固源医疗科技

职位描述：

岗位职责：
1、负责客户产品技术服务与评估,以及客户接待工作；
2、负责新项目效益评估及方案，收集相关技术资料和标准并下达指令；
3、负责组织、制定项目进度计划及过程监督；
4、负责控制项目变更带来的范围蔓延；
5、负责按照项目需求进行项目评价及总结，项目数据分析并反馈有关部门；
6、负责移交项目更新技术信息；
7、负责PLM系统的运用和BOM的审核；
8、负责组织各相关部门开试产总结会议，并记录异常情况，监督相关部门异常改善，最终向客户提供合格样板
相关信息
任职要求：
1、有模具设计、注塑成型实操经验；
2、有较强的组织、协调、沟通、计划能力；
3、有跟进过Tip头、生化反应杯、免疫反应杯、IVD行业相关项目者优先考虑
4、能跟进大型项目，如从产品设计、模具设计、模具制造、注塑成型、动化
集成直至顺利转产等复杂项目优先考虑
5、有服务过罗氏、贝克曼、迈瑞等医疗客户
6、大专以上学历
7、服从领导安排

职位描述：

岗位职责：
1、提交品质部月度和年度数据统计及客诉分析报告；
2、审核年度检测设备和测量仪器的校验计划；
3、提交无尘车间第三方检测申请并评估异常问题改善效果；
4、组织月度产品异常检讨会议；
5、制定部门质量管理目标；
6、负责偏差处理及追踪，确保重大偏差得到调查和及时处理；
7、制定并实施质量管理年度工作计划；
8、制定品质体系教育训练计划并组织实施；
9、审批与质量有关的文件并监督实施；
10、对部门人员进行培训和管理；
11、主导车间质量事故改善并监督生产过程标准符合性；
12、负责OOS结果的评估、调查和跟踪工作；
13、参与质量体系内部审核；
14、审核和批准所有与质量相关的变更及不合格品处理；
15、批准和监督物料供应商并评价供应商质量业绩；
16、持续开展产品稳定性考察计划并提供考察数据；
17、审查各岗位记录表单的有效性和符合性；
18、组织各部门对客户审厂问题点进行改善闭环；
19、负责日常品质来料、制程、出货等管理工作及异常跟进解决；
20、确认客诉异常预防措施效果闭环。

任职要求：
1、大专及以上学历，药包材品质管理经验优先；
2、3年以上注塑成型及药包材质量管理工作经验，同等岗位经验2年以上；
3、持有ISO9001/13485/GMP内审资格证，具备丰富的GMP品质体系管理经验；
4、熟悉模具注塑成型原理及常用树脂特性，掌握统计分析技术如8D、7步法、5why的应用；
5、熟练操作Word、Excel、PPT办公软件，具备CAD/UG/PROE基础操作能力；
6、具备较强的语言表达能力、沟通能力和问题分析解决能力。

职位描述：

任职资格
	
1、负责新项目导入品质标准的制定，确定测量工具、方法，设计与申请测量治具；
2、负责新产品所需要的品质技术资料提交；
3、负责新产品转入量产过程的质量验证与控制；
4、负责所有样品输出的质量确认及判定；
5、参与解决制程中出现的质量问题，并根据检验标准追踪确认，实行标准化；
6、熟练使用UG/CAD/PRO制图软件，可独自绘制产品2D图。
7、大专以上全日制学历，有较强的沟通能力，可单独对接客户，抗压力强。
8、有医疗器械及耗材从业经验优先录取。
岗位职责
1、负责新项目导入品质标准的制定，确定测量工具、方法，设计与申请测量治具；
2、负责新产品所需要的品质技术资料提交；
3、负责新产品转入量产过程的质量验证与控制；
4、负责所有样品输出的质量确认及判定；
5、参与解决制程中出现的质量问题，并根据检验标准追踪确认，实行标准化；
6、熟练使用UG/CAD/PRO制图软件，可独自绘制产品2D图。
7、大专以上全日制学历，有较强的沟通能力，可单独对接客户，抗压力强。
8、有医疗器械及耗材从业经验优先录取。