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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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体系文控
急聘
5-7K·13薪
不限
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应届毕业生
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东莞-望牛墩镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责内外部环保资料的收集、存档、更新及客户需求回复； 2、体系文件和外来文件的登录、发行及存档管理； 3、过期无效文件的回收、作废、销毁及暂留文件的管理； 4、定期对文件记录及各存档文件进行检查，提出改善建议并跟进改善效果； 5、公司管理体系对应的KPI收集以及日常资料的会签； 6、完成上级领导安排的其他临时性工作； 岗位要求： 1、教育背景：大专及以上学历； 2、工作经验：有文控环保经验优先； 3、技能要求：了解ISO基本知识，熟悉ROHS、REACH等法规知识，熟练使用日常办公软件office、word、ppt等，能够整洁有序对各类图纸文件资料做管理； 4、其他要求：良好的沟通能力和跨部门协作，较强的工作责任感和主动性。 -
体系工程师
急聘
8-10K
大专
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3年
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东莞-凤岗镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO9001体系的推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理事项等； 2、有组织公司ISO14001/45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实的工作经验； 3、负责公司新项目客户的审核验厂的应对； 4、负责公司体系文件的文控管理及日常监督检查工作的统筹和对接； 5、有QC管理经验者优先，能协调完成上级领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历； 2、知识： 要求懂ISO9001和14001/45001相关体系管理经验； 3、技能：可主导接待客户审核验厂及内审，熟练使用office软件， 4、经验：有机械机加工或非标自动化设备行业工厂3年工作经验者优先。 -
5-7K·13薪
大专
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应届毕业生
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惠州-仲恺区
立即应聘
工作内容： 1、负责每月按体系文件、稽核流程，针对体系的合理性、适宜性、有效性，需对公司的稽查项目进行定期或不定期的检查、品质制程的环节进行核查、信息收集，确保公司体系运行策略执行到位。 2、负责对稽查过程中发现的违规行为进行记录、汇报确保稽查数据的真实性、准确性、完整性，跟进各部门稽核清单中责任事项的完成进度，对超期未处理的各类异常进行提示，稽核积分处理。 3、对精益改善项目或Gemba 联合巡检的问题点、周会/月会会议决议事项列入稽核清单，确认完成时效。 4、按照《制造环境管理规定》组织稽核小组不定期稽核各部门6S，制造环境维护情况及改善进度、效果、确保数据的准确性，并形成改善关闭率。针对稽核后的6S评分评比、稽核奖项发放，制定制造环境评分统计表及看板。 5、负责改善提案的项目，或已采纳小提案的执行情况，跟踪改善后输出结果。 6、按照《变更管理控制程序》文件要求，针对变更后的需求，执行ECR验证。 7、领导安排的其他工作事宜。 工作经验： 1、熟悉企业内部控制标准和流程，具有稽核技能和熟练的财务分析及报告撰写能力; 2、善于沟通、分析和解决问题，能够独立工作并承担多个任务，具有团队合作和管理能力; 3、具备敬业精神、职业操守和诚信等素养，遵守保密和隐私规定。 4、熟悉电源行业生产流程及各工序，有1年以上制造行业稽核人员工作经验。 -
5.5-7K
大专
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2年
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广州-增城区
立即应聘
医疗器械质量管理体系内审员负责确保公司医疗器械产品的质量管理体系符合国家及国际标准，如ISO 1348、GBT 42061-2022等。该岗位将参与内部审核、监督和改进公司的质量管理体系，以确保持续改进和符合法规要求。 工作内容: 1. 质量管理体系维护： - 参与制定和维护公司医疗器械质量管理体系文件。 - 定期进行内部审核，确保质量管理体系的有效运行。 2. 审核与评估： - 对公司各部门的质量管理流程进行审核，提出改进建议。 - 协助处理客户和监管机构的质量投诉。 3. 培训与指导： - 参与质量管理体系相关的员工培训工作。 - 指导相关部门正确理解和执行质量管理体系要求。 4. 监管合规： - 跟踪和解读医疗器械行业相关的法律法规变化，确保公司质量管理体系的合规性。 - 准备和参与外部审核，如认证机构的审核。 5. 沟通与协调： - 与公司内部各部门沟通协调，确保质量管理体系的有效实施。 - 与外部机构沟通，如监管机构、认证机构等。 任职资格: 教育背景: ◆医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业专科以上学历。 培训经历: ◆接受过ISO 1348、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训。 经 验: ◆2年以上生产现场与品质管理经验。 技能技巧: ◆熟悉医疗器械行业的质量管理体系和相关法规。； ◆熟悉质量体系专业知识，持有内审员资格证； ◆良好的沟通和协调能力。 态 度: ◆诚实、敬业、工作积极主动，有较强的责任心； ◆能吃苦耐劳，具有团队精神。 -
