任职资格：
1.机械 或机电一体化专业毕业，大专以上学历， 5年以上工作经验。
2.精通 新产品导入程序流程，熟悉IPD 流程，有医疗设备新产品开发导入优先。
3.熟练运用PLM, 和常用office 工具。
4.能够独立编排工艺流程SOP文件，制定PMFEA文件等文件;
5.对产品异常能够独立分析，能够完成新产品功能异常分析.失效分析和改良建议报告
6.熟悉常用机械结构件新产品开发流程和工艺，有NPI.PE.PIE相关岗位经验；有电气测试调试经验优先。
7.细心，踏实，能够独立编制文件报告；良好的责任心和热情，优秀的团队沟通协调能力.执行力和时间管理能力
8.熟悉ISO基本体系流程。有ISO13485体系，医疗产品组装集成项目经验优先。
岗位职责：
1.   负责医疗设备新产品开发导入，直至产品进入稳定批量生产。
2.参加新产品研发阶段可制造性评估（DFM/DFA；
3.主导样机生产制作，协调组织样机生产异常问题的解决，收集整理问题点；
4.主导新产品关键特性评审，识别风险点以及提供工程解决方案。
5.主导新产品小批量试产，组织召开试产前准备会议，制定生产工艺流程（SOP/Flow chart/）
6.跟进小批量试产进度，收集生产问题点并主导解决，支持批量生产中的工程质量问题；
7.主导产品开发过程中的工装，治具的设计，开发，验证（供应商）
8.与供应链，质量， 供应商配合 提供工程技术指导与要求来解决供应链端的问题。
9.工艺改善 优化，精益改善提案。