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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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7-10K
大专
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应届毕业生
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泉州-德化县
立即应聘
岗位描述; 1.负责处理- BSCI, SMETA 人权验, SCAN反恐验厂,FCCA品质验厂等验厂 辅导, 跟进事宜 2.在工厂端工作(潮州, 德化), 也有可能偶尔出差北方工厂. 主要工作协助并辅导各工厂对不同客户的审核要求,现场/ 文件是否存在不合规处,指导工厂即时改进; 3.能独立完成英语CAP改善报告。 应有经历 & 技能: 1.BSCI 人权验厂,SCAN 反恐验厂,品质验厂(WALMART-FCCA 品质验厂)有丰富的辅导及审核经验者优先 2.英文CET-4以上水平: 3.须具备好的协调能力! 4..有五年以上验厂相关经验,工作负责认真,个性积极主动,能出长差者优先考虑 5.应届毕业生, 成绩优异者,英语CET6 级以上,听,读,写良好, 并有意朝验厂审核方向发展者 此岗位为泉州和潮洲办事处的需求, 工作地点主要以泉州德化镇和潮洲 区域为主,但需配合部门做人力布置调整出差至其它区域 -
7-8K
大专
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3年
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东莞-凤岗镇
立即应聘
(1)、岗位职责: 1、维护公司ISO9001、GMP管理体系的运行(包括文控工作),定期进行审核(内审、管审)评估公司各管理体系的符合性、有效性、适宜性。对于审核中发现的问题,制订纠正预防措施并跟进后续活动。 2、 策划、优化、改善各项管理工作流程,跟进相关改进项目,监督实施情况。 3、协助处理客户的调查问卷、产品质量投诉。 4、组织开展质量及食品安全相关活动(如质量月、质量培训、食品安全培训等),全面提升员工质量意识以及食品安全意识。 5、负责统计相关质量数据,包括检测数据、质量目标达成数据、不合格品数据等; 6、负责化妆品的备案工作。 (2)、任职资格: 1、大专以上学历; 2、化学、生物、医药或食品等相关专业毕业; 有内审员审核证书优先 3、1年以上相关工作经历,有化妆品、食品和医药行业经验者优先, -
10-15K
大专
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应届毕业生
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东莞
立即应聘
1.OMM,CMM編程; 2.制作MTD/MSOP; 3.GRR&Correlation量測與報告制作; 4.管理安排量測室工作; 5.製作客戶需求的英文報告資料; 6.應對客戶量測技術探討、稽核。 任职要求:英語流利 技能要求: 1.熟練CMM&OMM編程與操作,制作MTD/MSOP; 2.能看懂2D/3D圖; 3.熟練使用操作OFFICE辦公軟件; 4.有A產品經驗者優先。 -
文控专员
急聘
5-7K·13薪
大专
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2年
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东莞-东坑镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司管理体系内部工作,体系文件受控管理,体系的有效实施及审核工作; 2、负责体系文件的会签、评审、编号、分发、监督、实施、归档、记录、统计等工作,保证文件的实时有效; 3、负责管理体系考核工作的日常检查;组织开展内部审核和管理评审工作,对体系文件的实施情况进行监督和评价,及时发现问题并提出改进建议; 4、外来文件的分发、核查与管理监控; 5、协助上级交代的其他待办事项。 任职要求: 1、大专及以上学历,专业不限; 2、两年以上文控相关工作经验,了解ISO9001质量体系相关专业知识; 3、具备良好的沟通力、执行力与计划性,做事细心,有责任感。 -
11-14K
本科
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2年
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深圳-龙岗区
立即应聘
岗位要求: 1.全日制本科或以上学历,工程或相关专业; 2.2年以上产品认证经验,熟悉认证流程,有与TUV、UL、Intertek、SGS等全球认证机构合作的经验; 3.熟悉FCC规则和产品安全标准,具有监管(FCC)工作经验; 4.英语读写良好; -
8-12K
大专
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1年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001:2015及IATF16949:2016体系正常运作; 2、负责ISO14001质量管理体系导入,认证; 3、体系日常稽核、维护; 4、负责客户稽核、审厂等; 5、负责第三方审厂、推行; 6、监督工厂内部文件执行状况; 任职要求: 1、2年以上QSE工作经验; 2、大专以上学历,英语CT-4以上,读写熟练; 3、具有ISO9001:2015及TATF16949:2016独立推行能力; 4、有独立应对客户或第三方审核能力(有VDA6.3及6.5审核经验); 5、熟悉APQP、PPAP、MSA、FAMA、SPC五大工具,并能实际推行; 6、善于整理和处理资料,做事严谨,协调与沟通能力强。 -
4-4.5K
中专
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应届毕业生
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郴州-苏仙区
立即应聘
文件管理:负责编写、修订和维护质量管理体系文件,确保各部门严格按照最新标准执行。这包括对体系文件的控制情况实施监督和检查,以及文件的发放与回收作废处理。 内部审核:组织内部审核,检查各部门的合规性,跟进整改措施,并对纠正措施的实施效果进行跟踪和验证。 外部审核应对:协助企业通过外部认证审核,确保审核无问题,并跟踪审核结果的纠正和预防措施。 员工培训:为员工提供体系相关培训,帮助他们理解和执行标准要求。 持续改进:推动企业在管理上的不断优化和改进,确保企业的运营流程符合质量管理体系、环境管理体系等标准的要求。 -
4-6K
大专
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1年
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天津-津南区
立即应聘
