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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 认证工程师/审核员
没有找到相关职位,修改筛选条件试一下
推荐招聘信息
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8-12K
大专
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
1、负责ISO9001体系的推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理事项等； 2、熟悉及担当过IATF16949体系管理、维护工作、包括内部体系监查策划、管理工作； 3、有组织公司ISO14001/45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实的工作经验； 4、负责公司新项目客户的审核验厂的应对； 5、负责公司体系文件的文控管理及日常监督检查工作的统筹和对接； 6、有QC管理经验者优先，能协调完成上级领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历； 2、知识： 要求懂ISO9001、IATF16949和14001/45001相关体系管理经验； 3、技能：可主导接待客户审核验厂及内审，熟练使用office软件， 4、经验：有机加工行业工作经验者优先。 -
10-20K
本科
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不限
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深圳-光明区
立即应聘
1.岗位职责： 1.01负责公司ISO 16064 碳核查，GB/T29490/ISO56005知识产权体系体系专项工作； 1.02协助ISO9001质量管理体系、IATF16949质量管理体系工作; 1.03参与上述体系文件的拟制、修订程序文件、作业指导文件及相关制度和规定; 1.04主导流程的拟制、优化，监督流程是否与程序文件要求一致 1.05根据年度审核计划，对各部门体系运行情况进行审核，负责拟制审核报告，并跟进不符合项的改善直至问题关闭； 1.06负责第三方、客户对公司体系内容审核和调查，并协助跟进各责任部门改善完成和不符合报告的回复； 1.07负责对供应商的体系审核和评审工作，监督和指导采购部门完成供应商不符合项的改善； 1.08负责公司管理体系过程KPI的统计工作，跟进未达标项责任部门的改善； 1.09负责推动内部和外部的体系培训工作； 1.10及时完成体系主管要求拟制的各类报告、文件；及时完成上级领导交办的其他工作任务； 1.11严格遵守并执行ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001、知识产权等体系文件要求。 2.任职资格： 教育背景： ◆本科以上学历； 培训经历： ◆受过16064 碳核查、29490/56005知识产权体系等方面的知识培训。 技能技巧： ◆熟悉office办公软件使用，熟悉ERP系统； 经验： ◆同岗位3年以上工作经验； ◆英语熟练 -
体系工程師（双休）
急聘
7-10K
本科
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2年
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东莞-横沥镇
立即应聘
职责范围：1、参与公司质量管理体系构建，组织、建立实施制造质量管理体系并保证体系的有效运行；2、协助建立文件控制体系，负责质量体系文件、记录的日常管理工作；3、按质量目标的要求收集质量总结分析，提出改进意见；4、跟进所有关于外部与内部审核的CAPA进度和结案；5、协助完成内部和外部关于体系的审核；6、负责生物相容性评价；7、完成内审报告和管理评审报告并交上司审批；8、商品条形码的申请及维护。 相关经验年资：二年以上同类质量管理体系运行经验； 技能：1、具有ISO13485或GMP内审员证书；2、接受过医疗器械法规知识的培训；3、熟悉医疗器械GMP，ISO13485等质量管理体系要求；4、熟悉医疗器械注册相关法律法规；5、具有良好的沟通能力；6、具有较强的文字功底并熟练使用office软件。 -
6-9K·13薪
中专
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO45001、ISO9001、IATF16949、QC080000、及ISO14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001、ISO9001、IATF16949、QC080000、及ISO14001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001、ISO9001、IATF16949、QC080000、及ISO14001 管理体系(其中三项即可），具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有5年以上外资企业工作经验； 年龄：30-45岁 -
8-12K
大专
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应届毕业生
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 1、负责公司IATF16949，ISO9001和ISO14001等质量体系运行及维护； 2、负责对应公司客户监察、年度内审外审等； 3、编制并组织实施工厂过程审核和产品审核计划； 4、配合客户对工厂进行审核； 5、配合有资质的认证机构进行第三方审核； 6、汇总不符合项、监督、跟踪审核不符合项整改； 7、协助工厂行政管理部制定质量体系年度管理评审计划； 8、负责按计划每周对现场进行稽核； 9、对新产品、过程提供质量技术支持； 10、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡，确定质量控制点； 11、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果； 12、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施； 13、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 14、周报，月报数据收集统计；； 15、协助进行公司各项活动的对接； 16、完成领导临时交办的工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，质量管理、化学等相关专业； 2、具备ISO9001、IATF16949等质量管理体系3年以上的建立和维护经验； 3、熟悉质量管理体系文件的编制和实施，熟练掌握内审和管理评审的流程； 4. 具备较强的沟通、协调和组织能力，能够有效推进质量管理工作； 5. 具备良好的团队合作精神和责任心。 福利待遇： 1、工作时间6天制，提供住宿，享受国家法定的节假日； 2、购买社保； 3、每个月有公司提名奖，同时有改善提案奖； 4、公司每年组织1-2旅游，同时有生日活动、年终聚会及抽奖活动，节假日福利品发放等。石油/石化
