1. 负责厂内文件/图纸受控，分发与回收； 2. 负责质量数据（如来料，制程与出货）的收集与汇总； 3. 负责异常单据各部门的会签与返工/退货/客诉清单的维护，质量损失的统计； 4.负责体系相关会议的组织，记录及跟进； 5.客户审核清单督导各部门评分，审核问题点的跟进改善与关闭； 任职要求： 1. 大专及以上学历； 2. 3年以上文控工作经验或5年以上品质文员工作经验； 3.熟悉ISO9001及14001，13485等体系运作要求，并能熟练使用办公软件； 4. 良好的沟通协调能力，条理性强，考虑问题细致全面。

岗位职责： 1、负责公司管理体系内部工作，体系文件受控管理，体系的有效实施及审核工作； 2、负责体系文件的会签、评审、编号、分发、监督、实施、归档、记录、统计等工作，保证文件的实时有效； 3、负责管理体系考核工作的日常检查；组织开展内部审核和管理评审工作，对体系文件的实施情况进行监督和评价，及时发现问题并提出改进建议； 4、外来文件的分发、核查与管理监控； 5、协助上级交代的其他待办事项。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限； 2、两年以上文控相关工作经验，了解ISO9001质量体系相关专业知识； 3、具备良好的沟通力、执行力与计划性，做事细心，有责任感。

岗位要求： （1）28-45岁，管理类大专以上学历； （2）5年以上企业管理经验，5年以上体系推行工作经验； （3）熟悉手机产业链和汽车电子行业 ，有五金冲压、塑胶类组装产品经验， 能独立主导公司内审、应对客户审厂和外审； （4）有实际推行16949经验 ，熟悉企业体系管理流程，懂ISO9001/ISO14001/IAFT16949等管理体系； （5）有较强的事业心和责任感，为人踏实，做事务实，有较强的执行力和推动力。 岗位职责： 1. 负责公司ISO9001质量管理体系的建立、实施与维护； 2. 负责公司ISO14001环境管理体系的建立、实施与维护； 3. 负责公司IATF16949管理体系的建立、实施与维护； 4. 负责公司运营过程各部门异常问题的调查、了解，并呈报总经理审批； 5. 受控文件的收/发/管工作； 6. 客户体系调查资料的自评与客户审厂时全程陪同应对审； 7. 负责完成董事长、总经理、稽核主任交办需要完成的其它相关工作任务。

岗位职责： 1、负责维护公司质量管理体系的程序指引文件符合性和有效性； 2、与相关方定时沟通确保取得新标准及要求； 3、评审外来文件的适用性； 4、 以系统的思维协助及指导内部相关部门完成纠正措施方案； 5、监视客户反馈信息以至传达到内部相关单位； 6、持续改进及优化质量系统； 7、工作地点可接受江门台山市。 岗位要求： 1、大专或以上学历，专业不限，具备3年以上汽车制造行业经验，及1年质量相关工作经验； 2、办公软件操作熟练，英语能力熟练优先考虑； 3、熟悉ISO, IATF16949,专业知识，对体系与审核工具有一定的观念以及技巧； 4、具备一定的数据分析及基本质量工具使用能力； 5、思维敏捷，反应迅速、逻辑思维能力强； 6、良好的沟通、协调能力，语言表达能力强； 7、个性活泼开朗，能够承受工作压力，能独立完成工作。

所属部门:品保部工作职责:岗位职责: 1.协助管理体系的推行和维护; 2.协助管理者代表组织进行公司的内部审核和管理评审活动及第三方认证机构的审核工作，维护体系有效性; 3.协助客户审厂工作; 4.协助产品认证，主导产品环保认证; 5.供应链体系管理(包括供应商体系审查、物料环保承认、供应商环保培训工作); 6.客户环保资料上传与管理。 任职要求: 1.中专及以上学历，3年以上同岗位工作经验; 2.有VDA6.3 ISO/TS16949/14001/QC080000、SA8000有质量体系建立和管理工作经验; 3.能熟练撰写公司质量体系二、三阶等作业文件; 4.熟悉知名客户环保系统资料上传流程与要求; 5.具备良好的计划、组织协调、沟通能力;执行力强;做事认真负责、公正客观、严谨稳健;

岗位职责： 1、负责维护管理体系ISO9001/13485/14001/45001有效运行，策划及编制、修订、完善管理体系文件，使其符合相关适用的法律法规； 2、熟悉国内医疗器械质量监督管理条例，使其符合医疗法规要求； 3、负责大客户和第三方审核的准备工作，处理及协调审核中的各种问题，确保审核顺利通过，推动审核不符合项改善及验证； 4、负责集团内部稽核工作的实施，推动不符合项的整改关闭； 岗位要求： 1、有0-1管理体系搭建经历，熟悉ISO9001、ISO13485质量体系运作； 2、熟悉国内医疗器械质量监督管理条例； 3、有独立应对政府飞行检查，并顺利通过经验优先； 4、有独立编写及修订体系文件、画业务流程图的能力。

