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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 体系工程师/审核员
没有找到相关职位,修改筛选条件试一下
推荐招聘信息
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6-10K
不限
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不限
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十堰-郧阳区
立即应聘
工作地点:湖北省十堰郧阳区(可远程面试) 一、职责概述: ISO贯标、体系维护、文控管理、审验厂。 二、任职要求: 1、中专、高中或以上学历,良好的文字、语言组织能力。 2、ISO9001、ISO14001、ISO45001、TS16949体系中掌握1-2种体系经验。 3、贯标经验者优先。 工作地点:湖北省十堰郧阳区(可远程面试) -
文控专员
急聘
5-7K·13薪
大专
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2年
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东莞-东坑镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司管理体系内部工作,体系文件受控管理,体系的有效实施及审核工作; 2、负责体系文件的会签、评审、编号、分发、监督、实施、归档、记录、统计等工作,保证文件的实时有效; 3、负责管理体系考核工作的日常检查;组织开展内部审核和管理评审工作,对体系文件的实施情况进行监督和评价,及时发现问题并提出改进建议; 4、外来文件的分发、核查与管理监控; 5、协助上级交代的其他待办事项。 任职要求: 1、大专及以上学历,专业不限; 2、两年以上文控相关工作经验,了解ISO9001质量体系相关专业知识; 3、具备良好的沟通力、执行力与计划性,做事细心,有责任感。 -
8-12K
大专
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3年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
1、大专及以上学历,信息安全、计算机科学等相关专业优先; 2、3年以上信息安全管理经验,熟悉ISO27001体系运行,主导参与过ISO27001认证,且有文件规范编制经验; 3、工作认真负责,具备良好的团队精神,抗压能力强。 -
9-15K
高中
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5年
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东莞-黄江镇
立即应聘
岗位职责要求 1、负责各类ISO9001、ISO4001、ISO45001、IATF16949等体系的资料维护/认证应对/体系培训 2、负责客户体系审核资料填写/协助完成客户现场审核的跟进 3、外来文件和法律、法规及其他要求的收集、评估管理工作。 4、负责供应商准入/年度审核 5、负责公司制度流程、内部项目的相关审计工作 6、对接外部审计机构事宜 任职条件: 专业背景 行政、审计、财务、内控管理、企业管理类相关专业 职称或资格证书 ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员资格证。 工作经验 1.有3年以上推行汽车质量、环境、职业健康安全的工作经验。 2.有3年以上审计、内控或稽核同岗位工作经验 知识要求 1、熟悉汽车质量、环境、职业健康安全管理体系; 2、了解社会责任管理、有害物质管理体系; 3、接受过汽车质量、环境、职业健康安全体系认证等方面的培训。 能力要求 1、具有良好的沟通能力、分析判断和决策能力; 2、具有良好的逻辑思维能力; 3、擅长起草各类文件,具有较强的文字功底。 4、具有较强的抗压能力。 5、具有良好的组织协调能力 其它要求 熟练操作电脑办公软件。 -
体系工程师
急聘
7-10K·13薪
大专
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3年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位职责: 1、建立、完善公司质量/环境等管理体系,并负责公司运行体系的推进、实施以及对习题运行情况监控; 2、负责公司质量/环境等管理体系的认证与评审的准备、协调和联络工作,并做好体系维护工作; 3、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系; 4、督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件,并检查其执行情况,对各部门每月进行审核体系维护情况; 5、建立6S检查小组,定期组织对公司6S状况进行巡查并做成报告,督促持续改进 任职要求: 1、相关专业大学专科或以上学历; 2、3年以上制造行业体系工程师岗位工作经验;熟练操作办公软件、CAD 3、有质量管理体系建设经验;能够独立编制质量管理系统文件; 4、了解ISO9001\ISO14001中适用的与审核范围有关的要求; 5、了解如何计划审核、实施审核、报告审核及关闭审核发现; 6、了解与审核范围有关的适用的核心工具要求; 7、灵活应变的处事能力,有较强的说服、教育、组织能力。 8、岗位任职地东莞大岭山或者湖南永州(根据面谈结果定);或者能接受两地出差 注明:该岗位在东莞市雅力德科技有限公司上班,此为分子公司 -
12-16K·13薪
大专
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应届毕业生
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金华-义乌市
立即应聘
工作职责: 1、负责建立完善公司IATF16949质量管理体系,管理流程的整体运作,以及对所有部门日常体系运行情况的监督;并监督公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控; 2、按照管理体系标准要求,负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作。做好体系维护工作,督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系问年,并检查、汇报其执行情况; 3、负责审核的文件准备、记录准备、现场准备等工作,根据问题清单做好整改和提升改进工作。 4、收集上年度质量管理体系运营实施情况,制定年度质量管理体系工作计划,并监控计划实施情况。 5、收集整理外审、内审评审资料,负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持 ,使其符合持续改进要求; 6、负责组织对公司的制造过程进行内部审核,并跟踪不符合项的改进、验证进度,以及标准化的建立、实施; 7、参与各部门的质量提升计划、提案改善项目、改善效果的评审与指导; 8、负责各部门质量管理体系、质量工具、IATF16949五大工具等的培训指导工作; 任职要求: 1、大专含以上学历,35-45周岁,机械设计制造及其自动化、机械产品检测检验技术等理工类专业相关专业优先; 2、熟悉IATF16949标准,有3年以上质量体系建设和管理工作经验,具备主导完成质量体系认证、运行、维护、建设的能力,能够组织完善质量管理体系制度。具有IATF16949内审员资质,有VDA6.3证书者优先。 3、具备优秀的跨部门组织沟通协调能力;积极主动工作、责任心强、有耐心;有一定的抗压能力;工作严谨、沉稳、有较强的团结协作精神;有很好的团队协作能力,一级较强的学习能力; -
