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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 东莞
- 南城区
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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8-15K
大专
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5年
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东莞-常平镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;精通16946汽车认证体系; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历,安全工程、消防工程相关专业; 2、知识: 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识; 3、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等;熟悉ISO16946管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力;注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先; 4、经验:有5年以上工作经验; -
10-13K
本科
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8年
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东莞-沙田镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO45001/ISO14001体系及社会责行体系的策划认证、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司相关体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责公司对外业务对接和国内EHS标准的导入,确保项目的EHS规格性; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:本科以上学历,可以英语交流,有相关体系认证书及专业知识; 2、知识: 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识; 3、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等;熟悉ISO45001管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力;注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先; 4、经验:有3年以上外资企业工作经验; -
7-9K
大专
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应届毕业生
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东莞-万江区
立即应聘
工作职责: 1、负责ISO9001、QC08000、13485三体系的运作,主导负责公司质量体系运行方案的策划和有效推行,公司体系文件的编制及修订和相关部门的辅导培训监督工作; 2、负责体系文件的编制,体系文件的归档、存档、发放、销毁,并做好备案登记记录; 3、定期提出、策划体系内部审核流程,参与展开内审工作,协助开展外部审核工作; 4、负责编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证; 5、负责制定管理评审的计划,收集并提供管理评审所需要的资料,负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证; 6、负责主导客户审厂,制定不符合项改善方案并回复客户,对审核后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证; 7、按照每年编制的《测量仪器校正计划》表对到期计量器具进行分批送检、跟踪; 8、领导交代的其他工作,服从安排. 岗位要求: 1、学历/专业:大专以上学历,专业不限; 2、有相关体系管理经验一年以上,年龄40岁以下; 3、能编写相关体系文件,有较强的文字功底; 4、工作细心、有责任心和团队精神,沟通良好; 5、有制造行业工作经验优先。 薪资:7-9K(具体面议),试用期一个月包食宿,有六险、年终奖、带薪年休假 -
5.5-7K
大专
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2年
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广州-增城区
立即应聘
医疗器械质量管理体系内审员负责确保公司医疗器械产品的质量管理体系符合国家及国际标准,如ISO 1348、GBT 42061-2022等。该岗位将参与内部审核、监督和改进公司的质量管理体系,以确保持续改进和符合法规要求。 工作内容: 1. 质量管理体系维护: - 参与制定和维护公司医疗器械质量管理体系文件。 - 定期进行内部审核,确保质量管理体系的有效运行。 2. 审核与评估: - 对公司各部门的质量管理流程进行审核,提出改进建议。 - 协助处理客户和监管机构的质量投诉。 3. 培训与指导: - 参与质量管理体系相关的员工培训工作。 - 指导相关部门正确理解和执行质量管理体系要求。 4. 监管合规: - 跟踪和解读医疗器械行业相关的法律法规变化,确保公司质量管理体系的合规性。 - 准备和参与外部审核,如认证机构的审核。 5. 沟通与协调: - 与公司内部各部门沟通协调,确保质量管理体系的有效实施。 - 与外部机构沟通,如监管机构、认证机构等。 任职资格: 教育背景: ◆医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业专科以上学历。 培训经历: ◆接受过ISO 1348、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训。 经 验: ◆2年以上生产现场与品质管理经验。 技能技巧: ◆熟悉医疗器械行业的质量管理体系和相关法规。; ◆熟悉质量体系专业知识,持有内审员资格证; ◆良好的沟通和协调能力。 态 度: ◆诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心; ◆能吃苦耐劳,具有团队精神。 -
8-12K
大专
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3年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
1、大专及以上学历,信息安全、计算机科学等相关专业优先; 2、3年以上信息安全管理经验,熟悉ISO27001体系运行,主导参与过ISO27001认证,且有文件规范编制经验; 3、工作认真负责,具备良好的团队精神,抗压能力强。 -
10-12K
大专
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001、IATF16949体系的建立、策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司各大体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责应对客户审厂相关问题的整改及落实 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、熟悉电子线,排线,端子线,及数据线3.0、3.1产品的品质管控,异常处理; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历,专业不限; 2、知识: 熟练掌握ISO9001,IATF16949等体系知识; 3、经验:有3年以上同岗位工作经验; -
质量体系工程师
急聘
8-12K
大专
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司质量体系的推行、维护及体系推行过程中的监督管理; 2、负责外部审核对接,包括前期沟通、审核现场主导协调;并辅导各部门进行相关问题的整改/预防措施,监督落实; 3、负责组织公司质量管理体系的内部管理评审和自查整改/预防工作; 4、负责公司公司质量体系建立健全及维护,编制各类体系文件,并确保各项资料的准确、完整; 5、负责公司质量体系培训课件编写、培训实施及评估; 5、协助部门负责人做好产品质量管理工作及其他事务。 任职要求: 1、大专及以上学历,专业不限,3年以上塑胶行业质量体系管理经验; 2、熟悉ISO14001/9001体系、IATF16949体系、社会责任等; 3、能独立推行和维护公司质量管理体系正常运行、独立应对客户及第三方审核; 4、具有较强的沟通、组织协调能力、有一定的培训经验及课件编写能力; -
6.5-8K
大专
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1年
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东莞-常平镇
立即应聘
1、大专以上学历,熟悉 ISO9001:2016质量体系和 ISO13485医疗体系运作,1年以上相关工作经验; 2、能用英语读、写报告,或CET4以上,有COC验厂经验(如ESCP、SCAN、BSCI等),有电子玩具类、电子消费类、光波医疗美容类产品的客户验厂经验者优先; 3、能接受国外出差优先。 -
7-9K
中专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责照明产品的UL,ETL,CE,FCC,ROHS等认证; 2、负责认证资料整理和对接; 3、负责专利申请资料审核提交; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:专科以上学历; 2、知识: 熟练掌握各国认证要求; 3、技能:能够独立进行各国认证资料更新和培训; 4、经验:有3年以上相关工作经验; -
体系工程师
急聘
10-12K
大专
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3年
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东莞-企石镇
立即应聘
岗位职责: 1、协助管理者代表推行公司ISO/TS16949管理流程的整体运行,以及对所有部门日常体系运行情况的监督; 2、负责公司体系方面的外部、三方审核之联络、接洽、陪审工作; 3、协助管理者代表收集、编制月度/年度管理评审资料。 4、定期(1次/半年)/不定期(出现重大质量事故或其它原因)组织对公司的体系进行内部审核,并协助管理者代表跟踪不符合项的 改进、验证进度,以及标准化的建立、实施; 5、定期(1次/半年)组织对公司的制造过程进行内部审核,并跟踪不符合项的改进、验证进度,以及标准化的建立、实施; 6、负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持,使其符合持续改进需要; 7、负责定期(至少1次/月)组织对公司6S的实施情况进行检查,并对改善结果跟踪验证 8、负责对公司内部人员的体系宣导、培训工作; 9、上级主管交办的其它事项。 任职要求: 1、学历:全日制专科或以上学历; 2、工作经验:具备两年及以上的ISO/IATF16949质量管理体系策划、评审及改进的工作经验; 3、专业知识:具备五大质量工具理论及实践经验; 4、工作责任心强,有较好的工作方法经验,工作原则性强,能实事求是地处理问题。 包食宿
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