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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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12-16K·13薪
大专
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应届毕业生
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金华-义乌市
立即应聘
工作职责： 1、负责建立完善公司IATF16949质量管理体系，管理流程的整体运作，以及对所有部门日常体系运行情况的监督；并监督公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控； 2、按照管理体系标准要求，负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作。做好体系维护工作，督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系问年，并检查、汇报其执行情况； 3、负责审核的文件准备、记录准备、现场准备等工作，根据问题清单做好整改和提升改进工作。 4、收集上年度质量管理体系运营实施情况，制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。 5、收集整理外审、内审评审资料，负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持 ，使其符合持续改进要求； 6、负责组织对公司的制造过程进行内部审核，并跟踪不符合项的改进、验证进度，以及标准化的建立、实施； 7、参与各部门的质量提升计划、提案改善项目、改善效果的评审与指导； 8、负责各部门质量管理体系、质量工具、IATF16949五大工具等的培训指导工作； 任职要求： 1、大专含以上学历，35-45周岁，机械设计制造及其自动化、机械产品检测检验技术等理工类专业相关专业优先； 2、熟悉IATF16949标准，有3年以上质量体系建设和管理工作经验，具备主导完成质量体系认证、运行、维护、建设的能力，能够组织完善质量管理体系制度。具有IATF16949内审员资质，有VDA6.3证书者优先。 3、具备优秀的跨部门组织沟通协调能力；积极主动工作、责任心强、有耐心；有一定的抗压能力；工作严谨、沉稳、有较强的团结协作精神；有很好的团队协作能力，一级较强的学习能力；钢铁/有色金属冶炼及加工
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100-200
包住
餐补
五险一金
带薪年假
全勤奖
年终奖
节日福利
生日礼物
工作环境优美
交通便利
免费体检
免费旅游
2025-01-13
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10-15K·13薪
大专
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3年
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金华-义乌市
立即应聘
工作职责： 1、负责建立完善公司IATF16949质量管理体系，管理流程的整体运作，以及对所有部门日常体系运行情况的监督；并监督公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控； 2、按照管理体系标准要求，负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作。做好体系维护工作，督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系问年，并检查、汇报其执行情况； 3、负责审核的文件准备、记录准备、现场准备等工作，根据问题清单做好整改和提升改进工作。 4、收集上年度质量管理体系运营实施情况，制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。 5、收集整理外审、内审评审资料，负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持 ，使其符合持续改进要求； 6、负责组织对公司的制造过程进行内部审核，并跟踪不符合项的改进、验证进度，以及标准化的建立、实施； 7、参与各部门的质量提升计划、提案改善项目、改善效果的评审与指导； 8、负责各部门质量管理体系、质量工具、IATF16949五大工具等的培训指导工作； 任职要求： 1、大专含以上学历，35-45周岁，机械设计制造及其自动化、机械产品检测检验技术等理工类专业相关专业优先； 2、熟悉IATF16949标准，有3年以上质量体系建设和管理工作经验，具备主导完成质量体系认证、运行、维护、建设的能力，能够组织完善质量管理体系制度。具有IATF16949内审员资质，有VDA6.3证书者优先。 3、具备优秀的跨部门组织沟通协调能力；积极主动工作、责任心强、有耐心；有一定的抗压能力；工作严谨、沉稳、有较强的团结协作精神；有很好的团队协作能力，一级较强的学习能力； -
10-15K·13薪
大专
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3年
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金华-义乌市
立即应聘
工作职责： 1. 负责汽车零部件（机械加工）的质量控制和改进工作，确保产品符合公司和行业标准； 2. 开展质量问题的调查和分析，制定解决方案，并跟踪实施，确保问题得到及时解决； 3. 制定和执行质量控制计划和测试方法，包括产品检验、验证和可靠性测试； 4. 分析质量数据和报告，制定质量改进措施，并监督实施效果； 5. 协助解决客户的质量问题，提供技术支持和解决方案。 任职要求： 1.大专含以上学历，35-45周岁，机械设计制造及其自动化、机械产品检测检验技术等理工类专业，3年以上汽车相关行业质量管理经验优先； 2. 熟悉IATF16949质量管理系统，会写8D报告，能熟练运用QC七大手法、五大工具等质量工具和方法； 3. 具备良好的问题解决和数据分析能力，能够独立处理质量问题； 4、良好的沟通能力、内外协调能力和抗压能力。 -
12-18K
大专
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3年
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温州-乐清市
立即应聘
岗位职责： 1、组织体系文件的编写、修改； 2、日常体系运行的维护、监督及检查； 3、内审计划的编制、内审总结； 4、管理评审计划的编制、会议记要起草； 5、公司方针修改意见方案建议稿； 6、协调各主管部门之间的关系 (如质量、安全、环 境、计量等； 7、体系相关的培训工作； 8、跟踪标准的变化及新标准的动态; 9、同审核机构的沟通和联系； 10、体系持续改进方案的提出； 11、不合格或不符合监督验证（对验证的验证）； 12、其他相关方的; 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历； 2、经验：有5年以上企业工作经验； 3、有ISO1901；ISO1401； TATF16949审核经验优先考虑。 -