6-12K
中专
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2年
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东莞-万江区
立即应聘
岗位职责 1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件,如:CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。 2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系,如:CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。 3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作,并对整个过程进行追踪,确保客户的各类注册认证顺利推进。 4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。 5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问,提供相应的咨询服务。 6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作,跟进注册进度,解决审评过程中出现的问题。 7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。 任职要求 1、专科及以上学历,医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。 2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验,或医疗器械咨询企业咨询工作经验,基本掌握CE或NMPA相关法规知识。 3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。 4、熟悉医疗器械产品国内注册流程,能独立完成产品注册资料的编写。 5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。 -
10-13K
大专
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5年
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东莞-大朗镇
立即应聘
体系工程师 1.负责管理ISO9001、14001、IATF16949体系的维护、文件的编制、修订;其中14001、IATF16949体系公司尚在建立中,能辅助认证机构完成该体系在公司的建立。 2.协助制定年度内部审核、管理评审计划并组织实施。 3.对各部门制度和体系运行状况的指导和监督,文件表单记录等规范化管理。 4.对公司相关人员进行体系文件执行培训。 5.负责监督文控中心的管理资料发放及存档管理。 6.相关法律法规的更新及适用性评价管理。 7.负责外审以及客户审核的跟进。 8.能主导新体系推行工作。 9.完成上级安排的其他工作。 任职要求: 1.熟悉ISO9001、14001、IATF16949体系的维护、文件的编制、修订、office软件操作熟练。 2.有在日企、台企同等工作经历,熟悉日企审厂各方面的要求。 3.良好的沟通、协调和团队合作精神。 4.工作经验3年以上;年龄22-35岁;男女不限。 5.全日制大专及以上。 薪资: 面议 -
8-10K
大专
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4年
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佛山-南海区
立即应聘
岗位职责: 1、负责公内部管理体系的统筹规划、设计推行、维护改进; 2、协助各业务部门输出标准化作业流程规则,推进作业流程IT化的培训与应用; 3、公司系统流程文件、作业指导等相关资料收集、整理、编写、修订、分类、编号、受控、发行、归档等工作; 4、负责制定流程运行的监控机制,输出稽核评估结果; 5、进行例行内部管理稽核,针对检查结果提出缺陷整改报告和优化改善建议,跟进改善项目的实施; 6、协助管理层管控流程缺失及设定相关管理风险预警机制,提高经营效率; 任职要求: 1、20-39岁,大专及以上学历,具备良好的沟通协调能力,熟练使用办公软件; 2、具制造、IT、电商行业稽核工作经验或三年以体系工程、文件管控、内部稽核相关工作经验。 -
8-12K
大专
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应届毕业生
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司IATF16949,ISO9001和ISO14001等质量体系运行及维护; 2、负责对应公司客户监察、年度内审外审等; 3、编制并组织实施工厂过程审核和产品审核计划; 4、配合客户对工厂进行审核; 5、配合有资质的认证机构进行第三方审核; 6、汇总不符合项、监督、跟踪审核不符合项整改; 7、协助工厂行政管理部制定质量体系年度管理评审计划; 8、负责按计划每周对现场进行稽核; 9、对新产品、过程提供质量技术支持; 10、参与质量分析、编制质量控制计划,设计质量控制卡,确定质量控制点; 11、协调相关部门对质量问题进行分析,并监督改善措施的执行情况和效果; 12、持续监控所有质量目标的进展,履行必要的改进措施; 13、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 14、周报,月报数据收集统计;; 15、协助进行公司各项活动的对接; 16、完成领导临时交办的工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,质量管理、化学等相关专业; 2、具备ISO9001、IATF16949等质量管理体系3年以上的建立和维护经验; 3、熟悉质量管理体系文件的编制和实施,熟练掌握内审和管理评审的流程; 4. 具备较强的沟通、协调和组织能力,能够有效推进质量管理工作; 5. 具备良好的团队合作精神和责任心。 福利待遇: 1、工作时间6天制,提供住宿,享受国家法定的节假日; 2、购买社保; 3、每个月有公司提名奖,同时有改善提案奖; 4、公司每年组织1-2旅游,同时有生日活动、年终聚会及抽奖活动,节假日福利品发放等。
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