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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
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- 30K以上
急聘
已选条件:
- 品质经理/主管
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推荐招聘信息
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7.5-10K
中专
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4年
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安庆-岳西县
立即应聘
岗位职责及要求: 1、塑胶内部製程控製; 2、对品质体系规划, 3、能吃苦耐劳,工作认真仔细,有责任心,客户服务及售后服务 4、懂16949,有汽车配件经验优先。 5、年前在东莞上班,年后调至总公司安徽安庆上班。 6、年龄:45岁以下 -
8-10K
大专
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5年
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六安-金寨县
立即应聘
1、两年以上企业体系管理经验; 2、熟悉ISO9001、TS16949(IATF16949)等体系运作经验; 3、具有相关内审员资格证书者优先 4、具有较强的沟通协调能力及体系异常问题解决之能力 5:独立编程海克斯康三坐标,本行业一年以上 6:从事汽配或机电行业8年以上 -
35-45K·13薪
本科
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8年
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池州-贵池区
立即应聘
质量总监 岗位职责: 1、质量战略规划:根据公司战略目标,制定公司质量战略规划,组织质量战略目标分解、落实及监控,对公司质量结果负责,主导主责; 2、质量管理体系建设:建立、完善适应公司的质量管理体系(QMS)并推动实施,对产品质量表现及质量竞争力负责 3、质量控制管理:策划并组织生产过程质量管理、研发质量管理、供应商质量管理、不合格品管理及检测资源管理,确保过程质量受控; 4、质量改进管理:组织质量专项改进、优化客服管理、推进质量数据管理,持续改进产品质量; 5、质量保证能力建设:提升全员质量意识,推进质量工具,培育质量管理人才 岗位要求: 1、40岁以下,统招本科及以上学历,8年以上质量管理经验; 2、主要工作履历来自精细加工制造业且以往从事过技术、工艺等工作经验; 3、具有拉动技术、工艺解决质量问题的经历 年薪45万左右 (具体祥谈) -
6-12K
大专
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5年
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六安-裕安区
立即应聘
【工作地 安徽六安】 一、岗位职责: 1、负责公司品质管理,确保产品质量符合预期,对生产过程进行监督和指导,对质量问题进行调查和解决,制定并执行质量控制和改进措施,确保产品质量符合国家法规、行业标准和客户需求; 2、负责公司品质管理,确保产品质量符合预期; 3、负责制定公司质量方针、质量目标,并指导、监督和检查实施情况;4、 负责组织公司产品质量审核、确认、评审和纠正偏差等工作; 5、 负责组织公司重大质量问题调查、分析、预防和解决; 6、 负责公司生产过程的监督和管理,确保生产过程符合质量要求; 7、负责制定并执行质量控制和改进措施,确保产品质量符合国家法规、行业标准和客户需求; 8、领导和培训公司品质管理团队,确保公司品质管理团队具备必要的能力和知识; 9、支持和配合公司其他部门的工作需要,协助解决与产品质量相关的其他问题。 二、职位要求: 1、 大专及以上学历,5年以上的品质管理工作经验,熟悉化工原料、塑胶颗粒等行业; 2、 具备验厂能力,熟悉工厂生产流程和质量管理体系; - 具备数据分析和处理能力,熟练使用质量管理软件,如ISO9001、ISO13485等; 3、具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够与公司上下进行有效的沟通; 4、 具备领导和激励员工的能力,具有较强的协调和解决能力。 -
10-15K
高中
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5年
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东莞-厚街镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务; 2、负责配合业务制作客户所需要的文件; 3、负责制定质量检验标准,并组织质量人员实施; 4、负责组织制定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制定改善和提高质量的方案; 5、负责与研发生产部门进行先期策划,对产品的设计和工艺进行审核,避免出现产品质量问题; 6、负责对质量事故进行调查分析,提出处理意见并报领导审批。 任职要求: 1、30-42岁,大专及以上学历,具备良好的沟通、协调和组织能力,熟练使用办公软件; 2、有制造型企业产品或原材料品质检查经验; 3、有品质管理工作经验者优先录用; -
1-2K
本科
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10年
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东莞-东坑镇
立即应聘
Job Summary: The Senior Manager of Quality Engineering will lead the quality assurance efforts in the manufacturing process for medical devices, ensuring compliance with regulatory standards and internal procedures. This role is responsible for overseeing all validation activities related to equipment, processes, software, and systems in the development and manufacturing of medical devices. This role involves driving the implementation of quality initiatives, improving product quality, and maintaining high standards across the manufacturing process. The Senior Manager will collaborate closely with cross-functional teams, including manufacturing, engineering, and also with customers, to ensure products are consistently produced in compliance with FDA, ISO 13485, and other relevant standards. Key Responsibilities: 1. Leadership & Strategy: 1) Lead and mentor the Quality Engineering teams (NPI, Mass production and Validation), providing guidance, support, and development opportunities. 2) Develop validation strategies and plans in alignment with company goals, industry regulations, and best practices. 3) Develop and implement strategies to continuously improve manufacturing quality processes and reduce non-conformances. 4) Collaborate with manufacturing and engineering teams to ensure products meet quality standards throughout the production lifecycle. 2. Manufacturing Quality Management: 1) Oversee the implementation and maintenance of quality systems, ensuring compliance with all applicable regulatory and quality standards (FDA, ISO 13485,etc.). 2) Lead quality activities during manufacturing processes, including process validations, qualification of equipment, and verification of production lines. 3) Establish and monitor key quality metrics (KPIs) to assess the effectiveness of manufacturing quality processes. 4) Implement and manage non-conformance and CAPA (Corrective and Preventive Action) processes to ensure timely resolution of issues. 3. New Product Introduction (NPI): 1) Collaborate with Customers and Engineering teams to ensure the successful transfer of new products from development to manufacturing. 