1、5年以上五金厂和精密机械厂品检经验，有外贸单机加件品检经验优先； 2、看得懂三视图纸（英制），能操作高度仪，投影仪、二次元等设备。熟悉卡尺，千分尺等量具。 3、产品需要保持利边 4、做事情态度认真，工作仔细，按主管以及公司要求完成每日产品检验。 5、排休制休息，包吃（三菜一汤）、房补200元/月

1、25－35岁。 2、有家用电器行业品管3年以上经验。 3、性格外向，头脑灵活，善于沟通，做事认真,责任心强,服从工作按排。 4、能承受一定的工作压力,有团队合作精神。 5、有行业经验优先录用。

工作职责： 1、现场巡检，预防防控质量事故的发生； 2、严格首件检验规范来制作首件； 3、不合格品出现时，立即通知相关人员分析改善，避免造成批量性不良； 4、在巡检过程中，发现异常，反馈异常，追踪异常改善效果； 任职要求： 1、20-40岁，中专或高中以上学历。 2、有一年以上QC相关工作经验，熟悉SMT贴片产品工艺优先考虑，会使用游标卡尺等测量工具。 3、有较好的团队合作意识，有良好的沟通能力。 薪资待遇： 1、底薪2000元+加班费（平时加班17.24，周六日加班22.99）+绩效奖金+岗位补贴+工位津贴+全勤奖，综合工资5500-7000元。 2、包食宿，入职购买社保，入职满一年有100元工龄奖，入职满2年有200元工龄奖，以此类推。 3、有带薪年休假，有生日礼品，每年年底发放父母慰问金。

岗位职责： 1、负责生产过程的产品质量控制，流程改进，以提升产品质量。 2、负责解决产品生产过程中所出现的质量问题，处理品质异常及品质改善。 3、负责产品的品质状况跟进, 处理客户投诉并提供解决措施。 4、负责制定与品质相关的检验标准与文件。 5、负责指导及处理外协厂的品质问题。 岗位要求： 1、23-35周岁，男女不限； 2、熟悉QC七大手法，并对问题点进行判定； 3、能独立分析、推动、处理内部及外部异常； 4、具有有QE、SQE、CQE工作经验优先； 5、了解线束加工，注塑、五金、冲压生产工艺和品质要求；

职位描述： 1、依据生产工艺，加工图纸，检验标准对工件进行检验。 2、负责生产过程中的工件首件，巡检，抽检检验。 3、负责检具保养和使用。 4、能适应两班倒，能适应加班需求。 二、任职资格要求： 1、男女不限，20-42岁，高中以上学历。 2、一年以上零件类产品检验工作经验， 会看机械图纸，熟悉形位公差。 3、会使用卡尺、千分尺、投影仪、二次元、高度仪；硬度计等简单测量工具者优先； 4、会看机加产品生产工艺要求，会根据图纸选择合适测量工具，有外单检验经验优先。 5、工作主动积极 细致认真责任感要强， 6. 有较好的沟通能力和心理承受能力 ，有较强的团队精神，积极服从上级主管安排任务；

岗位职责： 1、负责对原料、半成品、成品检验，退货产品检验，并及时出具检验结果； 2、负责编制新产品投产加工工艺的程序； 3、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 4、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 5、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 6、负责仪器设备的维护和保养工作； 7、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 8、负责每月对检验档案资料进行分类整理、统计、登记造册。 任职要求： 1、有亚克力、胸章胸花、PVC滴胶等相关行业经验优先考虑； 2、良好的文档编写能力和沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

岗位职责 1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件，如：CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。 2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系，如：CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。 3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作，并对整个过程进行追踪，确保客户的各类注册认证顺利推进。 4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。 5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问，提供相应的咨询服务。 6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作，跟进注册进度，解决审评过程中出现的问题。 7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。 任职要求 1、专科及以上学历，医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。 2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验，或医疗器械咨询企业咨询工作经验，基本掌握CE或NMPA相关法规知识。 3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。 4、熟悉医疗器械产品国内注册流程，能独立完成产品注册资料的编写。 5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。