职位描述 岗位职责: 一、负责公司新产品注册 了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息,为公司新产品提出合理化建议; 负责新产品注册的前期调研工作,按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核,并按进度表跟进各项目实际进展; 根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制; 开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作,取得检验报告; 起草注册申报资料,向药监局提交产品注册申请; 编制发补资料,并提交药监局; 根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料; 在部门负责人的指导下,参与产品注册过程中的质量管理体系审核; 取得产品注册证书后,协助部门负责人完成生产许可证变更。 二、已有产品注册变更、延续注册 1、根据产品或法规的变更需求,提出产品的变更申请(规格、包装、技术参数等),保证产品的合法销售; 2、关注产品注册证的有效期限,及时提出产品的延续注册申请,保证注册证书的有效性; 3、完成变更资料、延续注册的文件编写,向药监局申报产品变更延续并备案; 4、领取变更批件或者新的注册证后,及时告知各职能部门,并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更; 5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。 三、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职资格: 1、专科及以上学历,生物、医学、检验、质量工程等相关专业; 2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验; 3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作; 4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作; 5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。 职位福利:全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利 -
9.5-11K
本科
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2年
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东莞-大朗镇
立即应聘
岗位要求 1. 维护并完善公司质量环境管理体系,并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控; 2. 负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作,并做好体系维护工作; 3. 督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件,不定期做QPA稽查其执行情况; 4. 定期组织公司的内审和管理评审工作,对各部门不符合项要求回复改善,并确认改善效果状况; 5. 公司文控工作,内部文件的发行、回收、登记、作废以及外来文件的管理; 6. 配合客户审核或外部审核,相关资料准备; 7. 供应商第三方有害物质检测报告收集汇总 8. 每月质量目标收集和汇总,不达标要求责任部门分析和改善 9. 客户调查表等相关资料填写提供, 10. 上级领导交办其它工作事项。 任职要求: 1. 有3年及以上体系工作经验; 2. 熟练ISO9001、TS16949、ISO14001管理体系,能独立维护并监督体系各流程的运行,参与公司体系认证等工作; 3. 熟悉ISO45001/QC080000体系相关要求; 4. 能独立编写体系文件、体系流程图,监督其他部门编写维护相关的体系文件/规范; 5. 能够独立策划内审/管审,不定期做QPA稽查,熟练运用纠正预防措施管控; 6. 有应对客户审核、第三方认证审核经验; 7. 熟悉文控工作,如文件的发行、回收、登记、作废以及外来文件的管理等; 8. 熟悉ROHS2.0/REACH等有害物质管控; 9. 有ISO9001/14001内审员资格证优先; 10. 电脑办公软件操作熟练,数据汇总分析能力、文字编写和语言能力强; 11. 核心素质要求: 具备极强的决策、分析、组织、协调、管理及领导力; 高度的事业心及责任感,追求卓越,对工作充满激情,有很强的感召力与凝聚力; 较强的执行能力及应变力; 较强的自我约束力和抗压力 -
15-18K
大专
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3年
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东莞-东坑镇
立即应聘
Key Job Responsibility 主要工作职责: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 体系专家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…对系统的搭建、升级和维护有丰富的经验 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 计划和实施过程审核活动和年度审核,与跨职能团队协调持续改进 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 负责编制第二方和第三方体系审核,并监督体系纠正措施的实施,负责对纠正措施的有效性进行评价和报告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 领导外部客户审核、第三方审核、内部审核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 审核公司管理体系文件的标准化,确保内部管理标准的简化、统一、协调和优化,持续改进 6.Document review and release, Quality reporting; 文件审核和发布,质量报告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 发起,实施和控制工厂生产过程的纠正措施和预防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 实施并持续改进所有Sigma工厂相关事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物质管理体系的建立、运行和维护(收集相关法规和客户标准,并向客户提供相关环保信息) Qualification Requirements资质要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英语听说读写能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟练使用微软办公软件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系统和闭环思维 5.DCC experience; DCC经验 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能与人沟通,技能较好 7.Experience in electronics industry is required 需要有电子行业的从业经验
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