岗位要求： 1、大专及以上学历，3年以上体系策划运行和独立推行经验； 2、精通IATF16949/ISO9000/ISO14001/sa8000体系要求； 3、熟悉APQP五大工具； 4、能独立统筹客户审核和验厂，对问题项及时推动改善； 5、负责定期对公司质量管理体系进行内部审核及管理评审工作； 6、负责建立维护产品质量管理档案，制订产品质量改进方案； 7、工作服从性强，协调性强，积极认真，责任心强

任职要求： 1、参加过ISO 质量体系的培训，有丰富的体系推行和维护经验，如：ISO9001、ISO14001、ISO45001等； 2、电脑操作熟练，有实际推行6S经验； 3、了解社会责任体系要求 4、责任心强。

能接受东莞与深圳两地出差 岗位职责： 1、负责公司管理体系（ISO9001、ISO14001、ISO27001、ISO45001、QC080000、ISO13485及IATF16949）策划、推行、维护、改进及体系推行过程中的监督管理； 2、体系运行相关法律法规的收集、适用性评审、归档及应对措施的落地； 3、制定年度内部审核计划，按计划实施内审并跟踪问题的改善与闭环； 4、负责客户调查表及客户现场审核的准备与对接，确保通过客户审核，并跟踪责任部门对现场审核不符合项进行改善闭环； 5、各体系的导入审核、换证审核及监督审核，确保体系运行的有效性与适宜性； 6、体系文件的编写、评审、发布与落地监控，定期对现场进行稽核，确保说、写、做一致性。 岗位要求：1、大专以上学历，3年以上相似岗位工作经验； 2、熟练应用Word、Excel、PPT及Visio等办公软件； 3、思维逻辑清晰，优秀的文字编辑能力与口头表达能力； 4、至少具有2个及以上体系内审员证书； 5、熟悉文件受控流程、内部审核流程、客户审核及第三方审核流程，并有独立执行经验； 6、能够熟练运用PDCA、品质分析工作分析问题及解决问题。

职位概要(Job summary): Quasar’s Program Management Team comprising of Program managers and Program Specialists, manage and are responsible for P&L for designated Programs as well for ensuring Excellent Customer Experience. As a Program Specialist, you will work together with Program Manager to ensure a program meet Customer expectations – defined by On Time Delivery, Quality of products delivered and providing Excellent Customer Support. Program Specialists work with KAM, Quality, Manufacturing, Finance, and other functions across Quasar as well as Customer. 工作职责(Responsibilities): 1. Support Program Manager for reach P&L Targets for assigned program. 2. Maintain excellent relationship with customers by coordinating internal activities and providing timely updates. 3. Suggest and / or manage implementation of cost reduction initiatives. 4. Receive and Manage Customer POs from receiving till fulfilment. 5. Maintain accurate costing files for each program. 6. Manage changes in scope of program that will affect cost and scheduling of orders. 7. Coordinate with Finance Department on Payment issues. 8. Other tasks assigned by superior. 任职资格(Qualification) : Educational Background and Experience 1. Bachelor and above. 2. 5 more years of experience as Program Specialist / Customer Service Specialist in Medical Device / Electronic Industry. Skills and Competencies 1. Good Communication Skills to manage internal and external communications. 2. Knowledge of FDA regulations preferred 3. Must be results-oriented 4. Demonstrated ability to successfully support multiple programs and meet targets for P&L and Customer Satisfaction. 5. Demonstrated proficiency in Microsoft Office Tools is required.

职位概要(Job summary): The Regulatory Compliance Sr. Engineer is to monitor and ensure the compliance to external standards/requirements and Quasar Quality System Requirements in Quasar manufacturing site. 工作职责(Responsibilities): 1. Conduct routine monitoring, checking program to identify site compliance gaps and follow up gap remediation. 2. Participate in Corporate Procedure Development & Maintenance. Join Corporate audit on other sites when required. 3. Provide Regulation Compliance supporting on critical business projects, when necessary, e.g., MAH 4. Facilitate critical external audits/inspection at site. e.g., FDA inspection, NMPA audits. 5. Join cross sites QMS IT system coordination and maintenance. 6. Responsible for liaising with the company’s internal/external stakeholders to identify/understand the required Regulatory Compliance knowledge needed to provide the required expertise and advice. 7. Other tasks assigned by leader. 任职资格(Qualification) : 1. Bachelor or Master’s degree in science related field. 2. Minimum of 5 years’ experiences on Medical Device or Pharmaceutical Industry Quality Regulatory Compliance related work. Knowledgeable on international standards or Health Authorities regulations requirement. 3. Good oral and written communication skills both in English and Chinese. 4. Good interpersonal and influential skills. 5. Ability to work under pressure in a dynamic environment.