岗位职责： 1、负责建立并维护质量管理体系并执行，为公司质量管理决策提供信息支持； 2、负责制定公司质量管理计划并有计划地推进、实施； 3、负责制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程； 4、负责制定质量控制方案和工作计划； 5、负责物资采购、产品生产、出入库总检等环节全程质量监督并填写质量检验记录； 6、负责配合研发、技术人员进行新产品试制及质量控制； 7、负责组织相关工作自检，形成自检报告并提出整改意见； 8、负责收集、整理自检资料，填制相应表格，提供依据材料。

国内医疗器械注册专员 岗位职责 1、负责医疗器械各省药品监督管理局的注册申报及评审跟进。 2、负责产品技术要求和说明书等送检资料的编制。 3、医疗器械注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。 4、负责与客户及审批部门的日常沟通，并与项目顾问师和客户及时汇报有关情况。 5、负责接收审评部门的审评意见，并根据意见进行修改和完善相关申报材料。 6、跟进合同的执行情况，及时向客户递送产品注册证书等相关资料。 7、协助项目顾问师完成质量体系文件及各类质量记录编写、无菌检验等工作的开展。 8、协助项目顾问协调各环节进度与客户方需配合资料的跟进。 9、完成项目顾问及公司安排的其他任务。

岗位职责： 1、负责对原料、半成品、成品检验，退货产品检验，并及时出具检验结果； 2、负责编制新产品投产加工工艺的程序； 3、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 4、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 5、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 6、负责仪器设备的维护和保养工作； 7、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 8、负责每月对检验档案资料进行分类整理、统计、登记造册。 任职要求： 1、大专及以上学历，计算机相关专业优先考虑； 2、良好的文档编写能力和沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

岗位职责： 1、负责对原料、半成品、成品检验，退货产品检验，并及时出具检验结果； 2、负责编制新产品投产加工工艺的程序； 3、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 4、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 5、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 6、负责仪器设备的维护和保养工作； 7、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 8、负责每月对检验档案资料进行分类整理、统计、登记造册。 任职要求： 1、大专及以上学历，会CAD优先考虑； 2、良好的文档编写能力和沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

岗位要求： 1、要求有手板检测经验，会看3D模型； 2、识图能力好、品质意识强，熟悉品质检查作业流程； 3、懂CNC、车、铣、磨、线切割、钳等基本工艺流程； 4、熟练操作日常检测量具如：卡尺、千分尺、高度仪、投影仪、量表量规等； 5、工作积极主动，有良好的沟通能力，服从上级工作安排。

职位描述： 1、质量体系规划认证，使管理体系适合公司整体发展方向； 2、可独立开展内外部审核，主导梳理公司各部门业务流程，使质量管理体系有效的运作； 3、负责质量体系相关部门之间工作的沟通及协调，能独立与公司的相关部门进行沟通检讨； 4、独立开展质量管理过程的策划； 5、客户或第三方认证审厂前厂内的预先准备； 6、负责二、三方审核联系及陪同审核； 7、能带领团队对公司的体系进行日常的核查。 任职要注： 1、3年以上制造业以上体系工作经验； 2、有ISO14001：2015，IATF16949：2016内审员证书，懂五大工具者优先； 3、有独立主导体系建立并顺利通过审核的经验； 4、工作积极主动，细心、有责任心，较强的文字撰写能力及沟通协调能力； 5、必须经历过VDA6.3或6.5的培训，拿到培训证书。

岗位职责： 1、负责对来料、半成品、成品检验，出货产品检验，并及时出具检验结果； 2、负责编制新产品投产加工工艺的程序； 3、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 4、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 5、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 6、对产线产品检测，并记录不良报表 7、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 8、负责每月对检验档案资料进行分类整理、统计、登记造册。 任职要求： 1、高中及以上学历，计算机相关专业优先考虑； 2、良好的文档编写能力和沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

工作职责： 1、现场巡检，预防防控质量事故的发生； 2、严格首件检验规范来制作首件； 3、不合格品出现时，立即通知相关人员分析改善，避免造成批量性不良； 4、在巡检过程中，发现异常，反馈异常，追踪异常改善效果； 任职要求： 1、20-40岁，中专或高中以上学历。 2、有一年以上QC相关工作经验，熟悉注塑产品工艺，会使用游标卡尺等测量工具。 3、有较好的团队合作意识，有良好的沟通能力。 4、优秀大专毕业生亦可考虑。 薪资待遇： 1、底薪2000元+加班费（平时加班17.24，周六日加班22.99）+绩效奖金+岗位补贴+工位津贴+全勤奖，综合工资5000-7000元。 2、包食宿，入职购买社保，入职满一年有100元工龄奖，入职满2年有200元工龄奖，以此类推。 3、有带薪年休假，有生日礼品，每年年底发放父母慰问金。