2) Develop and validate processes and systems to ensure new products meet regulatory and quality requirements during scaling up for mass production. 3) Participate in Design for Manufacturing (DFM) reviews to identify potential manufacturing and quality issues early in the product development process. 4. Mass Production: 1) Manage and maintain quality systems to ensure consistent product quality during high-volume manufacturing 2) Develop and monitor key production quality metrics (KPIs) such as defect rates, ***-pass yield, and scrap rates, ensuring continuous improvement. 3) Implement process controls and risk mitigation strategies to minimize quality issues during mass production. 4) Ensure timely investigation, root cause analysis, and resolution of any production related quality issues, including non-conformance reports (NCRs) and deviations 5) Drive continuous improvement initiatives aimed at enhancing product quality and operational efficiency within the manufacturing environment. 5. Validation Management 1) Oversee the creation, execution, and approval of validation master plans, validation protocols for equipment, processes, software, and systems, ensuring alignment with regulatory and industry standards. 2) Manage Process Validation (IQ, OQ, PQ), Equipment Validation, Cleaning Validation, and Computer System Validation (CSV) activities. 3) Ensure all validation documentation is accurate, complete, and in compliance with applicable regulations, including the preparation and approval of validation plans, reports, and protocols. 4) Implement risk-based validation approaches using tools such as Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) to ensure that critical risks are identified and mitigated. 6. Regulatory & Compliance: 1) Ensure manufacturing operations comply with all regulatory requirements, including FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, and other applicable standards. 2) Lead audits related to manufacturing quality processes, including internal audits and external audits (customer audits and regulatory inspections). 3) Ensure proper documentation and records management related to manufacturing quality systems. 7. Collaboration & Communication: 1) Act as the primary interface between the quality engineering team and other departments, including Supply chain, Engineering, Materials etc. 2) Provide regular updates to senior management on key quality metrics, project status, and any critical issues affecting production quality. Qualifications: 1. Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related field. 2. Minimum of 10 years of experience in quality engineering within the medical device industry, with a focus on manufacturing. 3. Proven leadership experience, with at least 3-5 years of managing teams. 4. In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and GMP requirements in -
9-12K
大专
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4年
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东莞-石排镇
立即应聘
工作要求: 1.大专以上学历,3年以上印刷行业品质相关工作经验(非印刷、彩盒、礼品盒工厂经验勿投); 2.熟悉ISO9001等体系要求; 3.对工作有耐心和责任心,为人诚实,能独立主导开展品质工作; 4.有较强的沟通能力、组织能力和抗压能力。 工作内容: 1.负责所有品质工作协调与调动,监督日常工作; 2.负责品质培训工作; 3.主导异常处理、分析、预防和改善; 4.客户投诉处理与改善; 5.负责监督生产按照程序文件作业; 6.积极配合公司各项活动; 7.完成上级交办其它任务。 没有印刷厂经验勿投 -
8-9K
大专
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1年
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东莞-虎门镇
立即应聘
岗位要求: 1:年龄35-45岁,大学以上学历,3年以上电子线束行业品质管理经验,熟悉电子线束组装等工艺,精通ISO9001:2015质量管理体系 2:熟悉来料、制程、客户投诉、客户验厂、验货等工作,能负责组织拟定、审核、批准产品过程,控制检测各控点的设置和方法,确保品质有效把关. 3:具有良好的统筹能力,沟通能力,分析问题,解决问题,执行能力强,有强烈的责任心和团队合作精神。 -
7-10K
中专
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2年
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东莞-万江区
立即应聘
任职要求: 1、中技以上文化,机械相关专业毕业,年龄28-40岁、有2年以上机械零件加工工厂同等工作经历优先考虑; 2、熟识机械图纸,了解金属原材料、热处理、表面处理和机械加工工艺,能处理机械加工中常见的生产和品质异常问题 3、善于分析问题找到原因并制定预防改善措施; 4、熟练运用品质管理手法掌握IATF16949五大工具的应用,沟通和协调能力强。 -
品质主管
急聘
10-15K
不限
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应届毕业生
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东莞-桥头镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务; 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作,并对其工作进行检查和监督; 3、负责制定全面质量管理手册,制定质量检验标准,并组织质量人员实施; 4、负责组织制定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制定改善和提高质量的方案; 5、负责与生产部门进行先期策划,对产品的设计和工艺进行审核,避免出现产品质量问题; 6、负责对质量事故进行调查分析,提出处理意见并报领导审批。 任职要求: 1、25-38岁,大专及以上学历, 2、具备良好的沟通、协调和组织能力,熟练使用办公软件; 3、有大中制造型企业,产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用; 4、主导ISO体系内审、外审、熟悉客户审厂要求; 5、品质统计分析,能建立质量指标评估机制; 6、有玩具行业、塑胶行业经验者优先。 福利待遇: 1、包吃包住,外宿补贴150/月; 2、购买五险,设有伯乐奖、年终奖等福利; 3、工作26天制度,每天8小时责任制; 4、定期设有下午茶、生日会、聚餐活动等; 5、设有内部培训、外部培训等福利。
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