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1-100
包住
五险
8小时工作制
弹性工作时间
试用期全薪
全勤奖
绩效奖
免费培训
免费旅游
节日福利
生日礼物
团队活动丰富
工作环境优美
2024-05-22
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6-8K
本科
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3年
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新余-渝水区
立即应聘
工作职责： 1、组织建立和完善质量管理体系，识别体系改进的机会，指导并参与体系文件的制订。 2、开展各开发项目前期的交流与指导，组织开展质量体系的宣贯、并监督实施。 3、推进质量体系日常自查、专项审查、综合内审以及体系认证审核。组织落实纠正预防措施及有关奖惩措施的实施。 4、负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证。 5、负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证及公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证。 6、供方审核：负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7、会议管理：负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措施的监督执行及跟踪验证报告。 8、活动策划与跟踪：负责协助部长策划质量月活动方案并沟通协调相关工作；负责质量月各部门行动计划的跟踪验证及总结评定，输出跟踪验证报告及总结评定报告。 基本要求： 1、教育背景：本科及以上学历。 2、工作经验：从事质量相关工作3年以上，有汽配行业及正负极材料行业实操经验优先。 3、专业知识：熟悉ISO9001或TS16949标准，ISO14001，能熟练运用五大工具及品管七大手法。 4、沟通能力：具有良好的中文沟通、表达能力，英语熟练。/ 5、自我管理：很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力。 6、其他技能：获得ISO9001/ISO14001/IATF16949管理体系内审资格证、五大工具APQP, PPAP, SPC, MSA, CP、VDA等质量工具专业培训并经过考核或考试合格，熟练RoHS/REACH相关有害物质管理要求，熟练使用办公软件。 -
10-15K
大专
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应届毕业生
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东莞-凤岗镇
立即应聘
1.熟悉英文听写，能用英文处理日常工作； 2.具备两年以上五金/塑胶品质工作经验，电脑操作熟练，逻辑性强、沟通能力，有较强的分析能力和团队合作精神。 3.能制定并实施质量要求，建立产品质量体系； 4.负责对公司的产品、服务等质量进行监督、检查、协调、管理； 5.健全质量管理体系，能制定和完善质量管理目标责任制，确保产品质量的稳定提升； -
6-12K
中专
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2年
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东莞-万江区
立即应聘
岗位职责 1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件，如：CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。 2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系，如：CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。 3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作，并对整个过程进行追踪，确保客户的各类注册认证顺利推进。 4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。 5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问，提供相应的咨询服务。 6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作，跟进注册进度，解决审评过程中出现的问题。 7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。 任职要求 1、专科及以上学历，医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。 2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验，或医疗器械咨询企业咨询工作经验，基本掌握CE或NMPA相关法规知识。 3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。 4、熟悉医疗器械产品国内注册流程，能独立完成产品注册资料的编写。 5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。 -
9-12K
大专
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
任职要求： 1、年龄25~35岁，大专及以上学历； 2、熟悉电子ISO13485：2016,ISO9001:2015，ISO14001:2015，TS16949:2016，ISO45001:2018，体系标准 ，能独立推行并运用； 3、能主导完成CCC、UL、CQC认证； 4、有RBA、BSCI、SMETA的基础经验，能独立主导内审/外审工作； 5、熟悉SMT、PCB、ASSY的生产流程及品质的对策要点，能独立对接客户的各类审核； 6、具有内审员资格者优先。 -
体系工程师（线束）
急聘
9-10K
大专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
1.协助总经理对公司体系文件进行整合编写、培训、实施、改进； 2.负责相关方审核时的资料填写、收集、协助现场应对、不符合回复； 3.负责体系文件与目视化的落地稽核以及上级交办的其他事项。 要求：大专学历，有体系工作推行经验3年以上，熟悉ISO三体系，16949，13485体系知识；有较强的逻辑思维和执行力；有冲压/注塑/连接器/线束行业经验优先。
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