认证工程师
急聘
9-15K·13薪
本科
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5年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责： 1. 负责公司照明类产品除中国及北美洲以外的市场准入认证相关工作； 2. 与第三方检测机构，客户，内部研发领域对接，负责认证跟进、异常处理沟通，满足产品按期出货需求； 3. 撰写认证报告，并对报告结果负责； 4. 收集各区域认证标准，输出企业标准文件，制定内部流程，组织进行内部培训。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电子信息类、通信工程等相关专业； 2. 五年以上国际认证经验，熟悉国外认证流程、标准及认证要求，如日韩澳中东等区域认证； 3. 较强的沟通表达能力、协调能力和应变能力，能独立开展工作； 4. 具备一定的英文读写能力，英语口语优秀者优先考虑。 福利待遇： 1. 五天八小时工作制，周末双休； 2. 公司免费提供吃住，提供基本的床上用品，每个宿舍均配备空调； 3. 购买五险一金；每月绩效奖金，年底多薪； 4. 半月春节假期，带薪年假，提供往返车费补贴； 5. 公司配备健身房、篮球场、足球场、游泳池、娱乐室等； 6. 定期部门活动，年度员工旅游等。 -
6.5-8.5K
高中
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2年
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东莞-高埗镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：高中以上学历，质量及安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有2年以上电子元器件类企业体系工作经验。 -
7-10K
大专
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不限
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深圳-光明区
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：专科以上学历； 2、知识： 熟练掌握验厂知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，熟悉ISO管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有3年以上体系工作经验； 5、工作地点：深圳市光明区公明街道 -
4.5-5.5K
不限
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应届毕业生
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惠州-博罗县
立即应聘
工作内容： 1、负责文件与资料的签收发放和登记工作； 2、定期对文件进行有效性检查； 3、过期无效文件的作废销毁工作，受控文件的电脑化管理； 4、文档的日常管理和保管工作。 工作职责： 1、文件的制定、修改与废止权责。 2、文控中心负责文件的编号和所有质量体系文件原件管理工作。 三、文控文员工作注意事项： 1、负责规划全公司文件资料工作，对各部门文件资料工作进行监督、检查； 2、负责受控文件的会签、评审、编号、分发的监督和实施； 3、负责文控中心文件的保存、整理、保存期限的监控； 4、负责公司文件和有关资料的收集、整理、分类、鉴定、保管、保护、分发回收等工作； 5、严格执行保密制度，做好文件资料密级划控和守密工作。 任职要求： 1、学历高中及以上； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、具有较强的沟通、组织协调能力； 4、数据观念强，责任心强，能吃苦耐劳。 -
面议
大专
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2年
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惠州-博罗县
立即应聘
1、大专以上学历，三年以上文员工作经验熟练操作办公软件； 2、熟悉ERP操作系统、熟悉文件收发管制流程； 3、具有良好的团队工作精神，强烈的责任心及个人沟通协调能力。 岗位职责： 1、ERP系统产品及模具的档案，BOM等所有资料的录入，更新系统； 2、协助工程/项目人员制做BOM及跟进图纸、ECN及追踪表； 3、公司所有体系文件/产品文件的发放及受控正本文件的整理管控； -
8-15K
大专
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3年
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东莞-虎门镇
立即应聘
岗位职责： 1、公司ESG、ISO14064温室气体、ISO14067产品碳足迹的管理体系的引进与实施策划，以确保所引进的体系最适宜于公司和满足客户要求。 2、在组织内推行、维护及持续改进ISO13485医疗管理体系，以确保体系运行的有效性和效率, 满足公司运营管理和客户的需求。 3、参与客户审核并跟进客户审核过程中提出问题的改善，确保客户审核顺利进行及达至客户满意 任职要求： 1、大专以上学历，体系相关工作经验3年以上； 2、 熟悉ISO13485认证和21CFRQSR820相关内容； 3、有ESG或ISO14064、ISO14067的计算经验； 4、有ISO9001 & IATF16949/ISO14001/QC080000 内审员证，有VDA6.3 审核经验；
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