12-17K
大专
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5年
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温州-龙湾区
立即应聘
1、负责质量/环境体系文件的建立、实施和保持； 2、负责组织公司内部审核工作开展； 3、负责外部审核工作沟通及回复改善报告； 4、负责档案室文件和相关书籍管理； 5、负责质量部各类报表制作； 6、负责每月公司业务计划的统计分析 任职要求： 1、性别不限， 2、学历：大专及以上学历，质量管理或相关专业， 3、年龄：20-45 4、三年以上体系管理相关经验， 5、熟悉ISO/TS16949、ISO14001质量管理专业知识， 6、熟悉相关行业条文及法律法规， 7、有IATF16949、ISO14001、ISO18001合格内审员证书， -
体系工程师
急聘
10-13K·13薪
本科
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应届毕业生
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宁波-慈溪市
立即应聘
任职资格： 1、本科以上学历，3年以上体系工程师工作经验； 2、精通ISO9001/14001/45001、IATF16949； 3、有国外人权审核经验者优先考虑； 岗位职责： 1、建立和完善公司质量、环境、ESH体系； 2、推进和督导质量、环境、ESH体系在实际运行维护与落地； 3、负责公司管理体系的认证、内审和外审； 4、根据管理体系、行业和客户的标准、要求结合公司现状建立和编制相关体系文件； 5、负责相关体系的有效性评估、培训和指导； 6、负责二方、三方审核、问题跟踪和整改； 7、上级领导交办的其他工作事项。 -
8-10K
本科
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5年
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广州-增城区
立即应聘
质量管理代表是公司质量管理体系的核心角色，负责确保公司三类医疗器械产品从研发到生产、销售的全过程符合国家法规和国际标准。该岗位需具备深厚的专业知识、丰富的行业经验和卓越的领导能力，以推动公司质量管理体系的持续改进和优化。 工作内容: 1. 质量体系建立与维护： 负责建立、维护和持续改进公司三类医疗器械的质量管理体系，确保符合ISO 1348、GBT 42061-2022等国际标准和国家相关法规。 2. 内部审核与合规性： 定期组织内部质量审核，评估质量管理体系的有效性，确保产品合规性。 3. 风险管理： 识别和管理与三类医疗器械相关的质量风险，确保采取适当的预防和纠正措施。 4. 团队领导与管理： 领导质量管理团队，提升团队的专业能力和工作效率。 5. 外部沟通与协调： 与监管机构、认证机构和其他外部合作伙伴进行有效沟通，确保公司利益和合规性。 6. 危机处理与改进： 在发生质量事件时，负责协调和领导危机处理工作，确保及时响应和有效解决。 任职资格: • 教育背景： o 医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业学士以上学历。 • 资格证书： o 持有国家认可的三类医疗器械质量管理相关资格证书。 • 培训经历： o 接受过ISO 13485、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训，具有持续的专业发展记录。 • 工作经验： o 至少5年以上三类医疗器械行业质量管理或相关工作经验，具有丰富的行业知识和实践经验。 • 技能技巧： o 精通医疗器械行业质量管理体系和相关法规。 o 具备出色的分析问题和解决问题的能力。 o 强大的领导力和团队管理能力。 • 态度： o 具有卓越的领导潜力、出色的人际交往和社会活动能力。 o 强烈的责任心、事业心和敬业精神、良好的职业道德操守和高度的诚信。 -
13-18K
不限
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应届毕业生
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 1、ISO13485质量管理体系的搭建、维护与完善。 2、FDA CFR-820质量体系的内部对应应用条款有效性培训与应用。 3、及时对MDD/MDR等重要法规对应的体系内容有效性落实到位。 4、负责协助定期收集医疗器械相关法律法规的最新要求，及时完善法规与内部文件的匹配更新。 5、及时跟进不良事件的发生，汇报，处理与关闭进度。 6、制定内审计划，组织计划评审，落实内部审核和内审结果跟进。 7、对公司程序文件的有效性负责，及时优化修正有问题的程序文件并落实培训到位。 8、管理记录表单的有效性，真实性和有效期，主导记录文件按要求执行报废，并做好报废记录。 9、提供年度体系培训计划，对员工进行质量管理体系知识的培训，提高员工质量意识。 10、协助公司产品注册文件的相关准备工作。 11、及时检查程序文件，表单使用过程存在的问题，参与流程异常产生的异常处理。 12、承办上级领导临时交付的工作任务及其它本岗位职责说明书中未罗列工作等。 任职要求： 1.男女不限，25-45岁，大专以上学历； 2.医疗器械行业相关工作经验，熟悉ISO13485质量体系； 3.有体系内审和外审经验优先； 4.较强的沟通能力，责任心强、善于聆听、善于表达。 -
10-12K
大专
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3年
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东莞-横沥镇
立即应聘
岗位职责： 1、体系建立与维护； 2、内部审核与管理评审； 3、文件管理：编写、评审和维护质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件和作业指导书等； 4、外部审核准备与应对：准备并迎接外部的质量体系审核，如客户审核和认证机构的审核； 5、 与公司内部各部门及外部利益相关方进行有效沟通，协调各方面资源，推进质量管理体系的实施； 6、 根据行业标准和最佳实践，制定适合企业的标准体系，并推动其在全公司范围内得到执行； 7、包括协助管理者代表组织内部的审核活动及管理评审活动，收集、统计、分析和通报体系目标数据等； 任职要求： 1、 要求大专及以上学历，有英语基础优先； 2、2年以上大型制造企业质量体系管理工作经验。 3、具有较强的沟通协调能力及体系导党问题解决能力； 4、有良好的组织沟通协调能力、逻辑思维能力、人际交往能力、决策判断能力积极主动，责任心强，跨部门沟通协作。 5、熟ISO9001.IATF16949、ISO14001、 OHSAS18001、VDA等体系运作经验。 6、 具有相关内审员资格证书者优先,熟练操作OFFICE软件，熟练使用VISIO等流程图编制软件。生产/制造/加工
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500-1000
包吃
包住
绩效奖
房补
免费旅游
工作环境优美
带薪年假
团队活动丰富
全勤奖
节日福利
年终奖
季度奖
五险
生日礼物
2024-12-17
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