岗位职责： 1、负责对原料、半成品、成品检验，退货产品检验，并及时出具检验结果； 2、负责编制新产品投产加工工艺的程序； 3、负责内在质量不合格产品的跟踪与协调； 4、负责对不合格品进行分析检验，监督不合格品的处理过程； 5、负责对生产过程中的质量进行监控和检验分析，定期汇报相关部门，如出现异常情况，及时汇报领导和相关部门； 6、负责仪器设备的维护和保养工作； 7、负责制程质量记录，对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理，定期对质量记录进行统计、整理、归档； 8、负责每月对检验档案资料进行分类整理、统计、登记造册。 任职要求： 1、高中及以上学历，计算机相关专业优先考虑； 2、良好的文档编写能力和沟通协调能力，有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方；

岗位职责： 1、对品检工作有了解； 2、参与公司质量体系改进工作，收集过程改进建议，实施过程改进工作； 3、工作认真负责，及时反映处理质量问题； 4、26天制，白夜班。 任职要求： 1、18-45岁，初中以上学历，白夜班； 2、有较强的工作推动力及承担压力的能力； 3、敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方； 4、鞋材厂经验者优先考虑。

1、自用测试仪器与治具的自检、保养、维护。 2、每1个小时至少对生产线进行巡检一次，重点工位（例如：焊锡）重点巡验。 3、巡检时需注意产品物料使用是否正确，生产人员是否严格按照SOP进行作业，对产线的重点工位进行抽检，善于发现问题，防止不良品流入下一道工序。 4、在进行首件检验时，需参考样品并试其功能或结构，检验完成后及时报告上级。 5、检验合格和不合格的产品标示清晰且分别放在指定区域，不合格产品需贴上标识。 6、每次检验产品做好记录，根据检验记录如实填写检验报告。 任职资格： 1、初中及以上，一年以上制程检验工作。 2、有责任心、细致、谨慎、专业、强烈的品质意识、善于发现问题

岗位职责： 1 服从IQC组长的工作安排以及调度，保质保量地完成工作任务； 2 严格按照《面、辅料检验作业指导书》、《原辅材料品质检验标准》、客人资料、样板，检验面、辅料。 3 严格按照公司、客户原材料收货标准和相关程序进行验货，检验完毕后，如实填写《原材料IQC检验记录》。 4 负责在检验时发现原辅材料有问题要第一时间通知IQC组长进行处理，以免耽误货期，并要对处理结果进行跟踪。 5 所有包装发放的物料要确保表面包装完好，特别是胶袋，如有裂口，破烂的要用透明胶补好。 6 负责原辅材料的标识整理和原辅材料进、销、存的记录。 7 对生产线投诉的物料质量问题，要负责对原料仓库库存物料进行重新检查。 8 及时通知仓管员对已经检验合格、不合格原材料的整理、摆放及处理。 9 对日常检测设备、仪器的维护、保养； 10 严格执行6S标准管理和遵守公司的规章制度和相关管理条例。各类物品摆放整齐，分类有序，保持生产现场环境的舒畅。 11 负责完成上级领导临时安排的各种工作。 任职资格： 学 历：初中以上文化，专业不限，年龄18—45岁，性别 不限 工作经验 ：1年以上大型服装公司原材料检验工作经验。 工作技能 ：熟悉服装原辅材料的工作检验方法和品质标准。 职前培训 ：岗位职责、服装原、辅材料检验标准、管理规定等培训。 工作态度 ：1、为人踏实、敬业，能吃苦耐劳，心理素质良好，心态开朗，工作严谨、细致。 2、原则性强、责任心强、有团队合作精神和极佳的职业操守。" 其它要求 ：较强的分析、思路清晰，必须有较好的书面、口头表达沟通能力和判断能力。

有机械加工的经验者更佳