东莞肯美特精密工业有限公司

职位描述：

任职资格：
1.机械 或机电一体化专业毕业，大专以上学历， 5年以上工作经验。
2.精通 新产品导入程序流程，熟悉IPD 流程，有医疗设备新产品开发导入优先。
3.熟练运用PLM, 和常用office 工具。
4.能够独立编排工艺流程SOP文件，制定PMFEA文件等文件;
5.对产品异常能够独立分析，能够完成新产品功能异常分析.失效分析和改良建议报告
6.熟悉常用机械结构件新产品开发流程和工艺，有NPI.PE.PIE相关岗位经验；有电气测试调试经验优先。
7.细心，踏实，能够独立编制文件报告；良好的责任心和热情，优秀的团队沟通协调能力.执行力和时间管理能力
8.熟悉ISO基本体系流程。有ISO13485体系，医疗产品组装集成项目经验优先。
岗位职责：
1.   负责医疗设备新产品开发导入，直至产品进入稳定批量生产。
2.参加新产品研发阶段可制造性评估（DFM/DFA；
3.主导样机生产制作，协调组织样机生产异常问题的解决，收集整理问题点；
4.主导新产品关键特性评审，识别风险点以及提供工程解决方案。
5.主导新产品小批量试产，组织召开试产前准备会议，制定生产工艺流程（SOP/Flow chart/）
6.跟进小批量试产进度，收集生产问题点并主导解决，支持批量生产中的工程质量问题；
7.主导产品开发过程中的工装，治具的设计，开发，验证（供应商）
8.与供应链，质量， 供应商配合 提供工程技术指导与要求来解决供应链端的问题。
9.工艺改善 优化，精益改善提案。
 

职位描述：

1、根据产品目标成本对项目工艺方案的制订，降成本、量产工艺优化方案的制订。
2、首次批量生产时的量产会议的召开，重大ECN导入会议的召开
3、试制BOM、展开图、工艺排配、工装检具、研发物料计划表的制作、客户原图翻译及打印，并整理整套资料。试制总结报告及资料的汇总。跟踪试制物料的生产进度，及时解决问题，反馈异常情况，对整个项目的进度负责。
4、量产整套工程资料的制作，量产资料设变的处理。量产老编码资料的维护及异常的处理。
5、制作简单易模、菲林网板和数冲刀具的申请及跟进。
6、ERP系统BOM和BOR的录入，优化更新。
7、服从上级领导及其它工作任务安排。
8、客户原图分析处理（标注公差、和设计充分沟通，了解各结构及孔位的用途），并合理处理资料。
9、对产品结构分析，有问题，提供DFM客户确认，并跟进。
10、模具类物料进度跟进,及反馈问题沟通处理。
11、前期产品导入，核算成本，报价等工作。

职位描述：

1、5年以上品质工程师管理工作经验，熟悉五金钣金产品工艺及检验标准
2、针对进料、制程、客诉等异常，能独立处理，并能主导相关部门开会，做出相应处理方案并跟进追踪关闭；
3、懂8D回复流程，并能独立与客户沟通接洽
4. 对统计数据进行不良趋势的分析，作出原因分析及改善/预防措施，应用SPC统计过程控制对产品管制实施分析、改进；
5. 能制作品质标准文件，并能独立给QC培训考核；
6. 能制作品质报告，如：FAI&CPK报告、良率报告、月报、8D、信赖性报告等；
7、 协助量测辅助治工具的设计制作
8、与跨步门沟通协调能力强，对于品质问题的对策能推动落地执行
9、懂英文优先考虑