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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 认证工程师/审核员
没有找到相关职位,修改筛选条件试一下
推荐招聘信息
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6-8K
中专
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2年
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东莞-谢岗镇
立即应聘
工作内容: 1.负责体系标准文件的制作、查新、受控、归档、收发、更新、作废等全流程管理工作。 2.负责与公司其它部门信息对接,做好管理文件收发与来往登记以及更新报废等工作。 3.制定各管理体系年度工作计划(内、外审、管理评审)并负责实施和监督运行。 4.根据公司需要或客户需要修改维护体系文件,使之能有效运行。 5.日常体系运行组织安排及输出(文件控制、人员培训、人员监督、质量控制、能力验证等)。 6.负责第三方客户审核陪审、整改、验证关闭; 7.上级领导交办的其它工作。 任职要求: 1、中专以上学历,25-40岁; 2、具有ISO9001、14001、16949内审员资格; 3、具备独立进行过体系认证运行维护工作经验; 4、熟练运用办公软件; 5、具备较强的写作能力; 6、具备一定的组织能力,协调能力,独立组织会议、培训等。 -
体系工程师(线束)
急聘
9-10K
大专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
1.协助总经理对公司体系文件进行整合编写、培训、实施、改进; 2.负责相关方审核时的资料填写、收集、协助现场应对、不符合回复; 3.负责体系文件与目视化的落地稽核以及上级交办的其他事项。 要求:大专学历,有体系工作推行经验3年以上,熟悉ISO三体系,16949,13485体系知识;有较强的逻辑思维和执行力;有冲压/注塑/连接器/线束行业经验优先。 -
实验室质量负责人
急聘
6-8K
大专
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1年
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东莞-东城区
立即应聘
实验室质量负责人职责: 1.负责实验室的CNAS、CMA等审核工作; 2.负责实验室IS017025体系的运转; 3.主导及协助CNAS17025(扩项、年审)CMA(扩项、年审); 4.对相关人员进行技术培训、监督; 5.负责实验室原始记录整理归档; 6.负责定期开展实验室内部质量体系审核。 任职要求: 1.男女不限,大专及以上学历 2.工作积极主动,有良好的沟通能力和团队精神,稳定性强 3.有CMA或CNAS认可评审的经验或第三方认证检测实验室工作经验者优先考虑 4.善于学习、责任心强 5.有ISO体系管理或品质管理经历优先考虑 员工福利待遇: 1.五险包午餐,提供员工宿舍 2.每月组织团建活动,定时下午茶 3.法定节假日,礼品发放 作息:实行双休制度 周一至周五上班时间上午:8:30-12:00 下午:13:30-18:00 -
文控主管
急聘
7-9K
大专
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2年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责: 1. 负责公司管理体系文件的修改、发行、回收处理; 2. 组织公司体系内部审核和管理评审; 3. 客户审查各项工作的统筹准备与审核应对; 4. 审厂不符合报告的责任分配、督促相关问题的整改、落实; 5. 推动工厂7S工作落实; 6、 日常的监督巡查跟进整改后的效果,确保文件和实际操作一致性; 7. 主导及推动公司目视化管理工作。 任职要求: 1. 大专以上学历,能处理英文邮件,熟练office办公室软件操作; 2. 有ISO9001:2015, ISO14001:2015内审员资格证者优先,能独立主 持公司管理体系以及ISO内审,能编写ISO相关文件;能够独立应对客户审查; 3. 有做好工厂现场目视化管理的经验,颜色、图片处理及排版能力; 4. 有对供应商审查考核工作经验优先; 5. 懂粤语者优先。 6. 性格外向,有较好的学习以及内、外沟通能力; 7. 语言要求:英语 -
4-6K
大专
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1年
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天津-津南区
立即应聘
职位描述 岗位职责: 一、负责公司新产品注册 了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息,为公司新产品提出合理化建议; 负责新产品注册的前期调研工作,按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核,并按进度表跟进各项目实际进展; 根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制; 开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作,取得检验报告; 起草注册申报资料,向药监局提交产品注册申请; 编制发补资料,并提交药监局; 根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料; 在部门负责人的指导下,参与产品注册过程中的质量管理体系审核; 取得产品注册证书后,协助部门负责人完成生产许可证变更。 二、已有产品注册变更、延续注册 1、根据产品或法规的变更需求,提出产品的变更申请(规格、包装、技术参数等),保证产品的合法销售; 2、关注产品注册证的有效期限,及时提出产品的延续注册申请,保证注册证书的有效性; 3、完成变更资料、延续注册的文件编写,向药监局申报产品变更延续并备案; 4、领取变更批件或者新的注册证后,及时告知各职能部门,并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更; 5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。 