岗位职责： 1、 负责公司质量管理体系内部工作，管理体系的有效实施及审核工作； 2、 负责体系文件的编写、修订，及记录表单的编号、格式化检查、组织评审、备案； 3、 负责质量管理体系考核工作的日常检查； 4、 管理评审的资料收集及汇总； 5、 负责与第三方认证机构、客户、供应商的认证审核管理工作，负责不符合项的跟踪及验证； 6、 负责产品质保书出具、客户供应商调查表的回复等质量服务工作； 7、 负责部门文件管理和部门内勤工作。 8、 熟悉品管7大手法和质量管理五大工具 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历 2、知识： 熟练掌握质量管理体系架构、流程；熟悉品管7大手法和质量管理五大工具 3、技能：能够独立编写质量管理体系文件等；熟悉ISO9001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有2年以上质量管理体系经验；

Key Job Responsibility 主要工作职责: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 体系专家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…对系统的搭建、升级和维护有丰富的经验 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 计划和实施过程审核活动和年度审核，与跨职能团队协调持续改进 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 负责编制第二方和第三方体系审核，并监督体系纠正措施的实施，负责对纠正措施的有效性进行评价和报告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 领导外部客户审核、第三方审核、内部审核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 审核公司管理体系文件的标准化，确保内部管理标准的简化、统一、协调和优化，持续改进 6.Document review and release, Quality reporting; 文件审核和发布，质量报告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 发起，实施和控制工厂生产过程的纠正措施和预防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 实施并持续改进所有Sigma工厂相关事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物质管理体系的建立、运行和维护(收集相关法规和客户标准，并向客户提供相关环保信息) Qualification Requirements资质要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英语听说读写能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟练使用微软办公软件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系统和闭环思维 5.DCC experience; DCC经验 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能与人沟通，技能较好 7.Experience in electronics industry is required 需要有电子行业的从业经验

Key Job Responsibility 主要工作职责: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 体系专家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…对系统的搭建、升级和维护有丰富的经验 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 计划和实施过程审核活动和年度审核，与跨职能团队协调持续改进 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 负责编制第二方和第三方体系审核，并监督体系纠正措施的实施，负责对纠正措施的有效性进行评价和报告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 领导外部客户审核、第三方审核、内部审核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 审核公司管理体系文件的标准化，确保内部管理标准的简化、统一、协调和优化，持续改进 6.Document review and release, Quality reporting; 文件审核和发布，质量报告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 发起，实施和控制工厂生产过程的纠正措施和预防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 实施并持续改进所有Sigma工厂相关事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物质管理体系的建立、运行和维护(收集相关法规和客户标准，并向客户提供相关环保信息) Qualification Requirements资质要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英语听说读写能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟练使用微软办公软件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系统和闭环思维 5.DCC experience; DCC经验 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能与人沟通，技能较好 7.Experience in electronics industry is required 需要有电子行业的从业经验

岗位职责： 1、组织各部门对应第三方机构的质量/环境/ 安全等管理体系审核活动； 2、定期体系文件的可行性与合理性，督促和指导公司各部门贯彻执行，并检查其执行情况； 3、负责接受客户或第三方组织的外部审核，公司产品第三方认证或客户批准； 4、策划对各部门管理体系及管理体系运营的实施情况进行检查。对体系运行中的偏差提出处理意见和建议； 5、体系资料的完善：建立、维护体系相关资料，更新法律法规、环境因素等相关信息，保证资料的有效性； 6、培训：组织和配合相关部门对公司员工进体系基础知识、相关标准、法律法规等培训工作； 7、完成上级交办的其它工作。 8、工作地点可接受江门台山市。 岗位要求： 1、专及以上学历，五年及以上相关工作经验，具备相关内审资格证、CET-4及以上证书，英语可作为工作语言优先考虑； 2、熟悉ISO9001、14000、45001、IATF16949等相关体系，并具备体系审核，VDA6.3审核等相关经验； 3、3年以上汽车零部件行业质量管理体系相关工作经验； 4、有制造型企业质量管理体系推行和维护经验优先考虑； 5、熟练运用IATF6949/ISO14001/ISO45001等管理体系要求； 6、熟练使用Office办公软件，能独立完成各类质量报告。 7、具备较强的分析及解决问题的能力，良好的现场管理及持续改善能力；

体系专员（2名） （一）、岗位职责 1.参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进； 2.主导外部（二方&三方）审核应审准备、应审协调及审核问题项的改善闭环； 3.内外部审核纠正预防措施报告跟进闭环。 4.参与年度质量目标方案的拟定，召集各部门评审签核； 5.月度收集跟进各质量数据达标情况，质量目标不达标项跟进改善闭环工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，具备2年以上品质工程师相关工作经验或1年体系工程师相关工作经验； 2、熟悉质量体系IQS9001要求； 3、了解环境体系ISO14001、职业健康体系ISO45001、有害物质管理体系QC080001等要求； 4、熟悉熟悉质量检验、生产工艺流程的实际操作规范； 5、了解六西格玛、QCC改善及质量五大工具（SPC/MSA/FMEA/APQP/PPAP）。 工资薪金：6000元一15000元 有食品、医疗、药品包装经验优先，有GMP 管理经验优先。