任务，不断挑战更高目标；
5.具备良好的专业素质及沟通能力，积极面对问题，抗压能力强。

技能要求：
熟悉使用办公软件等。
注：无电子烟的行业经验者勿扰。

职位描述：

任职条件：
1.熟悉五金冲压模具结构，模具设计或机械专业大学毕业，
2.会使用Press CAD,pro/E ，UG等设计软件；
3.三年以上经验，懂模具报价优先.
工作内容： 
1.产品图展开，工艺分析，排工序
2.模具图面绘制                           
3.模具改图与设变   
4.模具资料制作                

职位描述：

岗位职责: 
        1、协助工程师对制程不良分析与控制   ；
        2、材料不良协助分析与判定 ； 	
        3、制程不良持续改进；
        4、 生产线平衡量测与维护；
        5、新项目作业指导书制作 ；
        6、不良分析报告制作能力；

  任职要求:
        1、大专或以上学历；
        2、三年以上相关工作经验，制造业担任PIE 技术背景经验优先；
        3、具有问题分析和解决异常的能力，熟悉PDCA & QC 七大工具；
        4、具备制作产品作业指导书的能力。

职位描述：

职位描述
岗位职责：
一、负责公司新产品注册
了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息，为公司新产品提出合理化建议；
负责新产品注册的前期调研工作，按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核，并按进度表跟进各项目实际进展；
根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制；
开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作，取得检验报告；
起草注册申报资料，向药监局提交产品注册申请；
编制发补资料，并提交药监局；
根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料；
在部门负责人的指导下，参与产品注册过程中的质量管理体系审核；
取得产品注册证书后，协助部门负责人完成生产许可证变更。
二、已有产品注册变更、延续注册
1、根据产品或法规的变更需求，提出产品的变更申请（规格、包装、技术参数等），保证产品的合法销售；
2、关注产品注册证的有效期限，及时提出产品的延续注册申请，保证注册证书的有效性；
3、完成变更资料、延续注册的文件编写，向药监局申报产品变更延续并备案；
4、领取变更批件或者新的注册证后，及时告知各职能部门，并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更；
5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。
三、完成上级领导交办的临时性工作任务。

任职资格：
1、专科及以上学历，生物、医学、检验、质量工程等相关专业；
2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验；
3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作；
4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作；
5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。

职位福利：全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利

职位描述：

岗位职责：
1、负责公司医疗器械相关产品的立项、开发输入输出等研发全过程；
2、负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件；
3、负责把握公司的研发与技术发展方向，保持公司技术的先进性；
4、负责不断改进现有技术，协助提供生产过程的技术支持；
5、协助产品说明书、产品宣传资料的编写；
6、协助产品注册工作中的相关技术支持。

任职资格：
1、熟悉结构设计、制造及自动化相关技术，如CAD、CAM、CAE等软件应用。有3-5年以上医疗器械，医疗耗材研发项目经验，对有医疗器械有技术成果或专利优先考虑；
2、有良好的沟通和团队协作能力，有较强的动手能力；
3、具备良好的创新精神和团队精神，能够在工作中提出新的想法和解决方案。

职位描述：

此岗位属于重庆开物工业有限公司，工作地点在重庆大学城，重庆开物工业有限公司属于誉诚实业分公司，欢迎四川、重庆籍老乡返乡就业
急需有传动齿轮、医疗器械、光学等领域经验的专家人才，薪资可面谈

岗位职责：
1、组织新项目启动会, 内部检讨模具结构、生产工艺流程和生产可行性评估分析（产品图的评审检讨以及工艺要求的评审分析）。
2、负责工程物料的准备，对模具、菲林、钢板、网板的确认及申请试作,及时解决或反映试作进程中出现的问题。
3、检讨工程样品试作过程中的问题及不良，负责出改善方案并实施，直至产品正常量产。
4、《机种资料》、《作业指导书》工程资料的作成与更新、工程变更的导入。
5、负责试产，改善试产中的问题,导入量产，并作好项目总结。
6、对量产中的模具维护、生产异常等问题点进行改进。
岗位要求
1.五年以上精密塑胶件跟进经验，熟悉新产品导入到量产等相关运作流程:
2、能独立完成模具试作、制作改善方案及试模报告，对塑胶成型工艺及模具结构非常了解，能统等项目中的技术问题
3、熟悉ISO9001、IATF16949等体系管理，熟练操作UG、 AUTO CAD、 OFFICE等软件
4、沟通协调能力强，做事灵活，善于学习，有英语基础
待遇上不封顶

职位描述：

岗位要求
1、独立负责项目导入、项目计划；
2、模具设计跟着；
3、标准文件制定；
4、体系支持13485.
任职资格
1、精通五金零件加工；
2、3年起的医疗项目管理经验，有过2段起的项目交付；
3、42周岁一下
4、大专及大专以上学历

职位描述：

职位描述:
1、参与学习新产品新工艺，参与工艺过程风险和可制造性评估，参与新产品试产过程;
2、参与工艺开发，负责生产工艺持续改进，负责对特殊过程进行过程确认/再确认;
3、负责工艺异常情况处理，协助客诉分析;
4、负责对操作人员进行工艺培训和日常工艺监督;
5、负责产品工艺文件的维护、升版及培训。
任职要求:
1、本科及以上学历，高分子/金属材料/材料成型/生物工程等相关专业;
2、具有1-2年制造型工艺/研发相关工作经验，可接受优秀应届毕业生;
3、主动学习能力强，做事踏实耐心，良好的沟通协调能力和风险意识;
4、具有医疗器械/医药行业经验优先，熟悉ISO13485尤佳。

职位描述：

工作职责:
1，产品开发全流程:包括产品设计，模具、样品测试，测试报告技术文件撰写，生产人员培训;
2，生产工艺开发:包括工艺设计，设备开发，工艺验证，工艺维护改进;
3，产品质量问题解决:包括产品质量问题的分析和改进，客户投诉的跟进;
4、跟进产品，协助市场部进行产品推广。
任职资格:
1、本科及以上学历，机械设计、材料成型或材料加工工程(高分子材料方向)及相关专业;
2、1年~3年相关具有工装模具设计经验;
3、熟练掌握AutoCAD及至少一种3D制图软件;
4、具备良好的敬业精神，有上进心，反应灵活，工作认真负责，沟通能力和接受能力强，吃苦耐劳。

职位描述：

本职位是医疗品质主管，优秀者待遇可以面谈。
岗位职责：
1、监管医疗产品质量标准、与质量相关的其它文件的制定和传达，以及量具的制作评审；
2、主导由医疗产品出厂引起的质量争议、退货、索赔等事件处理，推动客诉分析和改善方案；
3、对应医疗客户审核，并对客户审核提出问题进行回复、确认；
岗位要求：
1、大专及以上学历，机械类相关专业优先。
2、三年以上医疗器材品质管理工作经验。
3、良好的沟通与协调管理能力。
4、一定的英语读写能力。
本岗位购买包吃住，购买五险一金，优秀者，工资可面谈。