三、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职资格: 1、专科及以上学历,生物、医学、检验、质量工程等相关专业; 2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验; 3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作; 4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作; 5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。 职位福利:全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利 -
8-8K
大专
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2年
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东莞-茶山镇
立即应聘
工作内容: 负责协助公司建立和维护ISO质量管理体系,负责编制、审核、跟进及处理有关ISO体系文件,负责协调各部门在ISO项目上的工作,确保公司符合ISO标准和要求。 主要职责: - 负责公司ISO质量管理体系的建立、运行和维护,确保公司符合ISO标准和要求; - 撰写ISO质量管理体系文件,包括程序文件、作业文件、记录文件等; - 对公司的ISO质量管理体系进行审核,并提出改进意见; - 协助各部门在ISO项目上进行工作,并确保公司ISO质量管理体系的有效运行; - 参与公司ISO质量管理体系的评审和培训,提高公司ISO质量管理体系的能力; - 与其他部门的同事保持良好的沟通,以确保ISO质量管理体系的有效运行。 职位要求: - 有ISO体系认证经验者优先; - 熟悉ISO质量管理体系的要求和方法,具备相关的审核经验; - 良好的沟通能力和团队合作精神,具备良好的抗压能力; - 熟练掌握Word、Excel等办公软件,具备良好的文档管理能力。 -
7-8K
大专
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应届毕业生
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深圳-龙岗区
立即应聘
1、负责ISO14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO14001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、应届毕业生或有相关专业优先, 2、男女不限,年龄:20--30岁 -
6-8K
大专
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1年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位描述: 1.负责ISO9001,ISO14001,等体系的日常运作; 2.负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3.协调领导交代的其他工作; 岗位任职条件: 1.大专以上学历; 2. 熟悉质量,环境管理体系标准要求; 3. 熟悉纸箱生产工艺流程及产品质量要求; 3. 具备良好的沟通协调及文件编制能力,思路严谨清晰。 -
7-8K
高中
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2年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001质量体系、ISO14001环境体系、IATF16949 汽车行业体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司各大体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、 熟悉、精通外审及第三方客户稽核、主导公司内审、管理评审的 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、高中以上学历,有体系工作经验2年以上经验; 2、能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术等;熟悉ISO9001质量体系、ISO14001环境体系、IATF16949 汽车行业体系; 3、22-40岁,做事严谨、细心,具有较强的沟通、组织协调能力。 公司福利 : 每周五饭堂加餐、每月组织员工生日会、传统节日发放礼物等。 本公司近几年一直稳定健康发展,从几十个人发展到目前三百人左右,不仅发展前景无量,还广纳贤才、知人善任,有着无限的潜力和广阔的发展空间,欢迎广大人才加入。 -
体系文控专员
急聘
8-9K
大专
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应届毕业生
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责IATF16949体系文件的编制和管理; 2、负责组织公司IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责落实体系文件的实际执行情况; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历:大专及以上学历,具备同等工作经验2年以上; 2、知识: 熟练掌握IATF16949相关法律法规知识; 3、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术等;具有较强的沟通、组织协调能力;
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